Большая Советская Энциклопедия (БЕ)

состоит из четырёх конденсированных шестичленных колец. Сам бензантрон не обладает красящими свойствами. Б. к. получают конденсацией двух молекул бензантрона с отщеплением четырёх атомов водорода и образованием двух углерод-углеродных связей. В зависимости от условий конденсации получают виолантрон (II) или изовиолантрон (III).

Оба вещества вместе с их разнообразными производными — кубовые красители , отличающиеся очень высокой прочностью, разнообразием и яркостью тонов окраски; некоторые из них применяют также как прочные пигменты. Виолантрон — кубовый тёмно-синий О, получают сплавлением бензантрона с КОН или со смесью КОН и NaOH при 225°С. Щелочной раствор продукта его восстановления гидросульфитом (т. н. куб) — красновато-фиолетового цвета. Он окрашивает хлопок в тёмно-синий цвет, очень прочный к действию света и хлора. Диметоксивиолантрон — кубовый ярко-зелёный С, получают окислением виолантрона до 16, 17-диоксивиолантрона и метилированием оксигрупп. Его куб синего цвета окрашивает хлопок в очень живой синевато-зелёный цвет. Дибромдиметоксивиолантрон — кубовый ярко-зелёный Ж, получают бромированием диметоксивиолантрона; даёт окраски с желтоватым оттенком. Изовиолантрон — красно-фиолетового цвета; получают его при нагревании 3-хлорбензантрона или 3,3'-дибензантронилсульфида в среде спиртов с КОН. Из производных изовиолантрона наибольшее значение имеют галогенопроизводные, например дихлоризовиолантрон — кубовый ярко-фиолетовый К; его куб синего цвета с красной флуоресценцией окрашивает хлопок в фиолетовый цвет. Все Б. к. в воде нерастворимы и на ткани наносятся в виде лейкосоединений (см Крашение ).

Лит.: Коган И. М., Химия красителей, 3 изд., М., 1956.

Бензантроновые красители.

Бензидин

Бензиди'н, 4,4'-диаминодифенил, органическое соединение;

бесцветные блестящие кристаллы, темнеющие на воздухе и под действием света вследствие окисления; t_кип 128°С; t_пл 400°С; легко растворяется в спирте и эфире. Б. — ароматический диамин. С растворами органических и неорганических кислот образует соли, например с HCl — дихлоргидрат, с H₂ SO₄ — моносульфат. Б. получают изомеризацией гидразобензола (см. Гидразосоединения ) под действием минеральных кислот (см. Бензидиновая перегруппировка ). Впервые этим методом Б. был получен Н. Н. Зининым (1845). Б. — важный полупродукт в производстве азокрасителей ; его широко применяют также в аналитической химии для качественного и количественного определения различных катионов и анионов, например Cr4⁺ , Cu2⁺ , Pb²⁺ , NO₂^– и др., окисляющих Б. до окрашенных соединений — жёлтого (в сильнокислой среде) и синего (в нейтральной). Б. — канцерогенное вещество, предельно допустимая концентрация в воздухе 1 мг/м³ .

Бензидин.

Бензидиновая перегруппировка

Бензиди'новая перегруппиро'вка, превращение гидразобензола (I) под действием разбавленных минеральных кислот в 4,4'-диаминодифенил, или бензидин (II); один из видов внутримолекулярной перегруппировки. Одновременно образуется небольшое количество 4,2'-диаминодифенила, дифенилина (III):

В нафталиновом ряду Б. п. может происходить в отсутствие кислот. Б. п. осуществляется и в том случае, если гидразобензол содержит различные заместители в бензольных ядрах. Однако, если заместитель находится в пара-положении, происходит полубензидиновая, или семидиновая, перегруппировка с образованием аминодифениламина:

Б. п. широко применяют в производстве азокрасителей, для получения толидина, дианизидина и др.

Бензидиновая перегруппировка.

Бензидиновая перегруппировка.

Бензиловый спирт

Бензи'ловый спирт, фенил-карбинол, простейший ароматический спирт, C₆ H₅ CH₂ OH; бесцветная жидкость со слабым приятным запахом; t_кип 205,8°С; плотность 1045,5 кг/м³ (1,0455 г/см³ ) при 20°С. Б. с. хорошо растворим в органических растворителях и жидких SO₂ и NH₃ , в 100 г воды растворяется 4 г Б. с. В свободном состоянии или в виде сложных эфиров бензойной, салициловой и уксусной кислот Б. с. содержится в эфирных маслах, например жасминном, гвоздичном, перуанском бальзаме и др. Получают Б. с. омылением бензилхлорида в основном в присутствии щёлочи:

C₆ H₅ CH₂ Cl + H₂ O ® C₆ H₅ CH₂ OH + HCl,

а также действием щёлочи на смесь бензойного альдегида и формальдегида:

C₆ H₅ CHO + HCHO ® C₆ H₅ CH₂ OH + HCOOH

(см. Канниццаро реакция ). Б. с. применяют в парфюмерии, а также как растворитель лаков.

Бензилпенициллин

Бензилпеницилли'н , лекарственный препарат, антибиотик из группы пенициллина . Б. Применяют при воспалительных заболеваниях в виде раствора (внутримышечно и подкожно) или глазных капель.

Бензилхлорид

Бензилхлори'д, бензил хлористый, органическое соединение C₆ H₅ CH₂ Cl; бесцветная жидкость с резким запахом; t_кun 179,3°С. Б. в воде не растворяется; смешивается со спиртом, хлороформом и др. органическими растворителями. При нагревании с водой Б. постепенно гидролизуется с образованием бензилового спирта . В промышленности Б. получают пропусканием хлора в нагретый до 90—100°С толуол, содержащим 1% PCI₃ . Б. применяют для получения бензилового спирта и особенно бензилцеллюлозы (см. Целлюлоза ), широко используемой в производстве пластических масс, плёнок, электроизоляционных покрытий и лаков.

Бензин

Бензи'н (франц. benzine), смесь углеводородов различного строения, бесцветная жидкость с пределами кипения 33—205°С. Температура замерзания Б. ниже —60°С, температура вспышки ниже 0°С, плотность 700—780 кг/м³ (0,70—0,78 г/см³ ).

При концентрациях паров Б. в воздухе 74—123 г/м³ образуются взрывчатые смеси. Основной источник получения Б. — перегонка и каталитическая переработка нефти (см. Перегонка нефти , Крекинг ); небольшие количества Б. получают переработкой каменных углей и горючих сланцев (см. Гидрогенизация деструктивная ), а также из природных и попутных газов (см. Газы природные горючие и Газы нефтяные попутные ). Б. применяют главным образом в качестве топлива для двигателей внутреннего сгорания с воспламенением от искры (карбюраторные и с непосредственным впрыском); около 10% Б. используют как растворители, промывочные жидкости и для др. целей. Б., применяемые как топливо, делят на автомобильные (табл. 1) и авиационные (табл. 2).

Табл. 1. — Марки и качество автомобильных бензинов, выпускаемых в СССР

Показатели	Марки
А-66	A-72	A-76	АИ-93	АИ-98
Октановое число по моторному методу (не менее)	66	72	76	85	89
Содержание тетраэтилсвинца, г/кг бензина (не более)	0,6	—	0,41	0,82	0,82
Температура начала перегонки бензина, °С (не ниже)	35	35	35	35	35
Конец кипения, °С (не выше)	205/185	195/185	195/185	195/185	195*
Давление насыщенных паров, кн/м^2 (не более)	670/930	670/930	670/930	670/930	670
мм рт. ст. (не более)	500/700	500/700	500/700	500/700	500
Индукционный период, мин (не менее)	450	600	900	900	900
Кислотность, КОН мг/л бензина (не более)	30	30	30	30	30
Содержание (фактическое) смол, мг/л бензина (не более)	150	100	100	70	70
Содержание серы, % (не более)	0,15	0,12	0,10	0,10	0,10

* Для бензина АИ-98 нет деления на летний и зимний; для других бензинов в числителе приведены данные для летних, в знаменателе — для зимних.

Табл. 2. — Марки и качество авиационных бензинов, выпускаемых в СССР

Показатели	Марки
Б-100/130	Б-95/130	Б-91/115	Б-70
Детонационная стойкость
октановое число по моторному методу (не менее)	98,6	95	91	70
сортность на богатой смеси (не менее)	130	130	115	—
Содержание тетраэтилсвинца, г/кг бензина (не более)	2.7	3.3	2.5	—
Температура начала перегонки, °С (не ниже)	40	40	40	40
Конец кипения, °С (не выше)	180	180	180	180
Кислотность, КОН мг/л бензина (не более)	10	10	10	10
Содержание (фактическое) смол, мг/л бензина (не более)	20	20	20	20
Содержание серы, % (не более)	0,05	0,05	0,05	0,05
Период стабильности, ч	8	8	8

Автомобильные Б. подразделяются на летние (для применения с апреля по сентябрь во всех районах, кроме северных и северо-восточных) и зимние (для северных и северо-восточных районов, а в остальных районах — с октября по март). В отличие от летних Б. в зимних содержится большее количество низкокипящих углеводородов. Б. характеризуются следующими показателями: склонностью к образованию отложений (содержание фактических смол), коррозионной агрессивностью (кислотность и содержание серы), стабильностью при хранении (индукционный период и период стабильности).