Большая Советская Энциклопедия (ОЗ)

Лит. см. при ст. Означаемое.

Означенное

Озна'ченное, посёлок городского типа в Бейском районе Хакасской автономной области Красноярского края РСФСР. Расположен на левом берегу Енисея. Ж.-д. станция в 70 км к Ю. от Абакана. Одна из производственных баз строительства Саянской ГЭС. Домостроительные комбинаты, камнеобрабатывающий завод.

Озноб

Озно'б, вызванное спазмом поверхностных (кожных) кровеносных сосудов ощущение холода, сопровождающееся мышечной дрожью (главным образом жевательных мышц, затем мышц плечевого пояса, спины и конечностей) и спазмом кожных мышц («гусиная кожа»). О. часто возникает в начале лихорадки при инфекциях, травмах и др. заболеваниях. При О отдача тепла организмом во внешнюю среду уменьшается, а выработка его возрастает (вследствие мышечных сокращений), что ведет к повышению температуры тела, после чего О. обычно кончается. О. бывает и в разгаре лихорадки, если температура тела резко колеблется. В отличие от О., познабливание, которое может наблюдаться, например, при неврозах, — только субъективное ощущение. У здорового человека О. возникает при действии холода как нормальная защитная реакция организма. У легко возбудимых людей О. может появиться и при сильном волнении или испуге.

Ознобление

Ознобле'ние, особая форма отморожения, поражение кожи при длительном повторном воздействии холода и сырости. Характеризуется появлением на коже носа, щёк, кистей рук, ушных раковин, реже стоп, голеней или ягодиц огранических или распространённых участков красно-синюшного цвета, припухших, уплотнённых, холодных на ощупь, болезненных при надавливании. О. обычно сопровождается чувством зуда, жжения, а при быстром согревании — боли. Различают острые и хронические (рецидивирующие) формы О. Возникновение О. зависит от индивидуальных особенностей организма, возраста, сезона (чаще наблюдается у ослабленных людей, детей, подростков, стариков в весенне-осенний период; появлению О. способствуют анемия, неправильное питание, витаминная недостаточность, нервные расстройства, хронические инфекции и интоксикации). Лечение: тёплые ванночки, массаж, растирание камфарным спиртом, смазывание настойкой йода, ультрафиолетовое облучение; при трещинах и изъязвлениях — ванночки с перманганатом калия и мазевые повязки. Профилактика: защита от холода и сырости участков тела, подверженных О., общеукрепляющие средства (полноценное питание, витамины, препараты кальция, железа, мышьяка).

Д. А. Великорецкий.

Озокерит

Озокери'т (нем. Ozokerit, от греч. 'ozo — пахну и ker'os — воск), горный воск, минерал из группы нафтидов (битумов), напоминающий по внешнему виду пчелиный воск (в больших массах — горная порода этого же названия). Цвет от светло-зелёного, жёлтого до бурого. Жирен на ощупь. Имеет запах керосина. Легко загорается от спички. О. состоит из смеси твёрдых высокоплавких углеводородов главным образом парафинового ряда CnH_2n+2 с некоторой примесью жидких углеводородов того же ряда. В зависимости от количева примесей имеет консистенцию от мазеобразной до твёрдой и хрупкой (реже). Плотность колеблется от 850 (и ниже) до 1000 кг/м³. Элементный состав О.: 84—86% углерода и 13,5—15% водорода. Плавится при температуре 52—85 °С, иногда выше. О. растворим в бензине, керосине, нефти, сероуглероде, бензоле, хлороформе. Почти нерастворим в спирте, воде и щелочах, Генетически О. связан с месторождениями парафинистой нефти; встречается в жилах и в пластах. Содержание О. в песках и известняках от 4 до 16%. О. употребляется для изготовления мазей и кремов в парфюмерной промышленности, лаков в лакокрасочной промышленности и для пропитывания тканей, а также в медицине (озокеритолечение). Большая часть О. перерабатывается в церезин. Наиболее крупные месторождения О. находятся в СССР: в УССР (Дрогобычская область), в Туркменская ССР (Челекен) и Узбекская ССР (Фергана).

Озокеритолечение

Озокеритолече'ние, применение озокерита с лечебными целями. Механизмы действия О., показания и противопоказания к нему те же, что и при теплолечении вообще. См. также Грязелечение, Парафинолечение.

Озол Янис

О'зол, Озолс Янис (партийный псевдоним 3иедонис) [10(22).2.1885, Ирлавская волость, ныне Тукумский район Латвии ССР, — 22.12.1919, Валмиера, ныне Латвийской ССР], участник революционного движения в России, Член Коммунистической партии с 1904. Родился в семье батрака. С 1904 рабочий в Риге. В 1905 член Илгуциемского комитета ЛСДРП, боевик. В 1907 член Рижского комитета Социал-демократии Латышского края (СДЛК); арестован, приговорен к 4 годам каторги и ссылке в Сибирь. В 1912 бежал, эмигрировал в Великобританию, член Бюро заграничной группы СДЛК. В 1917 член Президиума Рижского совета и комитета СДЛК. После оккупации немецкими войсками Риги (августа 1917) один из организаторов партийного подполья. В 1919 председатель исполкома Совета в Либаве (ныне Лиепая), член ВРК в Курземе. В марте 1919 делегат 6-го съезда КП Латвии, на котором избран кандидатом в член ЦК; затем на нелегальной работе в буржуазной Латвии. 14 декабря арестован вместе с делегатами комсомольской конференции, после жестоких пыток расстрелян.

Лит.: Калнин Л., Я. Озол-Зиедонис, в кн.: Вечная слава, М., 1967.

Озолин Николай Георгиевич

Озо'лин Николай Георгиевич [р. 20.10(2.11).1906, Комарово, ныне Варшавское воеводство ПНР], советский спортсмен, педагог, заслуженный мастер спорта (1937), заслуженный тренер СССР (1957), профессор (1962), доктор педагогических наук (1972), почетный доктор Высшей школы физического воспитания в Лейпциге. Член КПСС с 1943 г. Многократный чемпион и рекордсмен СССР в прыжках с шестом (в 1927—50), победитель многих международных соревнований. В 1931—53 и с 1963 преподаватель Государственный центрального института физической культуры, в 1954—62 директор Всесоюзного научно-исследовательского института физической культуры. Основные труды по теории и методике спорта, проблемам спортивной подготовки. Награждён орденом Ленина, 2 др. орденами, а также мелями.

Соч.: Тренировки легкоатлета, М. — Л., 1949; Современная система спортивной тренировки, М., 1970.

Озолинь Карлис Мартынович

О'золинь, Озолиньш Карлис Мартынович [р. 18(31).8.1905, Мадлиенская волость, ныне Огрский район Латвийской ССР], советский государственный и партийный деятель. Член КПСС с 1926. Родился в крестьянской семье. Окончил Высшую партийную школу при ЦК ВКП (б) в 1948. Трудовую деятельность начал в 1915 батраком, затем рабочий в Риге. В 1927—30 и 1931—37 находился в тюрьмах буржуазной Латвии. После восстановления Советской власти в Латвии (июль 1940) работал в аппарате ЦК КП (б) Л, с октября — ответственный редактор центрального органа ЦК КП (б) Л газеты «Циня» («Борьба»). В декабре 1942 во главе оперативной группы ЦК КП (б) Л направлен в тыл врага для руководства подпольными партийными организациями и партизанским движением в Латвии. В 1944 секретарь по кадрам ЦК КП (б) Латвии. В 1944—51 редактор газеты «Циня». В 1951—52 и 1960—61 заместитель председателя, в 1952–59 председатель Президиума Верховного Совета Латвийской ССР и одновременно заместитель председателя Президиума Верховного Совета СССР. Делегат 20-го (1956) и 21-го (1959) съездов КПСС; на 20-м съезде избирался член Центральной ревизионной комиссии КПСС. Член ЦК КП Латвии (1940—59 и 1960—61). Депутат Верховного Совета СССР 3—5-го созывов. С 1962 персональный пенсионер. Награжден 3 орденами Ленина, 5 др. орденами, а также медалями.

Д. Е. Паэглите.

Озон

Озо'н (от греч. 'oz'o '— пахну), аллотропное видоизменение кислорода; взрывчатый газ синего цвета с резким характерным запахом. В отличие от двухатомной молекулы «обычного» кислорода (O₂), молекула озона трехатомна (О₃). Впервые О. обнаружил в 1785 голландский физик М. ван Марум по характерному запаху (свежести) и окислительными свойствам, которые приобретает воздух после пропускания через него электрических искр. При нормальных условиях масса 1 л О. 2,1445 г. Плотность газообразного О. по кислороду 1,5, по воздуху 1,62. t_пл — 192,7°С, t_kип — 112°С. Ниже t_kип О. — темно-синяя жидкость, плотность 1,71 г/см³ (при — 183°С), В газообразном состоянии О. диамагнитен, в жидком — слабопарамагнитен. Растворимость О. в воде 0,394 г/л (при 0°С), т.е. в 15 раз больше, чем у кислорода. О. образуется по обратимой реакции: 3O₂ + 68 ккал (285 кдж) ^U 2O₃. Молекула О₃ неустойчива и самопроизвольно превращается в O₂ с выделением тепла. При небольших концентрациях (без посторонних примесей) О. разлагается медленно, при больших — со взрывом. Нагревание и контакт О. с ничтожными количествами органических веществ, некоторых металлов или их окислов резко ускоряет превращение. Наоборот, присутствие небольших количеств HNO₃ стабилизирует О., а в сосудах из стекла, некоторых пластмасс или чистых металлов О. при —78°С практически не разлагается.

О. — один из наиболее сильных окислителей (гораздо сильнее обычного кислорода). Он окисляет все металлы (за исключением Au и платиновых), а также большинство др. элементов. При действии на некоторые неорганические и органические соединения образует озониды (см. Перекисные соединения). Присутствие О. в газовой смеси можно установить по реакции:

O₃ + 2KI + H₂O = I₂ + O₂ + 2KOH

«Обычный» кислород O₂ в реакцию KI не вступает.

О. образуется в процессах, сопровождающихся выделением атомарного кислорода, например при разложении перекисей, окислении фосфора и т.п. В промышленности его получают из воздуха или кислорода в озонаторах действием тихого электрического разряда при низких температурах. Сжижается O₃ легче, чем O₂, и потому их легко разделить.

Сильные окислительные свойства О. позволяют использовать его при получении многих органических веществ, для отбеливания бумаги, масел и т.д. О. убивает микроорганизмы, поэтому его применяют для очистки воды и воздуха (озонирование). Однако в воздухе допустимы лишь очень малые концентрация О., т.к. он чрезвычайно ядовит (даже более ядовит, чем угарный газ CO); предельно допустимая концентрация О. в воздухе 10^–5%.

Озон в атмосфере

Озо'н в атмосфе'ре, определяет характер поглощения солнечной радиации в земной атмосфере. Содержится в ничтожном количестве: толщина слоя озона, приведённого к нормальным условиям давления и температуры (760 мм рт. ст. и О °С), в среднем для всей Земли составляет 2,5—3 мм, в экваториальных областях — около 2 мм, а в высоких широтах — до 4 мм. Основная масса О. в а. расположена в виде слоя — озоносферы — на высоте от 10 до 50 км с максимумом концентрации на высоте 20—25 км. В тропосфере содержание озона очень мало, изменчиво во времени и по высоте. Образование О. в а. и его распределение по высоте хорошо объясняется фотохимической теорией. Озон сильно поглощает радиацию в разных участках спектра, наиболее интенсивно — с длиной волн менее 2900

, поэтому весьма активная в биологическом отношении часть солнечной радиации не достигает земной поверхности. В результате поглощения радиации температура в слое озона сильно повышается. Исследование О. в а. производится анализом проб воздуха, взятых на разных высотах, а также оптическими приборами (спектрофотометрами и др.) на земной поверхности или поднимаемыми в атмосферу с помощью зондов и ракет.