Эректус бродит между нами. Покорение белой расы

(20) Шея африканцев описывается как более короткая и толстая (Burmeister, 1853; Hunt, 1864, с. 7).

(21) Больший диаметр таза связан с увеличением размеров головки плода (и, соответственно, объема мозга). У африканцев размеры черепа наименьшие, а потому и наименьшие размеры таза, что облегчает процесс родов. Определение размеров таза позволяет отличить не только мужчину от женщины, но и белого американского мужчину от черного с точностью около 75 % (Iscan, 1983).

(22) Крестцовый индекс – это отношение ширины крестца (пять сросшихся позвонков, соединяющихся с тазом) к его длине, выраженное в процентах (Hanson, 1998). Прямохождение приводит к увеличению крестцового индекса (крестец способствует защите внутренних органов), так что низкий крестцовый индекс является примитивной чертой, а высокий крестцовый индекс – более современной чертой. В таблице 9–3 приведены показатели крестцового индекса (по Тернеру и Борсту).

Таблица 9–3

Как и всегда, негроиды по этому показателю ближе всего к человекообразным обезьянам. Следует отметить, что негроиды и андаманцы, в особенности женщины, близки друг к другу. Как мы увидим в Главе 26, это может быть обусловлено ранней (возможно, до появления рода Homo) миграцией из Индии в Африку. Египтяне близки к негроидам из-за существенного смешения с африканцами. Австралийские аборигены близки к европеоидам как по крестцовому индексу, так и по половым различиям по этому показателю, поскольку обе популяции происходят от общей ветви древнего человека, жившего в Западной Азии (см. Главы 24 и 27). Бедра у чернокожих уже, что облегчает для них ходьбу и бег (Himes, 1988). Хотя Борст (Borst) отмечает у чернокожих более выраженный половой диморфизм по крестцовому индексу, у европеоидов в целом половой диморфизм наиболее выражен, даже во внутриутробном периоде (Choi, 1970), а у монголоидов он наименее выражен.

Расу также можно определять по форме позвонков (Marino, 1997). Бейкер (Baker, 1974, с. 300–301) писал об «обезьяньем зубце» – очень узком втором крестцовом позвонке, который с боков значительно уже первого и третьего, считая этот признак «характеристикой понгидов [человекообразных обезьян]». «Он присутствует примерно у одной трети всех австралоидов и европеоидов, но значительно чаще – у негроидов, являясь у них, как представляется, важным признаком».

Рисунок 9-30

(23) По мере того как приматы переставали опираться при ходьбе на передние конечности и становились на ноги, их руки становились короче, а ноги – длиннее (рис. 9–30).

«Маховая сажень» – это расстояние между кончиками пальцев, измеряемое, когда руки разведены горизонтально. Из первых 50 чемпионов-тяжеловесов у 17 маховая сажень равнялась в среднем 76,13 дюйма, а у 33 чернокожих бойцов она в среднем составляла 78,23 дюйма. Это связано с тем, что у чернокожих длиннее предплечья и пальцы. Ноги у африканцев также длиннее, чем у европеоидов. Самые короткие ноги – у монголоидов.

Плечевой индекс – это отношение длины лучевой кости (одна из двух костей предплечья) к длине плечевой кости, выраженное в процентах (Aiello, 1990, с. 249; Holliday, 1999). Бедренный индекс – это отношение длины большеберцовой кости (одна из двух костей голени) к длине бедренной кости, выраженное в процентах. Плечебедренный индекс представляет собой отношение общей длины двух костей руки (плечевой и лучевой) к общей длине двух костей ноги (бедренной и большеберцовой). Высокое значение плечевого и плечебедренного индексов указывает на приспособление к опоре на руки, а низкое значение говорит о способности к ходьбе. Плечевой, бедренный и плечебедренный индексы африканцев ближе к таковым у человекообразных обезьян [122 - Возможно, это объясняется правилом Аллена, согласно которому более короткие конечности формируются в холодном климате; однако у человека в связи с прямохождением ноги стали длиннее, чем у человекообразных обезьян.]. Расчеты, применяемые для определения роста по длине бедренной кости у чернокожих и белых мужчин и женщин, различаются (Trotter, 1970, с. 71–83; Trudell, 1999). У чернокожих более длинные ноги, но короче туловище, то есть более высокий скелетный индекс (отношение длины ног к длине туловища, помноженное на 100; Meredith, 1976).

У африканцев кисти рук шире и длиннее (Hunt, 1864, с. 7–8); пальцы чернокожих отличаются от пальцев белых по очень трудноуловимым и своеобразным признакам. В ходе внутриутробного развития женский половой гормон эстроген стимулирует рост речевых зон мозга и длину указательного пальца (второй палец, 2D), а мужской половой гормон тестостерон стимулирует рост зон мозга, ответственных за расчет, и длину безымянного пальца (4D) [123 - Это объясняется тем, что гены группы Hox, контролирующие дифференциацию пальцев, более выражены в гонадах.]. Поэтому большее влияние тестостерона во внутриутробном периоде приводит к уменьшению соотношения длин указательного и безымянного пальцев (2D/4D); у мужчин безымянный палец обычно длиннее, а у женщин безымянный и указательный пальцы обычно примерно одинаковы. Однако у мужчин с отношением 2D/4D выше среднего (приближающимся к таковому у женщин) более развиты вычислительные способности, а у мужчин с меньшим значением этого показателя более развиты речевые способности (Brosnan, 2006). «Так же, как и у взрослых, соотношение 2D/4D у детей характеризуется половыми и этническими различиями, причем низкие значения отмечаются в группе чернокожих [то есть мужские и женские показатели ниже средних]» (Manning, 2004). Это согласуется с данными о том, что у чернокожих (как женщин, так и мужчин) уровни тестостерона более высокие (см. Главу 10) и лучше развиты речевые способности, чем вычислительные. Поскольку в тропиках нужда в вычислительных способностях меньше, их развития и не следует ожидать.

(24) Пяточная кость у африканцев выдается сильнее и отличается по длине, ширине, форме и расположению, делая африканцев более приспособленными к спринту и прыжкам (Johnston, 1910). Это одна из причин, по которой «белые не умеют прыгать», а представители Западной Африки преуспевают в спорте, связанном с прыжками. Ступни у африканцев более плоские; первый и второй пальцы больше отстоят друг от друга (Burmeister, 1853; рис. 4–1).

Глава 10. Мягкие ткани

В этой главе будут рассмотрены мягкие ткани (таблица 10–1). Поскольку мягкие ткани не сохраняются в ископаемых останках, в последнем столбце сравниваются только австралийские аборигены (АА), самцы шимпанзе (С) и самцы горилл (G).

Таблица 10–1

(1) В соотношении с объемом мозга у монголоидов отмечается в среднем более чем на полмиллиарда больше нейронов, чем у негроидов (Rushton, 2000a, с. 133; Broom, 1918, с. 63–79; Howells, 1948, с. 118; Galloway, 2005, с. 31–47). У жителей Восточной Азии (китайцев, корейцев и японцев) имеется наибольшее отношение массы мозга к массе тела, однако самая большая масса мозга зарегистрирована у русского писателя Ивана Тургенева – 2,012 кг. (Corballis, 1991, с. 66). Показатель наследуемости массы мозга составляет около 0,9 (Lynn, 2006a, с. 67).

До недавнего времени, когда объем полости черепа и объем мозга стало возможным измерять путем магнитно-резонансной томографии, объем полости черепа измеряли, затыкая его отверстия и заполняя его небольшими дробинками, а объем мозга измеряли как отношение массы мозга к его плотности [124 - Объем мозга в кубических сантиметрах равен 1,038 Ч (объем мозга в граммах) (Rushton, 2000a, с. 126).]. Из-за наличия окружающих мозг оболочек объем мозга меньше объема полости черепа (рис. 14–8).

(2) Извилины (gyri) между бороздами (sulci) на поверхности мозга существенно увеличивают площадь коры больших полушарий – наружного слоя большого мозга. Поскольку кора головного мозга осуществляет обработку информации, повышение числа борозд увеличивает относительную площадь коры и должно приводить к повышению интеллекта без увеличения объема мозга, хотя это трудно установить количественно (Baker, 1974, с. 432).

Рисунок 10-1

Обратите внимание на борозды (и лобные доли) мозга орангутана, африканского бушмена и выдающегося немецкого физика и математика К.Ф. Гаусса (рис. 10–1) [125 - Рисунки Pierre Louis Gratiolet. Масштаб уменьшен. Передние отделы мозга на рисунках расположены слева (см.: Connolly, 1950).].

Рисунок 10-2

У африканцев меньше извилин в областях коры, отвечающих за абстрактное мышление (Broca, 1858, цит. по: Rushton, 2000a, с. 106; Baker, 1974, с. 319, 321; Tiedemann, 1836; Bean, 1906; Connolly, 1950, с. 146, 203–204, 360). У австралийских аборигенов также проще организованный и меньший по объему мозг. На рис. 10–2 сравниваются задние отделы мозга орангутана, австралийского аборигена и европеоида (Baker, 1974, с. 293). По размеру и сложности строения мозг австралийского аборигена занимает промежуточное положение между мозгом орангутанга и мозгом европеоида.

Существует много других анатомических особенностей мозга, которые также связаны с высоким интеллектом. Толщина трех верхних слоев (составляющих вместе супрагранулярный слой) коры головного мозга (в которой всего шесть слоев) возрастает от низших животных к человеку [126 - По отношению к объему мозга объем коры больших полушарий у человека составляет примерно 80 %, у человекообразных обезьян – около 74 %, у обезьян – примерно 68 %, у полуобезьян – около 50 % (Corballis, 1991, с. 67). Кора развивается в течение некоторого времени после рождения.]. «Толщина супрагранулярного слоя коры у собак вполовину меньше, чем у человекообразных обезьян, а у последних составляет лишь Ѕ от таковой у человека» (Bolton, 1914, цит. по: Putnam, 1967, с. 51). Супрагранулярный слой у чернокожих на 15 % тоньше, чем у белых (Vint, 1934; Poynter, 1915). «По мнению Хаммарбурга (Hammarburg), сравнительно небольшого недоразвития клеток коры достаточно, чтобы интеллект снизился до уровня умеренно выраженной имбецильности» (Simpson, 2003, с. 712). Нервные волокна у чернокожих толще (Burmeister, 1853). Данные о многих других сравнительных исследованиях мозга у чернокожих и белых можно найти в: Putnam, 1967, сн. 17.