Ииссиидиология. Основы. Том 5
Шрифт:
Рисунок 5.0093. Схема синтеза белка
5.94. Все эти согласованные амбигулярные манипуляции в ядерном геноме и в митДНК крайне необходимы для того, чтобы осуществить перевод (форматирование) множества фрагментов Информации («проецируемой» виваксами из ОДС в головной мозг через функции клауструмов и ретикулярной формации) из потенциально доступной для био-Творцов ноовременной фазы (то есть из негравитационного, неэлектромагнитного состояния, характерного для Формо-образов ОДС, структурирующих факторные «оси» каузальных «Каналов» Фокусных Динамик всех Формо-Творцов) в условно временную – пограничную – фазу образования поляризационных пи-волн, из которых затем (путём деполяризации в микротрубочках клеток 6 ) последовательно формируется биологически активная Форма Самосознания какого-то конкретного нейромедиатора,
6
См. далее п. 5.0098.
5.95. Дело в том, что био-Творцы любой части нашего организма могут работать только с реально энергообеспеченными информационными сочетаниями (СФУУРММ-Формами), что осуществляется как с помощью различных биохимических преобразований (своеобразного «абсорбирования» – «объёмного поглощения» – конкретной Сути фрагментов Информации Формами Самосознаний бозонов и фермионов, структурирующих кристаллические решётки атомов химических веществ), так и с помощью прямого электронного «переноса» (резонационного реагирования) уже синтезированного в «субтеррансивной ОДС» данной «личности» Смысла (готовой реакции на конкретный тип воздействия) из ФД био-Творцов клауструмов и ретикулярных ядер таламуса в ФД Творцов-регуляторов конкретных участков лобных долей мозга (при непосредственном участии Творцов эпифиза).
5.96. В ОЛЛАКТ-ДРУОТММ-системах и ФЛУУ-ЛУУ-комплексах вся структурирующая их Информация ещё не является оформленной в специфически воспринимаемые нами СФУУРММ-Формы, а представлена в информационном «пространстве» Самосознания ССС-Сущности через всеобщую сллоогрентность ноовременных эфирных взаимосвязей Универсального Плазменно-Дифференциационного Излучения (УПДИ), каждая часть которого инициируется в условиях любых типов Пространства-Времени только с помощью субтеррансивной динамики Фокусов Пристального Внимания Формо-Творцов любой Формы Самосознания. Проще говоря, в ОДС вся примогенитивная часть Информации вечно как бы «существует» в качестве трансфинитного множества возможностей для коварллертного сочетания фрагментарных состояний потенциально активизированных Формо-образов, которые представляют собой особый тип Полей-Сознаний пока ещё неизвестной нам неэлектромагнитной Природы (то есть в ОДС все ССС-фрагменты, как и любые их сочетания, не обладают дипольными свойствами, которые, способствуя передаче электромагнитных колебаний посредством вращения разнозаряженных частичек, обеспечивают перенос Энерго-Информации в условиях наших с вами Формо-систем Миров).
5.97. Для того чтобы какой-то из этих потенциально существующих Формо-образов смог преобразоваться в психически доступную нашему пониманию и Восприятию мыслечувственную СФУУРММ-Форму, структурирующие его Поля-Сознания должны соответствующим образом преобразоваться в свойственные нашей КСР «сфероидальные» электромагнитные излучения (прямолинейно распространяющиеся по всем направлениям колебания электромагнитного поля). Главным преобразующим «механизмом» в этом «распаковочном» процессе выступают Фокусные Динамики Творцов-регуляторов ядерных геномов наших биологических организмов (у Формо-Творцов атомно-молекулярных кристаллических решёток минеральных ФС это осуществляется иначе). В связи с тем, что реализационные ФС этих Творцов эксгиберированы на границе взаимодействия двух кардинально разнокачественных сред (ПВК и НВК, ОДС и Формо-система), образованных разными типами излучений, генерируемые их ФД электромагнитные волны претерпевают определённое преломление, в результате чего происходит их поляризация – «сфероидальность» консуетно преобразуется в направленное колебание векторов напряжённости электрического поля или напряжённости магнитного поля.
5.98. Под влиянием резонационной реакции Фокусных Динамик Творцов-регуляторов генома на любой из воздействующих на них «внешних» стимулов, «сфероидальное» распространение генерируемых ими электромагнитных излучений мгновенно и мощно поляризуется (то есть качественно ограничивается, как бы локализуется «по Смыслу») в направлении инициации в Пространстве-Времени какого-то конкретного потенциального сочетания коварллертных признаков, принадлежащих общей сллоогрентности ОДС. Данный тип поляризационного излучения называется «пи-волнами» 7 . При отражении от «среды», структурирующей ОДС, поляризационная пи-волна консуетно «захватывает» в свою фокусно-эфирную Конфигурацию (за счёт производимого ею в сллоогрентности ОДС резонационного эффекта) качественно соответствующую ей часть эфирных сочетаний определённого Формо-образа, которые при трансляции их Творцами-регуляторами остальным Творцам внутри «своей» клетки тут же деполяризуются в микротрубочках, превращаясь в конкретную электромагнитную СФУУРММ-Форму.
7
См. раздел XIX, глава 12, п. 5.1380.
5.99. Каждая такая СФУУРММ-Форма при своём возникновении в пространстве клетки консуетно индуцирует в ней изменяющееся электрическое поле. Учёные называют это электрическими импульсами. В этом случае необходимый ей реализационный Энерго-Потенциал обеспечивается Формо-Творцами электронов. Благодаря непрерывному функционированию Творцов-регуляторов генома, активно связанных со свойственным им ллууввумическим «программным обеспечением» ОДС и ФЛК, все нервные клетки способны генерировать электрический разряд. Нейроны – это чрезвычайно сложные клетки, каждую из которых можно сравнить с отдельной цивилизацией, состоящей из трансфинитного множества био-Творцов, производящей с помощью своих собственных Формо-структур (клеточных ядер) свойственные ей продукты. Специализированные сообщества этих Творцов заняты тем, что организуют мощную систему транзитных микротрубочек (нейрофибрилл 8 ) и митохондрий, а также обеспечивают постоянное функционирование сложнейшего механизма Синтеза фрагментов Информации (то есть её «материализации») с целью дальнейшей её транспортировки (в виде аминокислот, белков, ферментов и так далее) как для «текущих» нужд внутри самой этой цивилизации, так и для трансляции соответствующим цивилизациям других
клеток.8
В процессе глубинной Медитации мною было установлено, что микротрубочки и нейрофибриллы – это фактически одно и то же, то есть функционально они идентичны, хотя и имеют разные размеры. Их конструкции зависят от того информационного «материала», из которого они «состоят»: одни – из более низких нутаций волновой частоты, другие имеют более качественные вибрации и более амплиативное «содержание». В современной же биологии их определяют как отдельные – независимые друг от друга – образования в клетке, основывая подобное разделение на ином признаке: если рассматривается нейрон, то микротрубочки называются «нейрофибриллами», если же это аутосом, то привычно говорят о «микротрубочках». Но и микротрубочки бывают разные (в разных нейронах), в зависимости от кодирующей их Информации, а учёные приписывают одни размеры микротрубочкам, другие – нейрофибриллам.
5.100. Форме Самосознания каждого нейрона обычно свойственно одно из двух возможных состояний: либо покоя (трансляционные функции условно «выключены», поддерживается только режим самообеспечения), либо активности (функции «включены»), при котором электрический импульс, содержащий определённую Информацию (СФУУРММ-Форму), с помощью аксона «белого вещества» транслируется (через синапс) за пределы клетки. С этой целью мембрана каждого нейрона структурирована потенциалзависимыми ионными каналами, функционирующими при поступлении на поверхность мембраны электрического заряда. Снаружи – в состоянии покоя – мембрана является катионной (заряжена положительно), а внутри – анионной (заряжена отрицательно). На поверхности всех типов клеток организма (включая и нейроны) расположены особые белковые Формы Самосознаний – рецепторы, в функции которых входит распознавание специфических молекул и связывание их с целью передачи Энерго-Информации для осуществления внутри клетки соответствующих процессов.
5.101. Одни из этих белковых рецепторов структурированы заполненными водой порами (канальцами), по которым ионы химических веществ проникают внутрь клеток или выходят из них наружу, изменяя величину электрических потенциалов клетки (как внутри, так и снаружи). Другие рецепторы лишены ионных канальцев, но зато они способны взаимодействовать с особыми G-белками. При их активизации в клетках происходят сложные каскады сигнальных биохимических реакций, в результате которых проницаемость ионных канальцев может изменяться. Множество рецепторов (например, глютаматного ионотропного NMDA, отвечающего за формирование памяти) находится в непосредственном контакте с катионными канальцами и, активизируясь под воздействием информационного потока, обеспечивают открытие этих каналов.
5.102. При трансляции Энерго-Информации через нейрон заряды мгновенно перераспределяются, активизируя каналы и пропуская по ним положительно заряженные ионы, которые локально перезаряжают мембрану (то есть происходит переполяризация: её внутренний «минус» меняется на «плюс»), что консуетно приводит к активации ФД всех био-Творцов нейрона (включая ДНК и митДНК), открытию ближайших к нему каналов и дальнейшему распространению Энерго-Информации в Фокусные Динамики био-Творцов других клеток организма. Этот способ передачи уже готовых СФУУРММ-Форм из «субтеррансивной ОДС» био-Творцам лобных долей является более быстрым, но менее конкретным, и поэтому задействуется ядерными Творцами реже, чем биохимический способ кодирования Информации (при выполнении машинальных действий, автоматических реакций, интуитивных манипуляций и тому подобного).
Рисунок 5.0102. Схема передачи сигнала внутрь клетки
5.103. Например, когда вы слышите название какого-то знакомого вам предмета, то в вашем воображении (на «биоэкране» эпифиза) из определённой части «субтеррансивной ОДС» тут же всплывает его обобщённый Формо-образ, который вы уже однажды видели и запомнили в виде определённой СФУУРММ-Формы. Точно так же вам не надо задумываться о том, каким образом вы совершаете то или иное из привычных для вас действий или операций (ходьба, принятие пищи, воспроизведение речи, занятия шитьём, гимнастикой, танцами, совершение ритуалов, использование профессиональных или спортивных навыков и так далее). Поэтому над нюансами техники исполнения бесчисленного множества знакомых вам движений и даже весьма сложных манипуляций, которые вы ранее повторяли уже тысячи раз, вам не надо задумываться, поскольку всё это мгновенно – консуетно и комплексно – «распаковывается» и вспоминается вами с помощью электронного переноса био-Творцами гиппокампа в вашу ФД готовых СФУУРММ-Форм и Формо-образов из уже имеющегося запаса Опыта, который структурирует вашу «субтеррансивную ОДС».
5.104. Для того чтобы могло осуществляться биохимическое структурное преобразование Информации ОДС в Энерго-Информацию Фокусных Динамик Формо-Творцов (не только «личности», но и всех частей её организма), митохондриальные био-Творцы непрерывно заняты процессом производства из аденозиндифосфата (АДФ) молекул аденозинтрифосфорной кислоты – аденозинтрифосфата (АТФ) – своеобразного аккумулятора, донатора и главного источника пополнения (путём гидролиза) каждой клеткой запасов декогерентной Энергии, которая используется различными био-Творцами для синтезирования (резонационного Синтеза из разрозненных информационных фрагментов) в митоплазме (на рибосомах) всего множества биологически активных веществ (белков, аминокислот, моноаминов и других). С их помощью обеспечивается трансляция биохимически сформированной ими Энерго-Информации в соответствующие участки организма с целью её дальнейшей реализации. В качестве энергоносителей для множества биосинтетических реакций в организме могут выступать также и такие нуклеотидные аналоги АТФ, как гуанозинтрифосфат (ГТФ), уридинтрифосфат (УТФ) и цитидинтрифосфат (ЦТФ), которые также служат строительными блоками для биосинтеза РНК и по структуре напоминают АТФ. Цикл трансформации АДФ в АТФ является основным условием для осуществления обмена Энерго-Информацией между био-Творцами. При этом сам АТФ образуется только во время непрерывного синтеза из АДФ за счёт окисления структурирующих его органических соединений.