Интернет-журнал "Домашняя лаборатория", 2007 №7

chromosome aberration — хромосомная аберрация. Аберрация, затронувшая (в отличие от хроматидной аберрации <chromatid aberration>) обе хроматиды, поскольку разрыв имел место до начала репликации, т. е. на стадии Gi клеточного цикла; иногда под Х.а. подразумевают весь комплекс нарушений генома на уровне отдельных хромосом.

chromosome arm — плечо хромосомы. Участок моноцентрической метафазной хромосомы по одну сторону от центромеры, включая части обеих сестринских хроматид.

chromosome arm number, "nombre fundamental", NF — число хромосомных плеч. Один из основных количественных признаков кариотипа, равен диплоидному числу хромосом плюс число двуплечих хромосом (мета- и субметацентрических); иногда при определении Ч.х.п. двуплечими считают и субтелоцентрические <subtelocentric> хромосомы, применяя обозначение (NF).

chromosome association = association (см.).

chromosome banding methods, banding — дифференциальное окрашивание хромосом, бэндинг. Комплекс методов окраски хромосомных препаратов, позволяющих на основе неодинакового сродства к красителям гетеро- и эухроматина, участков ДНК с различным АТ/ГЦ-соотношением и других особенностей выявлять специфическую продольную структурированность отдельных хромосом, что позволяет точно идентифицировать отдельные элементы кариотипа; наиболее распространены: G-, С-, R-, Q-бэндинг (см.), Д.о.х. с использованием антител <antibody differential staining>, а также некоторые другие разновидности метода.

chromosome breakage (break) — хромосомный разрыв. Одновременный, произошедший в одних и тех же местах разрыв двух хроматид одной хромосомы; также Х.р. — одна из форм аберраций хромосом, произошедших до момента их репликации.

chromosome bridge — "мост" [хромосомный]. Связка между мигрирующими к разным полюсам группами хромосом; причинами возникновения "М." могут быть разделение дицентрической хромосомы в митозе, когда центромеры движутся к противоположным полюсам клетки, трех- и однонитевые двойные хроматидные обмены в зоне парацентрической инверсии <paracentric inversion>, а также фрагментации хромосом в метафазе; во многих случаях "М." можно считать хромосомными аберрациями — их число существенно возрастает после генотоксических воздействий.

chromosome chain — хромосомная цепочка. Мейотическая фигура, образуемая в результате ассоциаций "конец-в-конец" (т. е. при наличии теломерных хиазм) и являющаяся мультивалентом, часто Х.ц. замкнута в кольцо <ring multivalent>.

chromosome chimaera = chromosome mosaic (см.).

chromosome clumping, clumping — клампинг хромосом. Форма хромосомной аберрации, при которой происходит скопление хромосом в виде агрегированной "кучи", "комка": К.х. может рассматриваться как множественное слипание хромосом.

chromosome coil — хромосомная спираль. Форма вторичной упаковки хромонем <chromoneme> в процессе предмитотической и предмейотической спирализации (конденсации) хромосом.

chromosome complement (set), chromotype — хромосомный набор. Специфичный для данной особи, группы особей, вида гаплоидный хромосомный комплекс, часто представляемый в виде идиограммы <idiogram>.

chromosome condensation (spiralization, contraction) — конденсация (спирализация, сокращение) хромосом. Процесс уплотнения хромосом, начинающийся в интерфазе и достигающий максимума в метафазе; в основе К.х. лежат сложные процессы скручивания (упаковки) хроматина, а также процесс фосфорилирования гистона <histone> HI, контролируемый специфическим ферментом — гистонкиназой; строго понятия "К.х." и "спирализация хромосом" не являются синонимами, хотя часто их используют без разграничения.

chromosome congression — хромосомная конгрессия. Редко употребляемое понятие, обозначающее процесс движения хромосом к экватору деления в конце метафазы (образование метафазной пластинки).

chromosome contraction = chromosome condensation (см.).

chromosome diminution — диминуция хромосом. Потеря отдельных хромосом клетками эмбриона, являющихся предшественниками соматических тканей (в генеративном зачатке сохраняются все хромосомы), известна у некоторых миног и других организмов: по сути, Д.х. — крайнее выражение диминуции хроматина <chromatin diminution>; иногда Д.х. полагают синонимом элиминации хромосом <chromosome elimination>, что не совсем верно.

chromosome disjunction — расхождение хромосом. Процесс движения хромосом в анафазе к полюсам клеточного деления; при неравном Р.х., обусловленном различными причинами (мутагенное воздействие, митотические "яды", включая колхицин, и т. п.), могут возникать анеуплоидные <aneuploidy> дочерние клетки.

chromosome doubling (reduplication) — дупликация хромосом. Частный случай хромосомной аберрации типа дупликации, при котором происходит удвоение целой хромосомы; Д.х. следует отличать от трисомии <trisomy>, основанной на нерасхождении хромосом в анафазе.

chromosome elimination — элиминация хромосом. Утрата отдельных хромосом дочерними клетками; часто Э.х. происходит у гибридных клеток — в этом случае преимущественно элиминируются хромосомы одного из гибридизованных геномов, иногда с образованием монохромосомных гибридов, часто используемых для анализа характера сцепления (картирования) генов.

chromosome erosion (mottling) — хромосомная эрозия. Форма повреждений хромосом, проявляющихся в образовании значительного числа дополнительных перетяжек, — например, у некоторых линий клеток китайского хомячка известны индуцированные октацентрические (с восемью центромерами) хромосомы.

chromosome fragility — ломкость хромосом. Форма хромосомных аномалий, проявляющихся в виде гэпов <дар>, которые, как правило, локализованы в определенных участках хромосом — ломких сайтах (обозначаются fra); признак Л.x. в определенном сайте передается согласно Менделевским законам; Л.x. является причиной некоторых НЗЧ — синдром Блума <В1оот syndrome>, Синдром Мартина-Белл <Martin-Bell syndrome> и др.

chromosome fragments = fragments (см.).

chromosome fusion — слияние (соединение) хромосом. Хромосомная перестройка, заключающаяся в объединении двух элементов кариотипа (целых хромосом или их фрагментов): наиболее известно объединение двух акроцентриков (Робертсоновское слияние <Robertsonian translocation>), также относительно часто может происходить слияние макро- и микрохромосом.

chromosome gradients — хромосомные градиенты. Наблюдаемые в профазе I деления мейоза три практически независимых явления — убывание размеров хромомер <chromomere>, ослабление интенсивности окрашивания и уменьшение толщины связывающих хромомеры фибрилл — по направлению ("по градиенту") от центромеры к теломерам; термин "Х.г." предложен А.Лима-де-Фарией в 1954.

chromosome jumping — "прыжки по хромосоме". Один из вариантов метода "прогулок по хромосоме" <chromosome walking>, отличающийся тем, что в результате какой-либо мутации маркерный ген, используемый для скрининга библиотеки <genomic library>, перемещается по геному (на ту же или другую хромосому), что позволяет выделять новые сцепленные с ним гены.

chromosome lagging, anaphase lag — запаздывание (отставание) хромосом. Явление задержки движения хромосомы в анафазе относительно остальных хромосом, обусловленной нарушением ее ориентации; обычно запаздывающие хромосомы в дочерние клетки не попадают (образуют микроядра или элиминируются), что ведет к гипоанеуплоидии; формально 3.x. относится к анафазным аберрациям хромосом.