Интернет-журнал "Домашняя лаборатория", 2007 №7

hypomorph — гипоморфный ген, гипоморф. Мутантный ген, экспрессирующийся слабее гена дикого типа.

hypomorphosis — гипоморфоз. Упрощение организации, утрата специализации организма в процессе эволюции; как форму Г. можно рассматривать неотению <neoteny>; изредка Г. может создавать возможность для развития в новом направлении.

hypophosphatasia = Rathbun syndrome (см.).

hypophysis — гипофиз, питуитарная железа. Железа внутренней секреции позвоночных, расположенная у основания головного мозга; гормоны Г. участвуют в контроле роста, обменных процессов, воспроизводительных функций и т. д.; Г. состоит из железистой передней доли (аденогипофиз) и задней доли (нейрогипофиз).

hypoplasia — гипоплазия. Остановка развития органа, его части или организма в целом в результате прекращения увеличения числа клеток; Г. целого организма — карликовость (нанизм, микросомия); крайний случай Г. (врожденный) — аплазия <aplasia>.

hypoploidy — гипоплоидия. Уменьшение числа хромосом по отношению к нормальному (эуплоидному) их числу (на 1 и более, а также считая отдельные сегменты хромосом).

hypoproconvertinemia — гипопроконвертинемия. НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора VII свертывания крови (проконвертин); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F7 локализован на участке q34 хромосомы 13.

hypoprotrornbinemia — гипопротромбинемия. НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора II свертывания крови (протромбин); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F2 локализован на участке pll-q12 хромосомы 11.

hypostasis — гипостаз. Форма взаимодействия генов, при которой данный ген находится под влиянием другого (эпистатического).

hypostatic gene — гипостатический ген. Ген, экспрессия которого подавляется при эпистазе <epistasis>.

hyposyndesis — гипосиндез. Образование в мейозе у гибрида меньшего числа бивалентов, чем у родителя с меньшим числом хромосом.

hypothetical ancestor — гипотетический предок (см. ancestor).

hypotonic solution — гипотонический раствор. Раствор, способный терять воду через мембраны при окружении раствором с более высокой концентрацией растворенных веществ (гипертоническим); Г.р. используется в цитогенетических методах для набухания и лизирования клеток.

hypotrichosis — гипотрихоз. Отсутствие или недоразвитие шерстяного покрова у млекопитающих, может быть результатом проявления различных мутаций.

hypoxanthine — гипоксантин, 6-оксипурин. Продукт аэробных превращений пуриновых оснований в живых клетках; иногда входит в состав тРНК, может окисляться в ксантин <xanthine> (под контролем ксантиноксидазы) и затем в мочевую кислоту.

hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase — гипоксантингуанин-фосфорибозилтрансфераза [КФ 2.4.2.8]. Фермент, контролирующий присоединение фосфорибозила к гипоксантину и гуанину с образованием инозин- и гуанозинмонофосфатов; его дефицит ведет к синдрому Леша-Найхана <Lesch-Nyhan syndrome>.

hysteresis — гистерезис. Замедленное движение в одной плоскости как следствие влияния на другую — например, при "взаимодействии" спиралей разного уровня при спирализации хромосом; термин "Г." предложен С.Дарлингтоном в 1935.

I

"I-cell" disease — болезнь "I-клеток", муколипидоз II типа. НЗЧ, характеризующееся наличием в клетках соединительной ткани многочисленных включений (inclusion — "I-клетки"), симптомы — задержка роста и т. п.; Б."I-к." обусловлена аутосомной мутацией, ведущей к недостатку фермента N ацетилглюко-заминфосфотрансферазы (в результате не происходит образования маннозо-6-фосфата), ген GNPTA локализован на участке q21-q23 хромосомы 4.

ICF syndrome — синдром ICF. Комплексное НЗЧ, характеризующееся триадой признаков — иммунодефицитом (I), нестабильностью гетерохроматина хромосом 1, 9 и 16 (С) и аномалиями в строении лица (F); в лимфоцитах пациентов с C.ICF выявляется повышенная частота соматической конъюгации хромосом, формирование микроядер и др. нарушения, в то время как в фибробластах эти цитогенетические аномалии отсутствуют.

ichthyosis — ихтиозы. Обширная группа НЗЧ, характеризующихся нарушениями ороговения кожи; обусловлены различными генными мутациями — например, X-сцепленная форма И. обусловлена дефицитом фермента фосфатазы стероидов.

ideal population — идеальная популяция. Теоретически моделируемая популяция, характеризующаяся неограниченными постоянными размерами, в И.п. отсутствует действие отбора и влияние внешней среды (или эти параметры могут специально задаваться), имеет место панмиксия <panmixis> и образуется многочисленное потомство.

identical twins = monozygotic twins (см.).

IDH = isocitrate dehydrogenase (см.).

idioadaptation = allomorphosis (см.).

idioblast — идиобласт. Одиночная клетка, включенная в какую-либо ткань и отличающаяся по каким-либо признакам от клеток этой ткани.

idiochromatin — идиохроматин. Хроматин микронуклеуса <micronucleus> инфузорий (см. <trophochromatin>).

idiocy, feeble-minding, mentally retarding, imbecibility, oligophreny — слабоумие, умственная отсталость. Согласно классическому определению "неспособность к независимой социальной адаптации", т. е. снижение интеллектуального коэффициента, а у взрослых — остановка умственного развития на уровне детей того или иного возраста; С. является симптомом многих приобретенных заболеваний и НЗЧ, а также может быть независимой патологией, обусловленной некоторыми мутациями, в частности, хромосомными, сцепленными с полом (их известно по крайней мере 17), наиболее распространенной из которых является мутация, приводящая к синдрому Мартина-Белл <Martin-Bell syndrome>.

idiogamy — идиогамия. Опыление в пределах одного растения: включает самоопыление <self-pollination> и гейтоногамию <geitonogamy>.

idiogram — идиограмма. Графическое представление морфологической структуры кариотипа <karyotype> с учетом относительных длин и соотношения длин плеч хромосом, расположения вторичных перетяжек и спутничных элементов, распределения дифференциально окрашенных зон и др. признаков.

idioplasm — идиоплазма. Гипотетическая материальная субстанция клеток, определяющая ее наследственные свойства; концепция И. выдвинута К.Негели в 1884 и предполагала наличие специфических упорядоченно расположенных надмолекулярных структур.

idiosomatic variability — идиосоматическая изменчивость. Изменчивость, обусловленная различными генетическими факторами (генами), но одинаково (или в значительной мере сходно) проявляющаяся у различных организмов; межвидовая И. и. лежит в основе закона гомологических рядов, сформулированного Н.И.Вавиловым; термин "И.и." предложен С. и О. Фогтами в 1926.

idiosynkrasis — идиосинкразия. Генетически обусловленная повышенная (вплоть до полной непереносимости) чувствительность организма к отдельным веществам (лекарствам, пищевым продуктам и т. п.).