Интернет-журнал "Домашняя лаборатория", 2007 №7

Lewis blood groups — группы крови Льюиса. Система групп крови человека, основанная на параметрах 4 антигенов, кодируемых геном Le (локализован на хромосоме 19); первоначально эти антигены присутствуют в плазме и лимфе и лишь вторично сорбируются мембранами эритроцитов; первый антиген из системы Г.к. Л. описан А. Муроном в 1946.

Lewis effect, positional pseudoallelism — эффект Льюиса, позиционный псевдоаллелизм. Более сильное проявление мутантного фенотипа в случае двух тесно сцепленных транс-гетерозиготных локусов (+,m₁, m₂,+) в сравнении с двумя цис-гомозиготными (m₁, m₂/+,+); описан Э.Льюисом в 1951 под названием "позиционный псевдоаллелизм".

lexosome — лексосома. Гипотетическая структура, образующаяся в процессе подготовки хроматина к транскрипции в результате разворачивания нуклеосом <nucleosome>; в Л. происходит удаление димеров гистонов <histones> Н2А/Н2В при взаимодействии с молекулами РНК-полимеразы.

LH = luteinizing hormone (см.).

liability — подверженность. Количественная характеристика постепенно возрастающей (в анализируемой выборке) восприимчивости к заболеванию (в основном к многофакторному, т. е. не моногенно детерминируемому НЗЧ); проявление заболевания на шкале П. обозначается как порог <threashold>.

L-iditol dehydrogenase = sorbitol dehydrogenase (см.).

life cycle — жизненный цикл. Совокупность всех фаз развития организма — как правило, начинается с зиготы, достигает периода воспроизводства, а также включает стадии старения и гибели; часто Ж.ц. носит сложный характер из-за включения этапов метаморфоза <metamorphosis>, чередования поколений <alteration of generation и т. п.

life cycle mutation — мутация с нарушением жизненного цикла. Мутация у микроорганизмов или низших эукариот (дрожжей и т. п.), ведущая к изменению способности к спариванию у различных половых типов.

lifespan = longevity (см.).

life span genes — гены продолжительности жизни. Гены, контролирующие период активности большой группы генов, которые поддерживают жизнеспособность организма, и, соответственно, определяющие его продолжительность жизни; долгое время считалось, что продолжительность жизни — строго полигенный признак с низким коэффициентом наследования, однако в последнее время Г.п.ж. были обнаружены у дрозофил, а также их наличие было подтверждено у др. организмов.

Li-Fraumeni syndrome — синдром Ли-Фраумени. НЗЧ, характеризующееся развитием опухолей различного типа в детском и взрослом возрасте, в частности, рака молочной железы, сарком и др.; наследуется по аутосомно-доминантному типу, фактор синдрома локализован на участке р13.1 хромосомы 17 и представляет собой мутацию в опухоль-супрессорном гене ТР53.

ligand — лиганд. Молекула, взаимодействующая с комплементарным участком определенной структуры, — например, кислород является Л. для гемоглобина и т. п.

ligation — лигирование. Процесс соединения двух линейных молекул нуклеиновых кислот посредством фосфодиэфирных связей, осуществляется с участием фермента ДНК-лигазы <DNA ligase>; форма образуемой в результате Л. молекулы (линейная или кольцевая) определяется соотношением i- <i-value> и j-показателей <j-value>.

light satellite DNA — легкая сателлитная ДНК. Фракция сателлитной ДНК, обладающая более низкой плавучестью <buyoant density> в градиенте плотности хлорида цезия; обогащена парами аденин-тимин.

light strand, L strand — легкая цепь [ДНК]. Одна из двух цепей двухцепочечной ДНК, характеризующаяся меньшим по сравнению с комплементарной цепью содержанием нуклеотидов Г и Т (такая асимметрия часто выявляется в составе сателлитной ДНК <satellite DNA>) и, соответственно, меньшей плавучей плотностью <buoyant density>.

X-like structure = chi structure (см.).

Lima-de-Faria's rule — правило Лима-де-Фария. Правило, согласно которому в течение периода S <S period> клеточного цикла репликация гетерохроматиновых участков происходит позже, чем эухроматиновых; обратная закономерность (все реплицирующиеся в конце S-периода участки являются гетерохроматиновыми) выполняется менее строго; правило обосновано А.Лима-де-Фарией в 1968-69.

limited chromosome = К chromosome (см.).

line crossing = top crossing (см.).

line selection — линейный отбор. Форма естественного отбора, действующего в каком-либо определенном (по данному признаку) направлении (в этом смысле Л.о. соответствует направленному отбору); также Л.о. — форма искусственного отбора, осуществляемого путем создания отселектированных линий и проведения дальнейшего отбора с учетом результатов межлинейных сравнений/

lineage = cell line (см.).

linear co-orientation — линейная коориентация. Ориентация тривалента в метафазе мейоза, при которой все три центромеры расположены в линию в плоскости экваториальной пластинки.

linear inheritance — линейное наследование. Тип наследования при абортивной трансдукции <abortive transduction>; при Л.н. не встраивающийся в геном клетки-хозяина фрагмент ДНК рецепиента наследуется цитоплазматически в одной линии дочерних клеток.

linear plasmid — линейная плазмида. Плазмида <plasmid>, представляющая собой линейную молекулу ДНК; Л.п. известны у некоторых высших растений и грибов, их функции до конца не ясны — согласно одной из гипотез Л.п. являются автономизировавшимися мобильными генетическими элементами <transposable element>.

linear satellite — линейный сателлит. Спутничный элемент вытянутой формы (при удаленном от теломеры положении вторичной перетяжки).

linearization — линеаризация. Преобразование кольцевой молекулы ДНК в линейную после единичного двухцепочечного разрыва — например, в результате гидролиза плазмидной ДНК <plasmid> рестриктазами <restriction endonucleases>.

linkage — сцепление. Взаимосвязанная передача от клетки к клетке генов, локализованных на одной хромосоме (в одной группе С.); С. объясняет наблюдаемые отклонения соотношений фенотипов в потомстве, ожидаемых в соответствии с законами Менделя; С. генов как функция расстояния между ними может быть оценено по частоте рекомбинаций на этом участке хромосомы; впервые С. генов было установлено У.Бэтсоном и Р.Пеннеттом в 1906.

linkage disequilibrium — неравновесное сцепление. Неслучайное распределение частот аллелей разных локусов, может быть обусловлено не только тесным генетическим сцеплением генов, но и наличием адаптивного преимущества конкретной комбинации аллелей, частота которой в результате возрастает в сравнении с ожидаемой согласно случайному распределению.