Интернет-журнал "Домашняя лаборатория", 2007 №7

mutein — мутеин. Мутантный белок, белок, кодируемый мутантным геном.

muton — мутон. Наименьшая часть гена, изменение которой приводит к мутации; термин "М." предложен С.Бензером в 1957, а на материале гена trpA Е. coli К.Яновским с соавт. было показано соответствие единицы мутирования одной паре нуклеотидов, поэтому в настоящее время термин "М." не употребляется.

mutual exclusion — взаимное исключение. Подавление размножения первым по времени проникновения в клетку фагом второго фага при повторном заражении (суперинфекции); В. и. может иметь место лишь при заражениях неродственными фагами (мутантными штаммами одного фага); в основе В.и. лежит депрессорный эффект <depressor effect>.

mutual translocation — взаимная транслокация. Форма транслокации <translocation>, при которой две хромосомы обмениваются участками (не обязательно одинаковыми по размеру).

mycelium, circidium — мицелий. Вегетативная часть тела гриба (таллом), состоящая из ответвлений (гифов <hypha>), обычно развивается внутри субстрата и поглощает вещества из него; М. может быть ценоцитным (неклеточным) — у зигомицетов, оомицетов и хитридиевых грибов (у последних развит очень слабо — ризомицелий) — или септированным (клеточным), как у аскомицетов, базидиомицетов и несовершенных грибов.

myelocyte — миелоцит. Клетка костного мозга, являющаяся незрелой формой лейкоцита <leukocyte>,

myeloma, plasmacitoma — миелома. Рак плазматических клеток <plasma cell>, сопровождающийся клональной пролиферацией одной плазматической клетки, секретирующей молекулы иммуноглобулина только одной специфичности; одна из форм М.
– множественная М. <multiple myeloma>.

myoclonus epilepsia — миоклонус-эпилепсия. Гетерогенное НЗЧ, прогрессирующая эпилепсия, миоклония (быстрые внезапные сокращения отдельных мышц), атаксия и др. нейрологические расстройства; один из основных типов М.-э. — синдром Унферрихта-Лундборга, передающийся по аутосомно-рецессивному типу и представленный 2 формами — балтийской и средиземноморской; генетический фактор, обозначенный ЕРМ1, локализован на участке q22.3 хромосомы 21.

myoglobin — миоглобин. Мономерный, содержащий гем <heme> хромопептид (красного цвета), содержащийся в красных мышцах животных различных таксономических групп (наибольшее его количество отмечается у водных организмов), его основная функция — транспорт кислорода в мышцах; молекулярная масса М. человека — 17 500 (около 150 аминокислотных остатков), содержание железа 0,34 %, его ген локализован на длинном плече хромосомы 22.

myoneme — мионема. Органелла многих простейших организмов — сократимые белковые, подобные миофибриллам нити (как гладкие, так и поперечно-исчерченные), обусловливающие возможность изменения формы клетки или ее части.

myosin — миозин. Белок сократительных волокон мышц (содержит 2 полипептидные цепи), составляющий до 60 % всех мышечных белков, обладает АТФазной активностью; взаимодействуя с актином <actin>, М. преобразует химическую энергию АТФ в двигательную энергию мышц.

myotonia congenita — врожденная миотония, болезнь Томсена. Редкая форма миотонии человека; при В.м. наблюдается резко затрудненное расслабление мышц после их нормального сокращения (явление "контрактуры"); наследуется по аутосомно-доминантному и аутосомно-рецессивному типам.

N

n, haploid number. Гаплоидное число хромосом (соответственно, 2 т диплоидное и т. д.).

N-acetyl serine = acetyl-serine (см.).

N-acetyltransferase — N-ацетилтрансфераза [КФ 2.3.1.5]. Фермент, играющий важную роль в детоксикации ряда ариламиновых соединений (в частности, 2-аминофторена, 4-аминобифенила и (3-нафтиламина), являющихся сильными мутагенами и канцерогенами; один из двух генов N-a. человека (NAT2) локализован на участке pter-q11 хромосомы 8, а его кодирующая область лишена интронов.

NAD = nicotineamide-adenine dinucleotide (см.).

NADH-dependent malate denydrogenase, malic enzyme — NADH-зависимая малатдегидрогеназа, малик-энзим, "яблочный фермент" [КФ 1.1.1.40]. Фермент, катализирующий в цикле трикарбоновых кислот превращение L-малата в пируват (пировиноградную кислоту); NADH-м. часто используется в качестве популяционно-генетического маркера (ME).

Nagao isozyme — см. alkaline phosphatase.

nalidicsic acid — налидиксовая кислота. Антибиотик, специфический ингибитор ДНК-гиразы <DNA gyrase> Е. coli.

Nance-Horan syndrome — синдром Нэнси-Горан. НЗЧ, характеризующееся развитием врожденной катаракты и рядом др. поражений (уплощенные пальцы, умственная отсталость, зубные диастемы, вытянутое лицо); наследуется по сцепленному с полом рецессивному типу, фактор NHS локализован на участке р22.3-р21.1 Х-хромосомы.

nanomelia — микромелия. Врожденное (обычно резкое) укорочение конечностей, известно у человека, др. млекопитающих, птиц.

napin — напин. Запасающий белок из группы альбуминов <albumins>, входящий в состав семян растений семейства крестоцветных (Brassicaceae): кодируется генами, составляющими мультигенное семейство <multigene family>.

naptogene = naptonuon (см.).

naptonuon, naptogene — наптоген (см. potonuon).

narrow groove — малая бороздка (см. groove).

nascent polypeptide chain — растущая полипептидная цепь. Полипептидная цепь, находящаяся в процессе синтеза, ассоциирована с 50Б-субчастицей рибосомы; Н.п.ц. всегда начинается с определенной аминокислоты, в роли которой у бактерий выступает формилметионин <formyl methionine>, у млекопитающих — ацетилсерин <acetyl serine>.

nascent RNA — растущая цепь РНК. Незавершенная молекула РНК в процессе синтеза, представлена 5'-концевой ее частью.

Nasse's law — закон Нассе. Закон наследования гемофилии <hemophilia>, установленный на основе формальных (эмпирических) признаков — заболевание отмечается только у мальчиков, а передается через их матерей и сестер; З.Н. является одним из примеров доменделевских биологических открытий, приведших впоследствии к становлению генетики как самостоятельной науки; закон сформулирован К.Нассе в 1820.

native — нативный, природный. Характеризует вид в пределах его естественного ареала; также характеризует макромолекулу, находящуюся в биологически активной форме (Н. структура белка и т. п.).