Интернет-журнал "Домашняя лаборатория", 2007 №7

vitellogenins — вителлогенины. Группа белков, вырабатываемых различными соматическими органами (у шпорцевой лягушки — печенью, у дрозофил — жировым телом и фолликулярными клетками, окружающими ооцит) и накапливаемый в процессе вителлогенеза <vitellogenesis> в составе желтка.

vitellophages — вителлофаги. Остающиеся в желтке после поверхностного дробления яиц клетки у насекомых; В. не участвуют в построении тела зародыша и обеспечивают фрагментацию желтка и его резорбцию на более поздних стадиях.

vitronectin — витронектин. Полифункциональный гликопротеин, компонент крови и внеклеточного матрикса <extracellular matrix>; взаимодействует с гликозаминогликанами, коллагеном, плазминогеном, рецептором урокиназы; стабилизирует ингибирующую конформацию ингибитора активации плазминогена 1, регулируя деградацию матрикса. В. кроме того взаимодействует с комплементом, гепарином и комплексами тромбин-антитромбин III, что указывает на его возможное участие в иммунном ответе и регуляции свертывания крови. Полипептидная цепь В. содержит последовательность RGD, которая обеспечивает его взаимодействие с а_V?_З^_ рецептором интегрина и участие в прикреплении, распластывании и перемещении клеток.

viviparity — вивипария. Живорождение у растений — прорастание семян на материнском растении из незрелых плодов; В. свойственна мангровым деревьям.

vivipary, viviparity — живорождение. Способ воспроизводства у животных, при котором развитие зародыша происходит в материнском организме, а оплодотворение имеет место после внутреннего осемения; Ж. свойственно всем высшим млекопитающим и отдельным представителям др. таксонов.

VNTR locus = variable number of tandem repeats locus (см.).

voltinism — вольтинизм. Форма полиморфизма по признаку вступления (невступления) насекомого в эмбриональную диапаузу <diapause>.

volutin — волютин. Цитоплазматические гранулярные полифосфатные включения, известные у некоторых микроорганизмов (бактерии, дрожжи); накапливаются при недостатке некоторых компонентов питания или в конце клеточных циклов; В. является резервом фосфатов.

von Willebrand disease — болезнь фон Виллебранда. НЗЧ, обусловленное дефицитом или отсутствием фактора фон Виллебранда <von Willebrand factor> в крови, что приводит к трудноостанавливаемым кровотечениям (включая кровотечения внутри слизистых оболочек тканей); различают три типа Б.ф. В.: тип I (70 % всех случаев) характеризуется количественным дефицитом фактора; тип II, для которого характерны качественные изменения фактора, разделяют на три подтипа 2А, 2В, 2М и 2N, при этом у мутантов 2А и 2М нарушено взаимодействие фактора с тромбоцитами (у 2А, но не у 2М отсутствует образование мультимеров фактора); варианты типа 2В обладают повышенным сродством к гликопротеину GPIb тромбоцитов, для вариантов типа 2N характерно уменьшение сродства фактора к фактору VIII; для типа III характерно полное отсутствие фактора в плазме.

von Willebrand factor — фактор фон Виллебранда. Гликопротеин плазмы крови, образующий крупные олигомерные комплексы с мол. массой 0,5–1,0 млн. Да. Обеспечивает адгезию тромбоцитов на волокнах коллагена поврежденных кровеносных сосудов через специфический гликопротеиновый рецепторы GPIb и GPIIb/IIIa в процессе свертывания крови, а также стабилизирует фактор VIII в кровотоке; синтезируется в эндодермальных клетках и мегакариоцитах; дефицит Ф.ф. В. приводит к одноименной болезни <von Willebrand disease>. Длина гена Ф.ф. В., локализованного на хромосоме 12, составляет 178 т. п.о. (52 экзона), а его мРНК — 8,7 т. о., которая кодирует пробелок длиной в 2813 аминокислотных остатков, состоящий из сигнального пептида (22 остатка), пропептида (741 остаток) и зрелого белка (2050 остатков)

W

W chromosome — W-хромосома. Гетерохромосома, входящая в систему половых хромосом ZZ/ZW (женская гетерогаметность), известную у птиц, бабочек, некоторых рыб и др.; обычно в значительной степени (иногда полностью) гетерохроматинизирована.

Waardenburg syndrome — синдром Ваарденбурга. НЗЧ, характеризующееся высокой изменчивостью симптомов, диагностическими из которых являются расширенные ноздри, гипертрихоз средней части бровей (в целом строение лица по типу "греческого профиля"), сниженная пигментация кожи и волос, снижение остроты слуха и др.; наследуется по аутосомно-доминантному типу, локус WS1 расположен на участке q34 хромосомы 9 (также имеются данные о локализации этого локуса на участке q33-q37 хромосомы 2).

WAGR complex — симптомокомплекс WAGR (аббревиатура от Wilms tumor, Aniridia, Genitourinary defect, mental Retardation). Комплекс врожденных аномалий: опухоль Вильмса <Wilms tumor>, аномалии мочеполовой системы, аниридия <aniridia> и умственная отсталость, обусловлен микротранслокациями и микроделециями на участках короткого плеча хромосомы 11 человека (сегмент 11р13) — известны варианты t(4;11), t(11;14), t(11;22), del(11) (p13) и др.

Wahlund effect — эффект Валунда. Недостаток гетерозигот (против ожидаемого согласно закону Харди-Вайнберга <Hardy-Weinberg's law>) в больших популяциях в результате нарушения панмиксии за счет наличия в них мелких неравночисленных субпопуляций, в пределах которых происходит постоянный инбридинг <inbreeding>.

waist — перехват. Наиболее узкий участок политенной хромосомы <polytene chromosome>, обычно локализованный в междисковом пространстве <interband>.

Wallace effect — эффект Уоллеса. Гипотеза, предполагающая, что естественный отбор благоприятствует в первую очередь эволюционированию механизмов репродуктивной изоляции <reproductive isolation>.

walnout comb — ореховидный гребень. Форма петушиного гребня, возникающая при комбинациях аллелей RRPP, RRPp, RrPP, RrPp.

Watson-Crick's model — модель Уотсона-Крика, модель двойной спирали ДНК. Согласно этой модели молекула ДНК состоит из 2 антипараллельных полинуклеотидных цепей, образующих правозакрученную спираль, удерживаемую взаимодействием пар азотистых оснований в соответствии с правилами комплементарности; на её основе были предсказаны механизм полуконсервативной репликации ДНК <semi-conservative replication>, общий принцип кодирования и траскрипции <transcription> генетической информации; М.У.-К. предложена Дж. Уотсоном и Ф. Криком в 1953, они же определили количественные характеристики двойной спирали ДНК — диаметр 20 ?, длина полного оборота спирали 34 ?, межнуклеотидное расстояние 3,4 ?.

Watson's rule — правило Уотсона. Правило, согласно которому отдельные признаки эволюционируют с присущей им неодинаковой скоростью, т. е. невозможны такие изменения, которые захватили бы большую часть или всю совокупность признаков данного организма одновременно; следствие П. У.
– существование практически у любого организма примитивных и высокоспециализированных признаков; правило установлено Дж. Уотсоном в 1919.

weak (low-level) promotor — "слабый" промотор. Мутантная форма промотора (см. <down promotor mutation>), или нормальный промотор, для которого характерна низкая эффективность инициации транскрипции.

"weak spot" — "слабая точка". Участок политенной хромосомы <polytene chromosome>, в котором относительно часто происходят разрывы, "надломы" и т. п., что обусловлено меньшей степенью эндоредупликации <endoreduplication> по сравнению со всей политенной хромосомой; термин "С.т." предложен У. Бриджесом в 1935 — отчетливая "С. т." была им установлена в диске НА комплекса политенных хромосом Drosophila melanogaster.

weaver. Нейрологическая мутация, обусловливающая нарушение развития гранулярных клеток мозжечка и атаксию у мыши (аллель wv локализован на участке хромосомы 16, гомологичном участку хромосомы 21 человека, — не исключено, что гомологичная мутация возникает в геноме человека и участвует в нарушении компенсации дозы хромосомы 21 при синдроме Дауна <Down syndrome>).