Чтение онлайн

ЖАНРЫ

Можно ли обижать мальчиков?
Шрифт:

Специфичность15 инфекционного агента: атипичная.

Восприимчивость инфекционного агента биохимическая16: не восприимчив.

Восприимчивость инфекционного агента физическая17: повышение температуры вызывает ускоренный рост и размножение; понижение температуры приводит к некритическому снижению темпов роста.

Инкубационный период18: от десяти до двадцати восьми дней.

Латентный период19: не более трёх

дней.

Механизмы передачи инфекционного агента:

а) аэрогенный20 (воздушно-капельный и воздушно-пылевой);

б) контактный21 (прямой и непрямой);

в) вертикальный22;

г) гемоконтактный23 (естественный и искусственный).

Трансмиссивным24 способом не передаётся.

Вакцина25: не разработана.

Технология синтеза вакцины: не разработана.

Ингибитор26: разработан, апробирован (см. файл SMI_inhibitor.docx); побочные эффекты — не обнаружены; периодичность применения — постоянно, регулярно.

Технология синтеза ингибитора: разработана, апробирована (см. файл SMI_inhibitor_synthesis.docx).

Описательная характеристика.

Передача инфекционного агента SMI может быть осуществлена вместе с выдыхаемым воздухом, при кашле или чихании, через слизистые оболочки, при половом акте через кровь, слюну сперму, при переливании крови или кровососущими насекомыми.

Инфекционный агент внедряется в ДНК клеток заражённого организма и практически полностью угнетает иммунную систему половозрелых мужских особей. При этом неполовозрелые особи и половозрелые женские особи становятся организмом-хозяином вируса-комменсала27.

Данная способность реализуется модификацией генома Human immunodeficiency HIV в вирус-сателлит28, активация патогенности которого происходит при повышении уровня тестостерона29 в крови организма-носителя, средний уровень которого у половозрелых мужских особей — составляет от 11 до 33 нмоль30/л; а у неполовозрелых особей обоих полов и половозрелых женских особей от 0,24 до 3,8 нмоль/л.

На процесс фармакологического, химиотерапевтического, фитотерапевтического и других воздействий на вторичные патогенные факторы, вызванные угнетением иммунной системы заражённого, при применении ингибитора влияния не оказывает.

Действие инфекционного агента на иммунную систему заражённого организма подавляется ингибитором.

При постоянном регулярном применении, после первой дозы, величина которой зависит от времени, прошедшего с момента заражения, патогенное воздействие инфекционного агента блокируется полностью.

Любые методы и способы лечения без применения ингибитора приводят к временному краткосрочному улучшению состояния организма с последующим увеличивающимся реабилитационным периодом.

Математическая модель воздействия на геном крыс: разработана (подробное описание приведено в приложении В1).

Экспериментальное исследование воздействия на геном крыс: проведено (результаты приведены в приложении В2).

Совпадение результатов математического моделирования и экспериментальных исследований: 97,8 %.

Математическая модель воздействия на геном обезьян: разработана (подробное описание приведено в приложении С1).

Экспериментальное

исследование воздействия на геном обезьян: проведено (результаты приведены в приложении С2).

Совпадение результатов математического моделирования и экспериментальных исследований: 95,3 %.

Математическая модель воздействия на геном человека: разработана (подробное описание приведено в приложении D).

Экспериментальное исследование воздействия на геном человека: не проведено (нет подопытных образцов).

Совпадение результатов математического моделирования и экспериментальных исследований: неизвестно.

— Да это то, что нужно! — прозвучал в тишине кабинета усталый, но всё же радостный женский голос. — Но как же досадно, что нет полного комплекса испытаний. Придётся работать с тем, что есть.

Сбросив полученный файл на флэшку-брелок с криптозамком, и выключив компьютер, Джессика связалась с главой службы безопасности.

— Машина ждёт? Я выхожу. — проговорила она, закрывая толстую стеклянную матированную дверь своего кабинета.

— Да, мэм. Водитель на месте. — как всегда была краткой её подчинённая.

— Как объект?

— Сейчас у себя дома. Никуда не выходила.

— Спасибо! Продолжайте наблюдение.

— Есть, мэм! Приятного отдыха.

* * *

Houston. February 2. Из доклада группы наблюдения.

«07:25 a.m. — Объект вовремя не отправился на работу.

08:00 a.m. — В дом к объекту зашёл неизвестный мужчина.

08:17 a.m. — Объект выставил дом на продажу».

* * *

Houston. Texas Medical Center, Institute of Genomics, Genetic research laboratory. February 2. 9:32 a.m.

Уже десять минут Карен Баффин неподвижно стояла возле вертикального ящика медицинского холодильника глубокой заморозки, застывшим взглядом глядя на его непрозрачную белую дверцу.

Сегодня, как и много раз до этого, но с опозданием на один час, она вошла в свою секцию лаборатории, привычно пройдя несколько кордонов безопасности, о которых она сейчас напряжённо размышляла.

Сразу за неширокой герметичной дверью на входе в лабораторный комплекс находилась так называемая «чистая зона». Начиналась она контрольно-пропускным пунктом с вооружённой охраной, проход через который без специального пропуска или сопровождающего лица был запрещён. Эта часть системы безопасности никак не могла ей помешать.

За стеной пропускного пункта располагалась комната наблюдения. Здесь постоянно находились операторы дежурной смены, отслеживающие на мониторах картинки с внешних и внутренних камер наблюдения. Вместе с ними ютилась группа оперативного реагирования. Люди, находившиеся в этой комнате должны максимально быстро выявить и нейтрализовать непрошеного гостя, вдруг такой появится в стенах здания, или помочь сотруднику лаборатории, если ему понадобится помощь. Операторы могли что-то заметить. Но, учитывая большое количество камер наблюдения, как наружных, так и внутренних, и наоборот малое число самих наблюдателей, вероятностью её раскрытия ими можно было смело пренебречь. Тем более, что расположение камер в своей лаборатории она прекрасно знает и вполне может скрыть от них то, что ей предстоит сделать.

Поделиться с друзьями: