Чтение онлайн

ЖАНРЫ

О первородстве великороссов и о вреде мутаций. Часть 1
Шрифт:

Другой эксперимент, доказывающий влияние сознания на формирование живой материи, провел биохимик Глен Рейн, выпускник Лондонского университета. Он исследовал, как реагирует ДНК на воздействие человеческой мысли. Известно, что в поврежденной или умирающей клетке перед ее делением спирали ДНК разъединяются. Они начинают соединяться только тогда, когда клетка начинает работать над исцелением самой себя. Масштаб соединения или разъединения можно измерить тем, насколько хорошо она поглощает свет с длиной волны 260 нанометров. В своих экспериментах Рейн брал ДНК из человеческой плаценты, помещал ее в физиологическую жидкость. Затем разные люди пытались соединить или разъединить ДНК силой мысли. В результате эксперимента выяснилось, что контрольные образцы, которые не подвергались воздействию мысли, менялись только на 1,1 %, а обработанные человеческой мыслью – до 10 %. Из этих экспериментов следовало, что наши мысли, как реальные физические агенты, воздействуя на ДНК, могут усиливать процессы, происходящие в человеческом организме. Сознание – это мыслящая материя, но более тонкая субстанция. Возможно именно она принадлежит к так называемой «темной» материи. В дальнейшем выяснилось, что люди с самыми гармоничными волновыми излучениями обладают самой сильной способностью изменять структуру ДНК, а «сильно возбужденный индивидуум (с очень негармоничным паттерном мозговых волн, мутант) создавал ненормальный сдвиг в ультрафиолетовом свете», поглощаемом ДНК. Изменение происходило на длине волны 310 нанометров (близко к величине Поппа – 380 нанометров, длине волны, способной вызывать рак). Сердитый человек тоже вынуждал ДНК сцепляться сильнее в момент соединения. Согласно Рейну, изменения в свете с длиной волны 310 нанометров могли значить только то, что «происходят мутации с изменением в физической

и химической структуре нуклеотид молекулы ДНК». В другом случае, когда ДНК помещалась перед людьми с гармоничными пакетами мозговых волн, но не пытавшимися изменить ДНК, в образце ДНК не наблюдалось ни соединений, ни разъединений. Это позволяло ученым предположить, что подобные эффекты возникают под влиянием осознанной деятельности людей или под влиянием высоких энергий Космоса. Лью Чилдр смог соединять или разъединять ДНК в лаборатории, находясь на расстоянии 800 метров от нее. Валерий Садирин за 30 минут мог соединять ДНК в лаборатории Рейна в Калифорнии, находясь дома в Москве на расстоянии многих тысяч километров от лаборатории.

В генетике доктором биологических наук, академиком Российской академии медико-технических наук, исследователем П. П. Гаряевым было совершено важное открытие, описанное им в книге «Волновой генетический код (1994)». В ходе экспериментов было доказано, что бранные слова наносят вред окружающим. Воздействие брани равносильно радиационному облучению в 10–40 тысяч (!) рентген – рвутся цепочки ДНК, распадаются хромосомы. То есть бранные слова вызывают мутации, аналогичные воздействию радиации. Грубыми, злыми словами можно не только расшатать здоровье, вызвать болезнь, но и убить человека. И не только слова, но и злые мысли действуют разрушительно. Тому мы имеем в жизни много примеров. Вот почему верующие люди, слыша бранные слова или чувствуя чей-то агрессивный настрой, защищают свою душу молитвой, прося Божьей защиты от воздействия сил тьмы. Если злоба разрушительна, то, напротив, простое доброе слово, сказанное с любовью, врачует. Это еще один результат исследований П. П. Гаряева, доказанный экспериментально. Гаряев П.П. в 1994 году даже записал «речь» здоровой ДНК, создал на основе этого звучания генератор и передал «речь» здоровой ДНК на расстояние в несколько километров, вылечив больного.

Аналогичные исследования о влиянии тонкой материи сознания на грубую физическую материю, газовые, жидкие, твердые среды были проведены в лаборатории ЛИТМО Дульневым Г. Н. (1998) под руководством профессора В. В. Тогатова. Изучались различные полупроводниковые структуры, содержащие, как известно, двойные электрические слои. Обычно, в других случаях, они реагировали на энергоинформационный сигнал. Регистрировался протекавший через диод ток, при этом рассматривались стандартные различные диоды (Волченко В. Н., Дульнев Г. Н., Васильева Г. Н., 1992). В одном из экспериментов с кремниевым полевым транзистором (КП, 303А) можно было усмотреть связь воздействия биоаппаратура со свойствами полупроводниковой структуры. Необычные результаты получили москвичи Гуртовой Г., Пархомов А., Дубицкий А. (1993) при регистрации воздействия оператора на полупроводниковое термочувствительное сопротивление термистором. Он помещался в металлическую оболочку, температура которой поддерживалась равной нулю градусов по Цельсию с помощью льда. Оператор мог воздействовать как на повышение, так и на понижение сопротивления термистора, в то время как электрические, магнитные и другие силы не влияли на это устройство. Но, что самое удивительное, эффект воздействия не зависел от расстояния между оператором и термистором с транзистором – расстояние изменялось от полуметра до 2000 километров!

Естественно было предположить, что происходит воздействие не только на объект, но и одновременно на окружающую среду. Почти все эксперименты проводились в воздушной среде, представляло интерес изучить изменение ее состояния между предметом и оператором.

Поводом для постановки этой серии опытов послужило описание Васильевым Л. Л. опытов по телекинезу, проводившихся в 1930–1931 годах в Парижском метапсихологическом институте доктором Эуженом Ости совместно с сыном – инженером Морелем Ости. Оператором был 23-летний австриец Р. Шнейдер, известный своими телекинетическими феноменами Васильев Л.Л. (1963). Да и отношения между людьми и всей живой материи можно объяснить только через сознание Космоса. Все эти исследования являются доказательством того, что наши мысли как тонкая материя способны реально создавать физические и химические изменения в структуре молекулы ДНК, вызывая мутации. А также установлена связь между гневными мыслями и мутациями, приводящими к изменениям в ДНК с появлением мутантной раковой ткани, преждевременным развитием атеросклероза с последующим возникновением инфарктов в сердце и головном мозге. Кроме того, в недавнем эксперименте, проведенном в Чикагском медицинском университете, удалось определить 987 чувствительных к статусу генов. Среди них были ответственные за стресс, связанные с работой мозга, а также 112 генов, вовлеченных в работу иммунной системы. Изменения на генном уровне оказались настолько воспроизводимыми, что после подробного анализа ученым удалось даже решить обратную задачу – предсказать социальный статус человека по анализу его крови. А это значит, что тонкий мир, наши мысли как физическая тонкая материя могут порождать различные мутации в организме, которые при дальнейшем инволюционном процессе могут порождать разные народы с различными уровнями духовности и сознания, опровергая теорию равномерности появления мутаций . К настоящему времени в науке накоплено много научных открытий о существовании тонкого мира и влиянии сознания на физическую грубую и живую материю. Но эти открытия упорно табулируются афроэволюционистами, поскольку они могут привести человечество к познанию законов Создателя при формировании народов с различным уровнем интеллекта и духовности, и в корне изменить навязанное человечеству восприятие существующего мира.

Итак, все эти современные открытия доказывают, что во Вселенной существует Тонкий духовный мир и Он в основу различий народов и рас, как и других видов, проживающих на Земле, заложил возможность приобретения различных мутаций с формированием особенностей их генетического текста. В генетическом «алфавите» имеется четыре буквы-нуклеотида, изначально заложенные Создателем – А. (аденин), Т. (тиамин), Г. (гуанин) и Ц. (цитозин). Комбинируя эти четыре нуклеотида в различных сочетаниях, Творец вначале сотворил идеальный геном человека. Чтобы представить, какой гигантский объем информации заложен Космическим разумом в геноме человеческой клетки, приведем еще один пример. Если, напечатать мельчайшим шрифтом телефонные книги, то, чтобы внести в них все знаки из ДНК одной-единственной клетки, понадобится отпечатать тысячу многостраничных телефонных книг! Кроме того, специалисты по биоинформатике в геноме человека определили еще около 50–60 тыс. генов.

Важно подчеркнуть, что на долю генов приходится всего 3 % общей длины ДНК человека. Кроме кодировки генами состава белков, в геноме записана и другая важная информация, но функциональная роль 97 % остальной ДНК остается пока до конца не ясной. Но именно в этой части ДНК ученые нашли мутации-снипы, которые помогают разделить человечество на различные народы и расы.

При чтении генетических текстов появляется возможность следить за событиями прошлого, а также восстанавливать пути миграций, историю возникновения современных народов и рас и даже определять их индивидуальные характеристики и количественные различия по мутациям между народами. Но определить точное время возникновения мутаций из-за большого количества причин, вызывающих мутации, пока невозможно. И потому можно предположить, что, скорее всего, с самого начала сотворения Земли была создана древняя цивилизация, которая располагалась на Русской равнине. Космический разум для оптимального проживания на этой территории вложил в ДНК великороссов набор идеальных базисных, гомозиготных генов с не мутантными двойными аллелями типа гемоглобина АА или первой группы крови I(00), максимально приспособленных к той среде, куда была внедрена та цивилизация. Назовем это место Гипербореи, или Раем, расположенным на Русской платформе. Когда это началось и сколько это длилось, наука пока не может ответить. Но теперь можно утверждать со 100 %-ной гарантией, что первоначальный человек обладал высокой духовностью, поскольку его геном не был мутантен, человек был идеально приближен к Создателю, и все устремления людей были направлены на совершенствование и познание законов нашего рода и Вселенной.

Согласно древнему арийскому преданию, первого человека создали Боги – Сварог, Даждьбог и Велес. Они вылепили его из теста и запекли в печи. Даждьбог оживил его плоть, Сварог вдохнул в него душу, а Велес дал ему знания. Но так как эти Боги представляют собой мужское начало, они не смогли создать ему подобное в образе женщины. И тогда они обратились к Богиням, чтобы найти ту, которая согласится отказаться от своего бессмертия и стать супругой смертного человека и прародительницей

людского рода. На эту просьбу откликнулась Богиня Купава. Она навсегда отказалась от бессмертия, но сохранила все свои знания, навыки и способности. Род человеческий пошел от первого мужчины Ивана и Богини Купавы. Купава больше не возродилась в качестве Богини и после смерти навсегда ушла из этого мира. Но память о ней на века осталась среди ее потомков. Частица ее Божественного начала живет в каждой русской язычнице, и летний праздник, праздник любви и плодородия, посвящен именно ей. И правильно называется он Иван да Купава, так как посвящен гармонии между мужским и женским началом.

В течение долгих столетий господства христианской религии ее служителями была приложена масса усилий для того, чтобы стереть из человеческой памяти все, что связано с Ведическими знаниями о Вселенной. Какие-то моменты полностью выкорчевывались из человеческой памяти, какие-то переделывались на свой лад. Этот древний ведический праздник сохранился до нашего времени во многом благодаря тому, что христиане переделали его, заточив под него рождение Иоанна Крестителя. Под влиянием христианства даже само название праздника было искажено, но правильно этот праздник должен называться Иван да Купава. Купала – это ссылка на то, что Иоанн Креститель крестил людей, погружая их в воду, т. е. купая их. А Купава – это имя Богини лета, высоко почитаемой русскими язычниками. Происхождение человека не было грехопадением, как утверждает христианство. Это был дар Космического разума человеку, созданному по подобию Божьему. Об этом говорит и генетический закон Харди-Вайнберга, утверждающий, что в идеальной популяции при идеальной среде обитания передача генов по наследству будет оставаться постоянной из поколения в поколение, и потому вначале великороссы жили очень долго, передавая своему потомству вновь и вновь набор не мутантных, идеальных, гомозиготных, Божественных генов. И все их дети, внуки и правнуки тоже имели идеальные Божественные гены, они не имели случайных мутаций в аллелях ДНК, как утверждают афроэволюционисты, и, как следствие, не были мутантами и представляли собой единое арийское племя, не было различных мутантных народов.

Рис. 6

Люди были все белыми, у них отсутствовал мутантный белок меланин, превращающий белых людей в людей с черным и желтым цветом кожи. Они были все с голубыми глазами, резус отрицательными и имели первую I(00) не мутантную группу крови, у них отсутствовал фактор макака резус, так утверждают Д’Адамо П., Уитни К. (2001). Но вот что-то произошло… Если основываться на Библии, волновой теории генома (Гаряев П. П., 1994), выше приведенных исследованиях по тонкому миру, то произошло духовное грехопадение. Появились первые мутанты (грешники). В результате чего??? Либо изменилась геомагнитная ось Земли, либо упал большой астероид, либо мутанты из-за грехопадения и полной деградации, следуя II Закону термодинамики, взорвали сами себя или случилось еще что-то другое, но резко поменялся климат. Произошла глобальная катастрофа. Под влиянием первородного греха и новой среды обитания, после катастрофы, у части наших первоначальных не мутантных гомозиготных предков, имеющих 100 % не мутантных, идеальных генов в геноме, в результате адаптивных процессов микроинволюции появляется много несовершенных мутаций, «грехов». Проанализируем, что будет происходить с ними в дальнейшем в результате божественного отбора этих мутаций от идеальной матрицы человечества, изначально сотворенной Космическим разумом. Для наглядности приведем один из множества примеров тяжелого заболевания серповидно-клеточной анемии, так широко распространенной в Африке у негров и семитов, но отсутствующего на Русской равнине у великороссов, основателей всего человечества. Рассматривая приспособления к малярии людей, пришедших жить в Африку несколько тысячелетий назад после потопа, в первоначальном гемоглобине, имеющем в ДНК два идеальных, совершенных аллелей (А) (А), в одном из них, по необоснованному утверждению афроэволюционистов Клесова А.А., Тюняева А.А. (2010), в результате беспричинной «ошибки» происходит мутация в молекуле ДНК, кодирующей синтез гемоглобина. В положении 6 нуклеотид с основанием глютаминовой аминокислоты заменяется на валиновую кислоту. Все остальные аминокислоты остались располагаться в той же последовательности и в таком же количестве, как и в первичном, идеальном гемоглобине, имеющем два идеальных аллеля в ДНК (А) и (А). В результате такой «спонтанной ошибки», как утверждают афроэволюционисты, в одном участке ДНК в одной из аллелей образовался мутантный гемоглобин (S).

Обратите внимание не гемоглобин (А) образовался от гемоглобина (S), а именно (S) как мутантная и несовершенная форма образовалась от идеальной формы гемоглобина АА, подтверждая происхождение человека на севере от Арийских Богов и Закон энтропии. Следовательно, образовавшиеся мутанты из-за одновременного носительства аллелей гемоглобинов (А) и (S) стали устойчивы к заболеванию малярии, так как малярийный паразит не смог использовать в пищу из-за валиновой кислоты гемоглобин (S). В настоящий момент таких мутантов в Западной Африке насчитывается от 30 до 40 % Жуков В.М., (1978), Захаров Ю.М., Жуков В.М (1978). Вот вам наглядный пример случайной «благоприобретенной» мутации через процесс микроэволюции, ведущий к совершенству человека, как думают афроэволюционисты. Но, как показали дальнейшие исследования, произошедшая мутация, как и триллионы других, возникших в процессе обитания человека на Земле, оказались далеко не совершенными, и никакой микроэволюции в результате случайных ошибок даже на генном уровне не произошло. Зато четко просматривается узкоспециализированная, направленная на деградацию генома инволюция, порождающая различное количество инволюционирующих видов. Все последующие 200 мутаций, возникшие в идеальном, гомозиготном гемоглобине (АА) с момента создания идеального человечества на Земле, оказались несовершенными и ущербными. Попытки мутантов приспособить свой организм к новой изменившейся среде оказались несовершенными. С одной стороны, гемоглобин (S) защищал организм от заболевания малярией, и потому исследователям казалось, что эта мутация полезная. Но, с другой стороны, на поверку оказалось, что это не совсем так. Мутанты – носители разных гемоглобинов (А и S), как и другие миллионы появившихся гетерозигот, мутантные по одной цепи в ДНК, с виду здоровые люди, оказались предрасположенными к другим не менее тяжелым заболеваниям как душевным, так и физическим. Так, например, у африканца – носителя мутации (S), при уменьшении кислорода в крови эритроциты из-за их несовершенства принимают форму серпа, что приводит часто к тромбозам в мозге, селезенке, периферических артериях. Африканцы – носители гемоглобина (S), мутантные по одной цепи в ДНК, не могут подниматься в горы, им закрыта дорога в космос, из-за несовершенства и серповидности эритроцитов у них часто возникают гемолитические кризы, ведущие к смерти. А гомозиготы (S S), дважды мутантные по двум цепям в ДНК, в отличие от первоначальных и потому не мутантных гомозигот по гемоглобину (А и А), идеально приспособленные для проживания на Русской платформе, были обречены Творцом на вымирание. Мутанты обречены были все умирать в детстве, не оставляя после себя больного потомства. Две одинаковые мутации по обоим цепям в ДНК не могут породить идеальную первоначальную форму гемоглобина (АА), изначально созданную Богами. Они удаляются из-за несовместимости к жизни вместе с мутантом. Так Всевышний разум постоянно очищает великороссов от мутантов, сохраняя не мутантное первозданное человечество на Земле. Аналогичная картина просматривается и с другими двумястами мутантными гемоглобинами. Из этих наглядных примеров видно, что полезных мутаций не бывает, зато явно просматривается целенаправленный Божественный, естественный отбор по очищению и сохранению первоначальной не мутантной белой расы от вредных мутаций на земле.

Другой пример, казалось бы полезных мутаций, приводит Марков А.В. Элементы (03.03.2015). Автор рассказывает об исследованиях ряда ученых: рост популяции соответствует одному конкретному классу мутаций, а именно мутациям, отключающим или выводящим из строя тот или иной ген, работа которого в новых условиях не идет на пользу мутанту. Известно, что такие мутации афроэволюционистами считаются полезными, поскольку они закрепляются на самых ранних этапах адаптации к новым условиям. Но это представление о полезности мутаций ошибочно, поскольку эти исследования показывают лишь доминантность мутаций, но это не значит, что выжившие мутации ведут к совершенству генома популяции. Отключение или выведение гена из строя под воздействием этих мутаций как раз говорит о продолжающемся процессе инволюции с переходом на более низший уровень жизни новой мутантной популяции. Человек, отрастивший себе хобот, превратившись в слона, не значит, что он приобрел полезную мутацию, хотя благодаря этой мутации ему стало удобней собирать пищу, благодаря которой популяция слонов выжила и распространилась по всей Африке. Смутировать и выжить или продать родину, это не значит совершенствоваться.

Поделиться с друзьями: