Словарь медицинских терминов

амилоидоз периретикулярный (а. perireticularis; син. А. паренхиматозный) — морфологическая разновидность А., при которой амилоид откладывается по ходу ретикулярных волокон в кровеносных сосудах и внутренних органах; характерно поражение почек, селезенки, печени, надпочечников, кишечника.

амилоидоз португальский — наследственный А., отличающийся злокачественным течением и преимущественным поражением периферической нервной системы и скелетных мышц (реже — сердца, почек, кишечника, головного мозга).

амилоидоз приобретенный (a. acquisita) — см. Амилоидоз вторичный.

амилоидоз распространенный (a. generalisata) — см. Амилоидоз системный.

амилоидоз респираторный (a. respiratoria) — опухолевидный А. слизистой оболочки верхних дыхательных: путей (голосовых складок, области черпаловидного хряща надгортанника, трахеи).

амилоидоз сенильный (a. senilis) — см.. Амилоидоз старческий.

амилоидоз сердца (a. cordis; син.: кардиоваскулярная форма амилоидоза, кардиопатическая форма амилоидоза) — наследственный, первичный или, реже, вторичный А., характеризующийся преимущественным отложением амилоида (парамилоида) в эндокарде, миокарде, перикарде и стенках сосудов сердца.

амилоидоз системный (a. systemica; син.: Аберкромби синдром, А. генерализованный, А. общий, А. распространенный) — А., характеризующийся одновременным отложением амилоида во многих органах и тканях организма; наиболее часто поражаются селезенка, почки, надпочечники, печень, кишечник, сердце.

амилоидоз старческий (a. senilis; син. А. сенильный) — первичный А. с преимущественным поражением мозга, сердца и панкреатических островков, развивающийся в старческом возрасте.

амилоидоподобные тельца — см. Амилоидные тельца.

амилопектин — полисахарид, сходный по строению с гликогеном, но отличающийся меньшей разветвленностью молекулы; А. накапливается в. печени при генетически обусловленном отсутствии гликоген-ветвящего фермента (гликогеноз IV типа).

амилопектиноз (amylorrectinosis; амилопектин + -оз) — см. Гликогеноз IV типа.

амилорексис (amylorhexis; амило- + греч. rhexis ломка, разрушение)- -растворение желудочным соком белковой оболочки растительных клеток с высвобождением крахмальных зерен.

амилорея (amylorrhoea; амило- + греч. rhoia течение, истечение) — выделение с испражнениями увеличенного количества непереваренного крахмала, чаще при усиленной перистальтике кишечника.

амимия (amimia; а- + греч. mimia подражание) — отсутствие мимики; наблюдается, напр., при поражении лицевых нервов, при паркинсонизме.

Аминева метод (А. М. Аминев, род. в 1904 г., сов. хирург) — способ стерилизации перчаток, надетых на руки хирурга, заключающийся в обмывании их проточной водой с мылом и последовательной обработке спиртом и раствором сулемы (1:1000).

аминоадипиновая кислота — предельная двухосновная кислота ациклического ряда, имеющая в молекуле аминогруппу; содержится в некоторых белках растительного происхождения; у человека образуется в тканях при распаде лизина.

аминоазот — см. Азот аминный.

аминоалкоголи — см. Аминоспирты.

аминоацидемия (aminoacidaemia; англ. amino acid аминокислота + греч. haima кровь; син. гипераминоацидемия) — повышенное содержание в сыворотке крови одной или нескольких аминокислот; возникает в результате наследственно обусловленных расстройств обмена аминокислот или нарушения дезаминирующей функции печени.

аминоацидурия (aminoaciduria; англ. amino acid аминокислота + греч. uron моча; син. гипераминоацидурия) — повышенное выведение с мочой одной или нескольких аминокислот или наличие в моче продуктов их обмена, в норме не содержащихся в ней.

аминоацидурия доброкачественная семейная (a. benigna familiaris) — наследственная А., развивающаяся вследствие нарушения реабсорбции аминокислот в почечных канальцах; наследуется чаще по доминантному

аминоацидурия наследственная (a. hereditaria) — общее название генетически обусловленных нарушений обмена аминокислот, приводящих к А.

аминоацидурия перегрузочная (син. А. предпочечная) — А., развивающаяся вследствие генетически обусловленного увеличения концентрации аминокислот в крови без нарушения их реабсорбции в почечных канальцах или как вторичное явление при заболеваниях, нарушающих дезаминирующую функцию печени.

аминоацидурия предпочечная — см. Аминоацидурия перегрузочная.

аминоацидурия аргинин-янтарная (син. аргининосукцинурия) — наследственная болезнь, связанная с дефектом аргининосукциназы в цикле Кребса — Гензелейта (синтеза мочевины); в первые недели жизни характеризуется рвотой, повышением температуры тела, судорогами, повышенным выделением с мочой аргинин-янтарной кислоты, позже — отставанием в психическом развитии, увеличением печени, ломкостью и сухостью волос, растущих пучками.

аминоацил — тРНК — комплекс аминокислоты с транспортной РНК, участвующей в переносе аминокислоты к рибосомам в процессе синтеза белка.

аминобензол — см. Анилин.

аминогетеротрофы [ мино(кислоты) + гетеротроф ] — живые организмы, которым для синтеза белков необходимо поступление извне определенных аминокислот; все патогенные бактерии относятся к А.

аминограмма [ мино(кислоты) + греч. gramma запись, изображени ] -запись количественного содержания аминокислот в белке (в г на 16 г белкового азота).

аминокарбоновые кислоты — см. Аминокислоты.

аминокислотный состав — количественное содержание отдельных аминокислот в составе белка; А. с. исследуется, напр., для оценки биологической ценности пищевых белков.

аминокислоты (син. аминокарбоновые кислоты) — органические (карбоновые) кислоты, содержащие одну или более аминогрупп; являются основными структурными единицами молекул белков, определяют их биологическую специфичность и пищевую ценность; нарушение обмена А. является причиной многих болезней; наборы А. и отдельные А. применяются как лекарственные средства; по положению аминогруппы в молекуле А. различают -аминокислоты, -аминокислоты, -аминокислоты и т. д.; природные белки состоят только из -аминокислот.

аминокислоты антикетогенные — А., препятствующие образованию в организме кетоновых тел (ацетона, ацетоуксусной и -оксимасляной кислот); к А. а. относятся аланин, аргинин, аспарагиновая к-та и др.

аминокислоты гликогенные — А., в процессе обмена которых образуется глюкоза и не образуются химические соединения, содержащие кетогруппы; к А. г. относятся аланин, аргинин, аспарагин, серии и др.

аминокислоты заменимые — А., синтезирующиеся в организме человека из других А. или иных органических соединений.