Словарь медицинских терминов

Маньяна хронический бред (истор.: J. J. V. Magnan; сии. Маньяна галлюцинаторно-бредовое помешательство) — бредовой психоз, проходящий следующие фазы развития: беспокойство, бред преследования со слуховыми галлюцинациями, бред величия, деменция.

маразм (marasmus; греч. marasmos истощение, угасание) — истощение организма с постепенным угасанием всех жизненных процессов, атрофией органов и тканей.

маразм алиментарный (marasmus alimentarius) — см. Дистрофия алиментарная.

маразм психический (marasmus psychicus) — крайняя степень распада психики с угасанием всех видов психической деятельности, утерей речи, беспомощностью в быту.

маразм старческий (marasmus senilis) — маразм, обусловленный процессами старения организма.

Мараньона симптом (G. Maranon, 1887-1960, исп. патолог) — см. Симптом шейно-подошвенный.

Марбурга триада (О. Marburg, 1874-1948, австрийский невропатолог) — сочетание трех признаков рассеянного склероза: центральные парезы, выпадение брюшных рефлексов, битемпоральное побледнение дисков зрительных нервов или их атрофия.

Марведеля гастростомия (истор.: G. Marwedel, род. в 1868 г., нем. хирург) — хирургическая операция: наложение наружного желудочного свища, при котором дренажную трубку проводят через стенку желудка наискосок между серозно-мышечным слоем и слизистой оболочкой до отверстия в последней, поверх трубки накладывают серозно-мышечные швы.

Марведеля разрез (G. Marwedel) — оперативный доступ к кардиальной части желудка и брюшной части пищевода разрезом, проводимым параллельно левой реберной дуге с пересечением двух-трех реберных хрящей.

Марведеля — Венделя кардиопластика (G. Marwedel, род. в 1868 г., нем. хирург; W. Wendel, род. в 1872 г., нем. хирург) — хирургическая операция при кардиоспазме, заключающаяся в продольном рассечении всех слоев кардии с последующим сшиванием их в поперечном направлении.

марганец (Manganum; Mn) — химический элемент VII группы периодической системы Д. И. Менделеева, ат. номер 25, ат. масса 54,9380; входит как микроэлемент в состав растительных и животных организмов: является кофактором некоторых ферментов.

марганец радиоактивный — общее название радиоактивных изотопов марганца с массовым числом в пределах от 49 до 57 и периодом полураспада от 0,4 сек. до 2 106 лет; отдельные изотопы используются для изучения обмена марганца в организме.

марганокониоз — см. Манганокониоз.

маргинальный (marginalis: лат. margo край) — расположенный с краю.

мареотит (mareotitis; лат. mare море + отит) — отит (наружный или средний), возникший в результате купания: обусловлен воздействием резких колебаний давления при нырянии, охлаждением тела или проникновением возбудителей инфекции в барабанную полость с водой через слуховую трубу.

Марея капсула (Е. J. Marey, 1830-1904, франц. физиолог) — пневматический прибор для графической регистрации движений человека и животных или их органов (напр., дыхательные движения, сокращения полых органов); применяется при физиологических исследованиях.

Марея метод (истор.; Е. J. Marey) — метод определения артериального давления, основанный на визуальной оценке амплитуды отклонения стрелки механического осциллометра при ступенчатом снижении давления воздуха в манжетке, циркулярно наложенной на конечность выше места наложения датчика; лежит в основе осциллографических способов измерения артериального давления.

Мари болезнь (P. Marie, 1853-1940, франц. невропатолог) — см. Мари -Бамбергера синдром.

Мари наследственная мозжечковая атаксия (P. Marie) — см. Пьера Мари наследственная мозжечковая атаксия.

Мари симптом (P. Marie) — 1) редкое мигание, наблюдаемое на ранних стадиях развития паркинсонизма; 2) — см. Планотопокинезия.

Мари синдром (P. Marie) — см. Акромегалия.

Мари — Бамбергера синдром (P. Marie, 1853-1940, франц. невропатолог; Е. Bamberger, 1858-1921, австрийский врач; син.: Мари болезнь, остеодистрофия легочная, остеопатия гипертрофическая легочная) — сочетание склероза и утолщения длинных трубчатых костей (за счет периостальных и эндостальных наложений) с утолщением ногтевых фаланг в виде барабанных палочек; наблюдается при некоторых хронических болезнях внутренних органов (рак, гнойные процессы в легких, цирроз печени, сердечная недостаточность и др.).

Мари — Бовери болезнь (P. Marie, 1853-1940, франц. невропатолог; P. Boveri, 1879-1932, итал. врач) — форма гипертрофического неврита Дежерина — Сотта, характеризующаяся наличием экзофтальма, интенционного дрожания и скандированной речи.

Мари — Гийена симптом (P. Marie, 1853-1940, франц. невропатолог; G. Guillain, 1876-1961, франц. невропатолог) — положение пальцев кисти, при котором первый и второй полусогнуты, а остальные согнуты; развивается при сирингомиелии в связи с атрофией мышц кисти.

Мари — Лери синдром (Р. Marie, 1853-1940, франц. невропатолог; A. Leri, 1875-1930, франц. невропатолог) — см. Акромегалия.

Мари — Фуа рефлекс (P. Marie, 1853-1940, франц. невропатолог; Ch. Foix, 1882-1927, франц. невропатолог) — см. Бехтерева — Мари — Фуа рефлекс.

Мари — Фуа — Алажуанина болезнь (P. Marie, 1853-1940, франц. невропатолог; Ch. Foix, 1882-1927, франц. невропатолог; Th. A. J. Alajouanine, род. в 1890 г., франц. невропатолог; син. атрофия мозжечка поздняя) — болезнь ц. н. с., характеризующаяся атрофией мозжечка с поражением грушевидных нейронов (клеток Пуркинье) и проявляющаяся расстройством равновесия, неуверенной походкой, симптомом Ромберга; наблюдается в пожилом и старческом возрасте.

Марин-Амата синдром (М. Marin-Amat, исп. офтальмолог 20 в.-) — смыкание век при открывании рта и жевании; наблюдается в восстановительной стадии неврита лицевого нерва.

Маринеску — Гиршберга симптом (G. Marinescu, 1863-1938, румынский невропатолог; L. К. Hirschberg, род. в 1877 г., амер. врач; син. Гиршберга рефлекс) — приведение и внутренняя ротация стопы при штриховом раздражении ее внутреннего края; наблюдается при поражении пирамидных путей.

Маринеску — Драганеску — Василиу синдром (G.. Marinescu, 1863-1938, румынский невропатолог; S. Draganescu; D. Vasiliu) — см. Маринеску -Шегрена синдром.

Маринеску — Радовича рефлекс (G. Marinescu, 1863-1938, румынский невропатолог; J. G. Radovici, род. в 1868 г., франц. врач) — см. Симптом ладонно-подбородочный.

Маринеску — Шегрена синдром (G. Marinescu, 1863-1938, румынский невропатолог; К. G. Т. Sjogren, род. в 1896 г., шведский психиатр и невропатолог; син.: Маринеску — Драганеску — Василиу синдром, Маринеску -Шегрена — Гарленда синдром) — наследственная болезнь, характеризующаяся сочетанием мозжечковой атаксии, катаракты и олигофрении; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.