Словарь медицинских терминов

моющие средства (detergentia) — см. Детергенты.

МПА — см. Агар мясопептонный.

МПБ — см. Мясопептонный бульон.

МПК — показатель чувствительности (устойчивости) микробов к антимикробным веществам, представляющий собой минимальную концентрацию вещества, подавляющую рост определенного микроорганизма; определяется методом серийных разведений.

мраморная болезнь — см. Болезнь мраморная.

МСГО — см. Медицинская служба Гражданской обороны.

МСЧ — см. Медико-санитарная часть.

мудрствование навязчивое (син. умственная жвачка) — навязчивое возникновение у психически больного мыслей отвлеченного содержания.

Музера гипотеза (истор.; Н.: Mooser, род. в 1891 г., амер. микробиолог) — предположение о трансформации риккетсий Музера в риккетсии Провацека после пассажей через вшей и, следовательно, о связи вспышек сыпного тифа среди людей с эпизоотиями среди крыс, вызванными риккетсиями Музера; не получила подтверждения.

Музера риккетсия (Rickettsia t у phi, Вег; Н. Mooser) — микроорганизм рода Rickettsia; неподвижная,. грамотрицательная коккобактерия, приобретающая пурпурный цвет при окраске по методу Гимзы: возбудитель эндемического блошиного тифа у человека.

музыколепсия (musicolepsia; музыка + греч. lepsis приступ, припадок) — см. Эпилепсия музыкогенная.

музыкотерапия (musicotherapia; музыка + терапия) — использование музыки с лечебной целью.

муко- (лат. mucus слизь) — составная часть сложных слов, означающая "относящийся к слизи", "слизистый, "относящийся к слизистой оболочке.

муковисцидоз (mucoviscidosis; мука- + лат. viscidus липкий + -оз; син.: диспория энтеробронхопанкреатическая, панкреофиброз, стеаторея панкреатическая врожденная) — наследственная болезнь, характеризующаяся кистозным перерождением поджелудочной железы, желез кишечника и дыхательных путей из-за закупорки их выводных протоков вязким секретом; проявляется в форме хронической пневмонии, расстройств пищеварения; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

мукоидное вещество (муко- + греч.
– eides подобный) — см. Псевдомуцин.

мукоидное набухание (intumescentia mucoidea; син. дистрофия мукоидная) — начальная фаза дезорганизации соединительной ткани, характеризующаяся накоплением и перераспределением в ней мукополисахаридов, а также глюкопротеидов и белков плазмы.

мукоиды — см. Мукопротеиды.

мукоитинсерная кислота — мукополисахарид, молекула которого состоит из остатков глюкозамина, глюкуроновой, уксусной и серной кислот; небелковый компонент муцина.

мукоклаз (mucoclasis; муко- + греч. klasis ломка, разрушение) — хирургическая операция: разрушение измененной слизистой оболочки желчного пузыря путем электрокоагуляции при невозможности удаления пузыря.

мукокольпос (mucocolpos; муке- + греч. kolpos влагалище) — скопление слизи во влагалище вследствие заращения девственной плевы или влагалища (в нижней или средней трети).

муколипидоз — общее название болезней накопления, обусловленных снижением активности гидролаз в фибробластах и напоминающих по клинической картине мукополисахаридозы.

мукометра (mucometra; муко- + греч. metra матка) — скопление слизи. в полости матки вследствие нарушения ее оттока, напр. при заращении канала шейки матки.

мукополисахаридоз (mucopolysaccharidosis; мукополисахариды + -оз) — общее название наследственных болезней, обусловленных нарушением обмена мукополисахаридов с накоплением их в органах и тканях и повышенным выделением с мочой.

мукополисахаридоз I типа (син.: Гурлер болезнь, Гурлер синдром, Гурлер — Эллиса полидистрофия, Пфаундлера — Гурлер болезнь, Пфаундлера — Гурлер — Эллиса болезнь) — М., обусловленный дефектом ////-L-идуронидазы и характеризующийся гепатоспленомегалией, помутнением роговицы, выраженной деформацией скелета, умственной отсталостью, низким ростом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

мукополисахаридоз II типа (син.: Гунтера болезнь, Гунтера синдром) — М., обусловленный дефектом ////-L-идуроносульфатсульфатазы и характеризующийся умеренно выраженной деформацией скелета, атрофией дисков зрительных нервов, пигментной дегенерацией сетчатки; наследуется по рецессивному, связанному с X-хромосомой типу.

мукополисахаридоз III типа (син. синдром Санфилиппо) — М., обусловленный дефектом гепарансульфатсульфатазы (подтипа А), N-ацетил-////-D-глюкозаминидазы (подтип В) или (////-глюкозаминидазы (подтип С) и характеризующийся умственной отсталостью, поражениями нервной системы, незначительной деформацией скелета; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

мукополисахаридоз IV типа (син.: Моркио болезнь, Моркио синдром) — М., обусловленный дефектом хондроитинсульфат-N-ацетил-гексозоаминсульфатазы и характеризующийся грубой деформацией скелета (особенно грудной клетки); наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

мукополисахаридоз V типа (син.: Гурлер синдром поздний, Шейе болезнь, Шейе синдром) — М., обусловленный дефектом ////-L-идуронидазы и характеризующийся умеренно выраженной деформацией скелета, помутнением роговицы: наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

мукополисахаридоз VI типа (син.: дисплазия спондилоэпифизарная поздняя, карликовость полидистрофическая, Марото — Ламп болезнь, пикнодизостоз) — М., обусловленный дефектом М-ацетилгалактозамин-сульфатсульфатазы и характеризующийся карликовым ростом, выраженной деформацией скелета, помутнением роговицы; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

мукополисахаридоз VII типа — М., обусловленный дефектом ////-глюкуронидазы и по клиническим проявлениям напоминающий М. I типа, но без помутнения роговицы; тип наследования неизвестен.

мукополисахариды (син. гликозаминогликаны) — высокомолекулярные полимеры, построенные в основном из гексозаминов и гексуроновых кислот, в живом организме находящиеся в виде соединений или комплексов с белками: главные компоненты основного вещества соединительной ткани и слизистых выделений: участвуют в процессах роста и регенерации тканей, оплодотворения и размножения, переноса воды и различных веществ в организме.

мукопротеид желудочный — см. Гастромукопротеид.