Большая Советская Энциклопедия (АМ)

Способы производства синтетического А. различаются по применяемому давлению: системы низкого (10—15 Мн/м²), среднего (25—30 Мн/м²) и высокого (50—100 Мк/л²) давления. Наиболее распространены системы среднего давления (30 Мн/м² и 500°С) (1 Мн/м²(10 кгс/см²). Для увеличения степени использования газа в современных системах синтеза А. применяют многократную циркуляцию азото-водородной смеси — круговой аммиачный цикл (см. рис.).

Свежий газ (азото-водородная смесь) и непрореагировавшие, т. н. циркуляционные газы поступают сначала в фильтр 1, где они очищаются от посторонних примесей, затем в межтрубное пространство конденсационной колонны 2, отдавая своё тепло газу, движущемуся по трубкам колонны. Далее газы проходят через испаритель 3, в котором происходят их дальнейшее охлаждение и конденсация А., увлечённого циркуляционными газами. Охлажденная смесь газов и сконденсировавшийся А. из испарителя направляются в разделительную часть (сепаратор) конденсационной колонны, где жидкий А. отделяется и как готовый продукт выводится по трубе в резервуар 9. Газообразный А., выходящий из испарителя, проходя брызгоуловитель 4, освобождается от капель жидкого А. и направляется в цех переработки или в холодильную установку на сжижение. Газы, освобожденные от А., из сепаратора поступают в колонну синтеза 5. Колонна синтеза внутри имеет катализаторную коробку с трубчатой или полочной насадкой и теплообменник. Газы, проходя через колонну синтеза, реагируют между собой; выходящая из колонны газовая смесь содержит 15 — 20% А. Далее эти газы поступают в конденсатор 6, где и происходит сжижение А. Жидкий А. отделяется в сепараторе 7 и поступает в резервуар 9, а непрореагировавшие газы подаются циркуляционным насосом 8 в фильтр 1 для смешения со свежей азото-водородной смесью.

А. используется для получения азотной кислоты, азотсодержащих солей, мочевины,синильной кислоты, соды по аммиачному методу. Так как жидкий А. имеет большую теплоту испарения, то. он служит рабочим веществом холодильных машин. Жидкий А. и его водные растворы применяют как жидкие удобрения. Большие количества А. идут на аммонизацию суперфосфата и туковых смесей.

А. ядовит. Он сильно раздражает слизистые оболочки. Острое отравление А. вызывает поражения глаз и дыхательных путей, одышку, воспаление лёгких. Предельно допустимой концентрацией А. в воздухе производственных помещений считается 0,02 г/м³. А. хранят в стальных баллонах, окрашенных в жёлтый цвет, с чёрной надписью — А.

Лит.: Технология связанного азота, М., 1966.

В. К. Бельский.

Агрегат синтеза аммиака (технологическая схема).

Аммиакаты

Аммиака'ты,комплексные соединения, продукты присоединения аммиака к др. веществам. Например, при действии аммиака МН₃ на водный раствор хлористой меди CuCl₂ образуется А. [Cu(NH₃)₄]C₂.

В сельском хозяйстве А., получаемые при насыщении водных растворов мочевины, аммиачной селитры и др. азотных удобрений аммиаком, применяют как жидкие удобрения. Эти А. бесцветные, иногда желтоватые жидкости с резким запахом аммиака; содержание азота в них от 35 до 45%, давление пара 0,02—0,07 Мн/м² (0,2—0,7 кгс/см²).

Аммиан Марцеллин

Аммиа'н Марцелли'н (Ammianus Marcellinus) (около 330 — около 400), римский историк. Автор сочинения «Деяния» (31 книга), которое было задумано как продолжение «Анналов» и «Историй» Тацита; охватывало события от правления императора Нервы (96—98) до 378 (в дошедших до нас книгах 14—31-й описываются события с 353 по 378). В центре внимания А. М. — войны, дворцовые интриги, борьба претендентов за власть. В «Деяниях» даны яркие картины упадка Римской империи и социальных движений 4 в. Большую ценность представляют сведения о племенах Юго-Восточной и Центральной Европы. В своих сочинениях А. М. выступает горячим сторонником политики императора Юлиана Отступника. А. М. широко использовал свидетельства очевидцев и личные наблюдения. Язык сочинений труден для понимания.

Соч. в рус. пер.: История, пер. Ю. Кулаковского и А. Сонни, в. 1—3, К., 1906—1908.

Лит.: Соколов В.С., Аммиан Марцеллин как последний представитель античной историографии, «Вестник древней истории», 1959, № 4.

Аммиачная вода

Аммиа'чная вода', водный раствор, содержащий 18—25% аммиака. А. в. получают растворением синтетического аммиака в воде или поглощением его водой из отходящих газов в коксохимическом производстве. В последнем случае А. в., наряду с аммиаком (18—20%), содержит примеси углекислого газа (70—100 г/л), сероводорода (30—50 г/л), незначительные количества цианистых соединений и др. А. в. применяют как жидкое удобрение, в производстве соды, промышленности органического синтеза, для аммонизации кормов в сельском хозяйстве и др.

Аммиачная селитра

Аммиа'чная сели'тра, азотнокислый аммоний, аммония нитрат, NH₄NO₃, аммонийная соль азотной кислоты. Бесцветные гигроскопические кристаллы. А. с. — сильный окислитель; в сухом виде взрывается от детонаторов. В СССР выпускают трёх марок: А, Б и В. Первые две марки используют в промышленности; применяют во взрывчатых смесях (аммонитах). Марка В — эффективное и наиболее распространённое в СССР азотное удобрение, содержащее около 34% азота; обладает физиологической кислотностью. Для уменьшения гигроскопичности и слёживаемости в А. с. марки В вводят различные кондиционирующие добавки. А. с. вносят под все культуры, на всех типах почв как основное удобрение и при подкормке. См. Азотные удобрения.

А. В. Соколов.

Аммон

Аммо'н, небольшое государство, созданное на В. от Палестины в 14—13 вв. до н. э. семитическим народом аммонитянами, пришедшими сюда, по-видимому, из Аравии. Столица — Раббат-Аммон (греч. Филадельфия, современный Амман — столица Иордании). А. упорно боролся за плодородные земли Галаада с аморитами(14—13 вв.), а затем с израильтянами и иудеями. В 10 в. А. был завоёван Давидом. В конце 10 в. А. вернул себе независимость, в 8—7 вв. подчинялся ассирийским царям. В конце 6—4 вв. А. находился под властью персов, в 3 в. подчинялся Птолемеям, а во 2 в. — Селевкидам, с 63 до н. э. — Риму (сохраняя при этом автономию). От римского периода сохранились замечательные памятники античной архитектуры (термы, портики, театр и др.).

Д. Г. Редер.

Аммоналы

Аммона'лы, взрывчатые смеси, относящиеся к аммиачно-селитренным взрывчатым веществам (см. Аммониты).

Аммонизация кормов

Аммониза'ция кормо'в, обработка кормов аммиаком для повышения содержания в них азота. Соединяясь с органическими кислотами кормов, аммиак образует аммонийные соли, небелковый азот которых используется микрофлорой преджелудков жвачных для построения микробного белка — источника аминокислот для животных. Азотом аммиака можно заменить до 30% протеина в рационе жвачных. Аммонизируют обычно кукурузный силос, кислый или сухой жом, мелассу, барду, солому и др. Процесс А. к. заключается в обработке кормов аммиачной водой различной концентрации (чаще — с 25% аммиака). Аммиачную воду предварительно разбавляют (1 л на 3—4 л воды) и вносят: на 1 т кукурузного силоса 12—15 л, на 1т сухого жома 70—80 л, на 1 т соломы 120 л. Обрабатывают корма в буртах, траншеях, чанах, баках (солому — в скирдах). Скармливают аммонизированные корма после исчезновения запаха аммиака.

Аммоний

Аммо'ний, ион NH₄⁺ ; входит во многие соединения, где играет роль одновалентного металла; таковы аммония гидроокись — NH₄OH и соли А.: аммония сульфат (NH₄)₂SO₄, аммония хлорид NH₄CI и др. При диссоциации соединений А. в водных растворах А. присутствует в виде катиона, например NH₄CI = NH₄⁺ + Cl^– . Большинство солей иона А. — бесцветные кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде и легко разлагающиеся при нагревании с выделением NH₃. При попытке получения в свободном виде А. распадается на аммиак и водород. Реакция для обнаружения А. — выделение аммиака при действии едких щелочей на соли А.: NH₄CI + NaOH = NH₃ + H₂O + NaCI. См. также Аммиак.