Большая Советская Энциклопедия (МИ)
Шрифт:
Миогиппус
Миоги'ппус (Miohippus) (от греч. m'eion — меньше и h'ippos — лошадь), род вымерших животных семейства лошадиных . Остатки известны из отложений среднего и верхнего олигоцена Северной Америки. Имел трёхпалые конечности. Потомок мезогиппуса .
Миоглобин
Миоглоби'н (от мио... и глобин ), глобулярный белок, осуществляющий в мышцах запасание (депонирование) молекулярного кислорода и передачу его окислительным системам клеток. М. — первый белок, структура которого выяснена методом рентгеноструктурного анализа (Дж. Кендрю и сотрудниками, 1957—60). Состоит из одной полипептидной цепи (около 70 % из 153 остатков аминокислот включено в спирализованные участки). Как и в гемоглобине , активным центром молекулы М., связывающим O2 ,
Лит.: Верболович П. А., Миоглобин и его роль в физиологии и патологии животных и человека, М., 1961; Кендрью Дж. С., Миоглобин и структура белков, «Биофизика», 1963, т. 8, № 3.
В. О. Шпикитер.
Схема пространственной структуры миоглобина (справа) и бета-цепи гемоглобина (слева). Чёрными кружками указано положение каждого десятого остатка аминокислоты, прямые тяжи — спирализованные участки; группа гема представлена в виде диска.
Миография
Миогра'фия (от мио... и ...графия ), регистрация сократительной деятельности мышцы . Простейший способ графической регистрации мышечного сокращения — механическая запись с помощью рычага, свободный конец которого пишет на ленте кимографа соответствующую кривую — миограмму. Помимо таких механических миографов, используются и оптические, регистрирующие работу мышцы на светочувствительной плёнке или бумаге. Миографы разных конструкций обеспечивают регистрацию изотонических или изометрических сокращений мышц. Наиболее совершенным является метод измерения колебаний напряжения мышцы с помощью датчиков, преобразующих механические изменения в электрические, регистрируемые на осциллографе . Таким способом удаётся регистрировать сокращения отдельных мышечных клеток. Метод М. в сочетании с другими физиологическими методами позволил изучить основные закономерности сократительной функции мышц.
Миозин
Миози'н, фибриллярпый белок, один из главных компонентов сократительных волокон мышц — миофибрилл ; составляет 40—60 % общего количества мышечных белков. При соединении М. с другим белком миофибрилл — актином — образуется актомиозин — основной структурный элемент сократительной системы мышц . Другое важное свойство М. — способность расщеплять аденозинтрифосфорную кислоту (АТФ) (В. А. Энгельгардт и М. Н. Любимова, 1939). Благодаря АТФ-азной активности М. химическая энергия макроэргических связей АТФ превращается в механическую энергию мышечного сокращения. Молекулярная масса М. около 500 000. При действии протеолитических ферментов М. распадается на фрагменты — тяжёлый меромизоин и лёгкий меромиозин (молекулярная масса около 350 000 и около 150 000).
На электронных микрофотографиях молекулы М. имеют вид палочек (1600'25
Лит.: Поглазов Б. Ф., Структура и функции сократительных белков, М., 1965; Ф и неан Дж. Б., Биологические ультраструктуры, пер. с англ., М., 1970.
В. О. Шпикитер.
Миозит
Миози'т (от греч. m'ys, родительный падеж my'os — мышца), воспаление скелетных мышц. Обычно захватывает мышечную систему в целом, т. е. протекает как полиомиозит. М. может наблюдаться при разнообразных заболеваниях и чаще всего является формой проявления коллагеновых болезней , т. е. системных заболеваний соединительной ткани. Течение болезни может быть острым, подострым и хроническим. Нередко отмечается сочетание мышечных проявлений с кожными (покраснение, отёк, уплотнение и пр.) — дерматомиозит. Своеобразная форма заболевания — паразитарный М., наблюдающийся при поражении мышц паразитами (трихинелла, эхинококк, цистицерк). Выделяют также оссифицирующий М., при котором в мышцах происходит образование костной ткани. Больные жалуются на боли в мышцах, мышечную слабость,
нарушение движений; в более поздних стадиях болезни присоединяются явления склероза мышц, мышечные контрактуры . Лечение: гормональные препараты, витамины, болеутоляющие средства; при показаниях — противопаразитарное лечение.Лит.: Гаусманова-Петрусевич И., Мышечные заболевания, пер. с польск., Варшава, 1971.
В. А. Карпов.
Миозотис
Миозо'тис, род растений семейства бурачниковых; то же, что незабудка .
Миокард
Миока'рд (от мио... и греч. kard'ia — сердце), мышечный слой сердца , составляющий главную его массу. Построен из особой поперечнополосатой мышечной ткани, представляющей собой плотное соединение мышечных клеток. Функциональная особенность М. — ритмические автоматические сокращения, чередующиеся с расслаблениями, совершаются непрерывно в течение всей жизни организма.
Миокардиодистрофия
Миокардиодистрофи'я (от мио... , кардио... и дистрофия ), кардиомиопатия (данный термин нередко применяют для обозначения более широкой группы заболеваний мышцы сердца), невоспалительные поражения сердечной мышцы (миокарда), в основе которых лежит нарушение в ней обмена веществ. М. может быть вызвана нарушениями питания (алиментарная дистрофия, авитаминозы и др.), расстройствами белкового обмена при печёночной, почечной недостаточности, подагре и пр., нарушениями углеводного (при диабете сахарном ) и электролитного обменов, эндокринными нарушениями, например при тиреотоксикозе , кислородным голоданием при нарушении коронарного кровообращения, малокровии, горной болезни и т. д., перенапряжением сердечной мышцы, экзогенными интоксикациями (например, окисью углерода, при алкоголизме и др.). В начальном периоде М. субъективные симптомы часто отсутствуют; возможны одышка, неприятные ощущения в сердце. М. проявляется глухостью тонов, систолическим шумом, экстрасистолией (реже — другими формами аритмии ), изменениями электрокардиограммы. Выраженная М. снижает сократительную силу миокарда и может стать причиной сердечной недостаточности. Изменения при М. обычно обратимы и проходят при ликвидации основного заболевания, вызвавшего М.
Лечение основного заболевания и средства, улучшающие обменные процессы в сердечной мышце.
Лит.: Кедров А. А., Болезни мышцы сердца, Л., 1963.
Н. Р. Палеев.
Миокардит
Миокарди'т (от мио... и греч. kard'ia — сердце), воспаление сердечной мышцы (миокарда). Причиной развития М. могут быть инфекционные, в том числе вирусные, заболевания, аллергия , которая при лекарственных и сывороточных М. — ведущий болезнетворный фактор. Проявлением роли аутоиммунно-аллергического фактора является, например, постгриппозный М., когда острая инфекционная болезнь (грипп) прошла, а вызванный ею М. продолжается в течение многих месяцев. В современной медицинской науке инфекционно-аллергическая теория большинства М. общепризнанна. М. — частое проявление коллагенозов (ревматизм, системная волчанка красная , склеродермия ). В Южной Америке, Африке, Полинезии встречаются М. паразитарного происхождения. Нередко причина М. остаётся неясной.
М. могут быть диффузными или очаговыми. По течению они разделяются на острые, подострые и хронические (рецидивирующие). Тяжесть болезни может быть различной — от лёгкой до крайне тяжёлой со смертельным исходом. При остром М. обычны жалобы на слабость, быструю утомляемость, одышку, сердцебиение, перебои и боли в области сердца. Больные бледны. Снижается артериальное и повышается венозное давление (падение сократительной способности сердца), набухают шейные вены. Увеличиваются размеры сердца. Часто наблюдаются различные формы нарушения ритма сердечных сокращений и проводимости (вплоть до полной атриовентрикулярной блокады) с соответствующими изменениями электрокардиограммы. Нередки случаи, когда отчётливые признаки М. отсутствуют и смерть наступает неожиданно от тяжёлого повреждения миокарда. При таких М. особенно важное значение приобретают электрокардиография и лабораторные методы исследования (анализ крови, исследования белка и белковых фракций, определение активности ферментов, иммунологические исследования и др.).
М. различного происхождения имеют некоторые особенности. Наиболее частый из них — ревматический — протекает обычно в сочетании с эндокардитом , следствие которого — формирование порока сердца. Боли в области сердца, различные нарушения ритма и проводимости — наиболее частые признаки активного ревмокардита. Т. н. идиопатический М. — наиболее тяжёлая форма М. Причины и механизмы развития этого заболевания пока не ясны. Выделяют формы идиопатического М. с преобладанием симптомов недостаточности кровообращения, аритмическую, с развитием инфарктов лёгких, почек, нарушениями кровообращения в сосудах головного мозга; с болями в области сердца, изменениями электрокардиограммы; с развитием относительной недостаточности клапанов сердца в связи с кардиомегалией; смешанную.