Большая Советская Энциклопедия (МИ)
Шрифт:
Дифтерийный М., встречающийся примерно у 25—30 % заболевших дифтерией, возникает обычно на 2-й неделе болезни; наиболее характерное его клиническое проявление — нарушение проводимости (вплоть до полной атриовентрикулярной блокады). Своевременная терапия обычно приводит к выздоровлению и лишь у немногих больных остаются те или иные расстройства сердечной деятельности.
Лечение: полный покой, витамины (С, группа В), стероидные гормоны, противоинфекционные и противоаритмические средства. При ревмокардите проводят также лечение салицилатами. При наличии сердечно-сосудистой недостаточности назначают соответствующие средства.
Лит.: Кедров А. А., Болезни мышцы сердца, Л., 1963.
Н. Р. Палеев.
Миокиназа
Миокина'за, фермент из группы фосфотрансфераз; то же, что аденилаткиназа .
Миоклоноя
Миоклоно'я (от мио...
Лечение — устранение основного заболевания; противосудорожные препараты. Важное значение в профилактике М. принадлежит ранней диагностике и лечению энцефалитов.
Лит.: Абрамович Г. Б., Эпилепсия у детей и подростков, Л., 1965.
Л. О. Бадалян.
Миокоммы
Миоко'ммы (от мио... и греч. k'omma — отрезок), то же, что миосепты .
Миология
Миоло'гия (от мио... и ...логия ), учение о мышцах, составная часть анатомии .
Миома
Мио'ма (от мио... и греч.
– oma — окончание в названиях опухолей), доброкачественная опухоль из мышечной ткани. М., развивающаяся из гладких мышц (матки, желудка, кишечника, кожи), называется лейомиомой, из поперечнополосатых мышц скелета или сердечной мышцы — рабдомиомой. Лейомиомы желудка и кишок, а также рабдомиомы встречаются редко и обнаруживаются случайно при операции или на вскрытии. Обычно в М. наряду с мышечными волокнами имеется и соединительная ткань и опухоль приобретает вид фибромиомы (от лат. fibra — волокно).
Наиболее часто наблюдаются М. (фибромиомы) матки; опухоли чаще множественные, представляющие собой отдельные узлы различной величины и формы. Встречаются опухоли весом в несколько килограммов. Фибромиома матки развивается вследствие гормональных нарушений, связанных с функцией яичников; наиболее часто образуется у женщин после 30 лет. М. может вызывать длительные кровотечения с последующей анемией, сдавливание мочевого пузыря, кровеносных сосудов и нервов малого таза. Рост опухоли продолжается до прекращения менструальной функции, что происходит обычно в 50—55 лет. При выявлении опухоли женщина должна находиться под наблюдением врача и проходить осмотры 3—4 раза в год. Быстрый рост опухоли, большие её размеры, кровотечения, не поддающиеся консервативному лечению, являются показаниями для хирургического вмешательства.
Лит.: Петченко А. И., Фибромиомы матки, К., 1958; Гилязутдинова З. Ш., К патогенезу фибромиомы матки, Казань, 1967; Персианинов Л. С., Оперативная гинекология, М., 1971.
Л. С. Персианинов.
Миомеры
Миоме'ры (от мио... и греч. m'eros — часть), последовательно расположенные вдоль продольной оси тела сегменты туловищной мускулатуры у ланцетника, позвоночных животных и человека. Развиваются из миотомов . У амниот М. обычно имеются лишь на стадии зародыша. Продольные мышечные волокна каждого М. прикрепляются впереди и позади к миосептам . У рыб и земноводных М. делятся, кроме того, горизонтальной миосептой на спинной и брюшной отделы.
Мионемы
Мионе'мы (от мио... и греч. nema — нить), сократимые
белковые нити в цитоплазме простейших, чаще в поверхностных слоях тела. Бывают гладкими или поперечноисчерченными и, подобно миофибриллам , обладают двойным лучепреломлением. Состоят из нескольких десятков, чаще — сотен фибрилл диаметром 3—25 нм. Сокращение М., сопровождающееся их утолщением, приводит к изменению формы тела простейшего или его части, например щупальца, глотки.Миопатия
Миопа'тия (от мио... и греч. p'athos — страдание, болезнь), прогрессирующие мышечные дистрофии ; относятся к наследственным заболеваниям . М. могут передаваться по аутосомно-рецессивному, доминантному и сцепленному с полом типам. В основе развития М. лежат нарушение обмена в мышечных клетках, изменение синтеза нуклеиновых кислот, значительное преобладание ускоренного распада белков мышц над измененным их синтезом. Мышцы при М. истончены, часть волокон замещена жировой тканью; при электронной микроскопии обнаруживают изменение структуры мембран мышечных клеток. Основные признаки М. — нарастающая мышечная слабость, симметричная атрофия мышц, снижение сухожильных рефлексов, в поздних стадиях — деформация костей и суставов. Постоянно выражены вегетативнотрофические расстройства.
Лечение: антихолинэстеразные препараты, анаболические гормоны, витамины групп В, Е. Профилактика: ранняя диагностика, выявление гетерозиготного носительства по гену М. с помощью электрофизиологических и биохимических тестов.
Лит.: Бадалян Л. О., Таболин В. А., Вельтищев Ю. В., Наследственные болезни у детей, М., 1971; Гаусманова-Петрусевич И., Мышечные заболевания, пер. с польск., Варшава, 1971.
Л. О. Бадалян.
Миопия
Миопи'я (от греч. m'yops, родительный падеж m'yopos — щурящий глаза, близорукий), аномалия рефракции глаза; то же, что близорукость .
Миоры
Мио'ры, город (с 1972), центр Миорского района Витебской обл. БССР. Ж.-д. станция на линии Воропаево — Друя. Мясокомбинат, хлебокомбинат. Заводы: комбикормовый, маслосыродельный, льнозавод.
Миосепты
Миосе'пты (отмио... и лат. saeptum — перегородка), миокоммы, соединительнотканные перегородки, разделяющие миомеры у ланцетника, позвоночных животных и человека. М. натянуты между осевым скелетом и кожей; служат опорой для мышечных волокон миомеров (у рыб в М. располагаются мускульные косточки ). У рыб и земноводных, кроме того, имеется горизонтальная М., которая делит миомеры на спинной и брюшной отделы. У бесхвостых земноводных и у амниот (за исключением змей и ящериц) М. существуют только на стадии зародыша. У человека остатки М. — соединительнотканные перемычки прямой мышцы живота.
Миотом
Миото'м (от мио... и греч. tome — отрезок), зачаток мускулатуры тела у зародышей хордовых животных и человека. М. — парное метамерное (см. Метамерия ) образование, расположенное по бокам от хорды и нервной трубки. Развивается из спинной части внутренней стенки сомита .
Миотония
Миотони'я (от мио... и греч. t'onos — натяжение, напряжение), нервно-мышечное заболевание, характеризующееся тем, что сократившаяся мышца долгое время не расслабляется, а затем расслабление происходит крайне медленно. Относится к наследственным заболеваниям . По клиническому течению различают врождённую, атрофическую, холодовую и парадоксальную формы М. Заболевание может встречаться у нескольких членов семьи; чаще болеют мужчины. Выраженных морфологических изменений в нервной системе и в мышцах при М. нет. Могут быть нарушения вегетативной нервной системы с нарушением функций эндокринных желёз. Характерна повышенная чувствительность больных к ацетилхолину и калию. Основной признак заболевания — нарушение сократительной функции миофибрилл (после сокращения мышц резко затруднено их расслабление). Мышцы на ощупь плотные. Заболевание развивается медленно, ухудшение состояния часто наступает после переохлаждения, психического перенапряжения, переутомления. Лечение: гормональные препараты, витамины, физиотерапия.