Большая Советская Энциклопедия (ПО)
Шрифт:
Политропная атмосфера
Политро'пная атмосфе'ра, условная, идеализированная атмосфера, в которой температура изменяется с высотой по линейному закону (с постоянным вертикальным градиентом, не равным нулю).
Политрук
Политру'к, политический руководитель, 1) должностное лицо в ротах, батареях и равных им подразделениях Советских Вооруженных Сил в период (с перерывами) 1919—42. Институт П. был учрежден приказом РВС Республики 14 октября 1919. В обязанности П. входило политическое и воинское воспитание личного состава. Он был начальником личного состава своего подразделения, равным в правах с командиром. П. являлись помощниками военных комиссаров в проведении в армии политики Коммунистической партии и Сов. правительства. В 1925—28 с введением в Вооруженных Силах единоначалия , вместо П. была учреждена должность помощника командира по политической части. С 10 мая 1937 по 12 августа 1940 и с 16 июля 1941 по 9 октября 1942 вновь существовала должность П., которая в октябре была заменена должностью заместителя командира по политической части. Эта должность существовала в 1942—67 (с перерывами) и с 1967 осталась в ротах, батареях, эскадрильях, боевых частях кораблей и равных им подразделениях. 2)
Л. А. Бублик.
Политура
Политу'ра (нем. Politur, от лат. politura — отделка, полировка, от polio — делаю гладким, полирую), материал, применяемый для отделки (полирования ) изделий из дерева. Образует гладкое прозрачное покрытие с зеркальным блеском, четко выявляющее текстуру древесины. Наиболее распространена шеллачная П. — 10—20%-ный спиртовой раствор шеллака (см. Смолы природные ), который наносят на отделываемую поверхность вручную с помощью тампона, смоченного П. и несколькими каплями льняного масла (для лучшего скольжения). Полирование ускоряется при нанесении П. по слою шеллачного лака; в этом случае могут быть применены полировальные машины. При отделке нитроцеллюлозных покрытий используют нитро-П. (7%-ный раствор коллоксилина, цикло-гексанон-формальдегидной смолы и пластификатора в смеси органических растворителей) или её смесь с шеллачной.
Политцентр
Политце'нтр , Политический центр, эсеро-меньшевистская организация, созданная в период колчаковщины в Иркутске на Всесибирском совещании земств и городов 12 ноября 1919 (председатель эсер Ф. Ф. Феодорович). После взятия Омска Красной Армией (ноябрь 1919) и бегства колчаковского правительства в Иркутск П. стал готовить переворот под флагом Учредительного собрания. Руководители П. установили контакт с находившимися в Иркутске военными миссиями французских, английских, японских, американских интервентов, с командованием чехословацкого корпуса. 19 декабря 1919 под руководством П. началось восстание на станции Черемхово, а в ночь на 25 декабря — под руководством Иркутского комитета РКП (б) в Иркутске. После упорных боев рабочие и партизаны заняли город. Используя в своих интересах это восстание, П. 6 января 1920 опубликовал манифест, в котором объявил о взятии им власти; адмирал А. В. Колчак и его сторонники объявлялись врагами народа, власть на местах переходила к городским думам и земским собраниям. 10—11 января П. попытался провести выборы в т. н. Временный сибирский совет народного управления, которому предполагалось передать всю полноту власти. В Совет, который был создан 12 января, вошли 8 членов П., представители земств, кооперативов и т.д. 15 января командование белочехов выдало Политцентру Колчака и его премьер-министра В. Н. Пепеляева. Стремясь задержать наступление советских войск и укрепить эсеро-меньшевистскую власть в этом районе, П. начал переговоры с Реввоенсоветом 5-й Красной Армии о создании «буферного» государства в Прибайкалье. Однако Иркутский комитет РКП (б) ещё во время декабрьского восстания в Иркутске образовал Штаб рабоче-крестьянских дружин; силы революционных войск пополнялись подходившими отрядами партизан. Влияние П. быстро падало. 20 января 1920 был создан Иркутский ВРК (председатель большевик А. А. Ширямов), к которому перешла власть в городе. 23 января П. был распущен.
Лит.: Последние дни колчаковщины. Сб. док-тов, М. — Л., 1926; Вендрих Г. А., Декабрьско-январские бои 1919—1920 в Иркутске, Иркутск, 1957; История Сибири с древнейших времен до наших дней, т. 4, Л., 1968.
С. Н. Семанов.
Политцер Жорж
Политце'р (Politzer) Жорж (3.5.1903 — 23.5.1942), французский философ-марксист. Член ЦК Французской компартии. Родился в Надьвараде в Венгрии (ныне Орадя, СРР). В 1930-х гг. был одним из основателей Рабочего университета в Париже. С начала немецко-фашистской оккупации Франции (1940) находился в подполье. Активный участник Движения Сопротивления, в 1942 был арестован вишистскими властями, выдан оккупантам и ими расстрелян. Разрабатывал с позиций диалектического материализма проблемы философии («Основные проблемы современной философии», 1938), вопросы политической экономии и др. Выступал с критикой иррационалистической философии А. Бергсона (1929), фрейдизма. П. принадлежит идея построения т. н. конкретной психологии, объектом которой должна быть реальная жизнь человека — «жизненная драма», а не то абстрактное искусственное построение внутренней психической жизни, которое имела в виду классическая интроспективная психология (В. Вундт ). Конкретная психология, по П., должна сосредоточить своё внимание на реальносмысловой и деятельностной стороне психической жизни личности.
Соч.: Critique desfondements de la psychologie, I, P., 1928; Ecrits. v. 1—2, P., 1969; в рус. пер., в сборнике: французские коммунисты в борьбе за прогрессивную идеологию, М., 1953.
Лит.: Анцыферова Л. И., Памяти Ж. Политцера, «Вопросы психологии», 1962, № 3; Chomarat G., G. Politzer aujourd'hui, «La pens'ee», 1961, № 98.
Полиуретановые волокна
Полиурета'новые воло'кна , спандекс, синтетические волокна, формуемые из растворов или расплавов полиуретанов или методом т. н. химического формования (полиуретан образуется из диизоцианата и диамина непосредственно в процессе волокнообразования).
По механическим показателям П. в. резко выделяются среди др. видов химических и натуральных волокон и во многом сходны с резиновыми нитями. Для них характерны высокое удлинение, низкий модуль упругости, способность к упругому восстановлению в исходное состояние за очень короткое время. При 120 °С, особенно в растянутом состоянии, происходит значительная потеря прочности П. в. Поэтому чистку и крашение изделий из П. в. проводят при температурах не выше 90 °С. Под действием света П. в. желтеют (этого в значительной степени можно избежать применением светостабилизаторов), а их механические свойства изменяются незначительно. П. в. довольно устойчивы к действию гидролитических агентов во время отделки, стирки, крашения; стойки в маслах, хлорсодержащих органических растворителях, кислотах, щелочах.
П. в. перерабатывают в чистом виде или в смеси с натуральными или с др. видами химических волокон. Последние идут главным образом на оплётку полиуретановой нити,
которая предохраняет стержневую нить от действия света. Для получения тканей используется пряжа, состоящая из 5—20% П. в. и 80—95% нерастяжимых волокон. Из тканей изготовляют рубашки, блузки, спортивные костюмы, плащи, корсетные изделия и др.П. в. известны под торговыми названиями: ликра, вайрин (США), эспа, неолан (Япония), спанцель (Великобритания), ворин (Италия) и др. Мировое производство П. в. составляет (1973) несколько десятков тыс. т.
Полиуретановые клеи
Полиурета'новые клеи' , синтетические клеи, получаемые из исходных веществ для синтеза полиуретанов . Основные компоненты П. к. — ароматические или алифатические изоцианаты , содержащие в молекуле не менее двух NCO-групп, и гидроксилсодержащие олигомеры (например, олигоэфиры, синтезируемые из адипиновой кислоты и триметилолпропана). П. к. могут содержать инициаторы отверждения (небольшие количества воды, спирта, водных растворов солей органических кислот и щелочных металлов) и наполнители (двуокись титана, окись цинка, портландцемент). Для лучшего совмещения компонентов и регулирования вязкости П. к. в них часто вводят растворители (например, ацетон), для повышения начальной липкости — синтетические смолы (например, перхлорвиниловые), для улучшения смачивания поверхности склеиваемых материалов — поверхностно-активные вещества . Компоненты смешивают при ~ 20 °С непосредственно перед применением П. к.; жизнеспособность образующихся при этом пастообразных составов от 30 мин до ~ 3 ч. Продолжительность отверждения клеевого слоя, который наносят кистью или шпателем, от нескольких часов до 2 сут при комнатной температуре или 2—6 ч при 60—120 °С. Клеевые соединения пригодны для эксплуатации от — 200 до 60—120 °С (при использовании П. к. из многоядерных ароматических изоцианатов — до 150 °С и выше), стойки к действию масел, топлив, плесневых грибов, имеют хорошую адгезию к металлам, пластмассам, силикатному и органическому стеклу, древесине, текстильным материалам. Особенно высокими механическими свойствами характеризуются клеевые соединения «горячего» отверждения. При длительном воздействии воды свойства соединений могут несколько ухудшаться. П. к. сравнительно дороги; некоторые исходные вещества для их синтеза (например, толуилендиизоцианаты) токсичны. Применяют П. к. в машиностроении, авиационной и космической технике, в строительстве.
Лит.: Энциклопедия полимеров, т. 3, М. [в печати]. См. также лит. при ст. Клей .
А. Б. Давыдов.
Полиуретановые лаки
Полиурета'новые ла'ки , лаки на основе исходных веществ для синтеза полиуретанов . П. л. подразделяют на т. н. двух- и одноупаковочные. Первые состоят чаще всего из двух растворов: один — с гидроксилсодержащим олигомером (простой или сложный олигоэфир, эпоксидная или алкидная смола), другой — с низкомолекулярным продуктом взаимодействия диизоцианата (см. Изоцианаты ), взятого в избытке, с двух- или трёхатомным спиртом (например, 2,4-толуилендиизоцианата с диэтиленгликолем). Растворы смешивают непосредственно перед применением во избежание желатинизации лака, компоненты которого быстро реагируют при комнатной температуре. Одноупаковочные П. л. содержат раствор сложного олигоэфира и т. н. «блокированного», или «скрытого», изоцианата (например, продукта его взаимодействия с фенолом), реагирующего с олигоэфиром только при повышенных температурах; блокирующий агент при этом улетучивается. Растворители и разбавители П. л. — кетоны, сложные эфиры (главным образом ацетаты), ароматические углеводороды, не содержащие следов воды и спиртов; катализаторы отверждения покрытий — третичные амины, соли органических кислот. П. л. наносят на защищаемую поверхность методами распыления (в т. ч. в электрическом поле), электроосаждения и др. (см. Лакокрасочные покрытия ). Плёнки одноупаковочных систем сушат при 150—350 °С, двухупаковочных — при обычных температурах (иногда во влажной атмосфере) или при 80—120 °С. Покрытия нерастворимы (необратимы), отличаются хорошей адгезией к металлу, дереву, пластмассам, коже, тканям, бетону, штукатурке, высокими электроизоляционными свойствами, абразивостойкостью. Они устойчивы в пресной и морской воде, парах неорганических кислот, углеводородных растворителей, длительно (до нескольких лет) сохраняют блеск, а пигментированные материалы — полиуретановые эмали (см. Эмалевые краски ) — также и цветовой тон. Полиуретановыми покрытиями защищают химическую и радиоэлектронную аппаратуру, детали судов и самолётов, строительные конструкции из бетона, полы, мебель, спортинвентарь и др.
Лит.: Энциклопедия полимеров, т. 3, М. [в печати]. См., также лит. при ст. Лаки .
М. М. Гольдберг.
Полиуретаны
Полиурета'ны , полимеры , содержащие в основной цепи макромолекулы уретановые группировки —NH—CO—O—; общая формула линейных П.: [¾A¾OCOHN¾A'—NHCOO¾] n .
Обычно П. получают поликонденсацией ди- или полиизоцианатов (в общей формуле А' — остаток диизоцианата) с соединениями, содержащими активные атомы водорода, например двух- и трёхатомными спиртами (А — углеводородный остаток). Этот процесс часто называют полимеризацией или полиприсоединением. Для синтеза П. чаще всего используют 1,6-гексаметилендиизоцианат, 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианаты, три (n– изоцианатфенил) метан (см. Изоцианаты ), простые и сложные алифатические или ароматические полиэфиры, гликоли, глицерин.
Свойства П. изменяются в очень широких пределах (в зависимости от природы и длины участков цепи между уретановыми группировками, от структуры — линейная или сетчатая, молекулярной массы, степени кристалличности и др.). П. могут быть вязкими жидкостями или твёрдыми (аморфными или кристаллическими) продуктами — от высокоэластичных мягких резин до жёстких пластиков (твёрдость по Шору от 15 по шкале А до 60 по шкале D соответственно). П. устойчивы к действию кислот, минеральных и органических масел, бензина, окислителей; по гидролитической стойкости превосходят полиамиды . Линейные П. растворимы в некоторых полярных растворителях (например, диметилформамиде, диметилсульфоксиде).