Большая Советская Энциклопедия (РЕ)
Шрифт:
Ретикулоперитонит
Ретикулоперитони'т, воспаление стенки сетки жвачных животных с распространением процесса на брюшину. Возникает при попадании в сетку с кормом острых предметов. Под влиянием сокращений сетки происходит прободение её стенки, повреждаются листки брюшины, а иногда и прилегающие органы (диафрагма, сердце, лёгкие, печень и др.), вызывая их воспаление. Симптомы: отказ от корма, ослабление или прекращение жвачки и движений рубца, болезненность в области сетки, стоны, периодическое повышение температуры тела. Металлические предметы обнаруживают в сетке рентгенографией или специальными металлоискателями и извлекают зондом с магнитным наконечником (магнитными кольцами) или оперативным путём. Профилактика: очистка кормов, лугов и пастбищ от металлических предметов.
Лит.: Преображенский Н. М., Полянкин В. В., Тарасов В. Р., Болезни органов пищеварения крупного рогатого скота и их лечение, М., 1971.
Ретикулосаркома
Ретикулосарко'ма, разновидность саркомы; злокачественная
Лит.: Берлов Г. А., Гистологическая диагностика важнейших опухолей человека, Минск, 1970: Новое в гематологии, под ред. А. И. Воробьева и Ю. И. Лорие, М., 1974.
Ретикуло-эндотелиальная система
Рети'куло-эндотелиа'льная систе'ма, РЭС, макрофагическая система, совокупность клеток мезенхимного происхождения (см. Мезенхима) в организме позвоночных животных и человека, объединяемых на основе способности к превращению в свободноподвижные фагоцитирующие клетки — макрофаги. Основоположник учения о РЭС — И. И. Мечников показал в исследованиях, посвященных воспалению, способность некоторых клеток соединительной ткани и крови к превращению в макрофаги. К РЭС относятся: гистиоциты соединительной ткани, моноцитыкрови, ретикулярные клетки, клетки эндотелия капилляров, кроветворных и некоторых др. органов (например, надпочечников) и купферовские клетки печени. Помимо защитной функции и участия в иммунологических процессах, РЭС, по-видимому, играет роль в нейтрализации вредного действия ряда продуктов обмена, в промежуточном белковом и жировом обмене, а также в пигментном обмене. Разрушение и утилизация отживших эритроцитов и образование жёлчных пигментов происходят в клетках РЭС, главным образом селезёнки и печени. Накопление пигментных частиц в клетках РЭС вызывает изменение цвета органов (буро-ржавый, чёрный), а накопление липидов приводит к значительному увеличению размеров органов, особенно имеющих развитую РЭС (селезёнка, печень).
Экспериментально показано значение РЭС в развитии опухолей: удаление органов, богатых РЭС, например селезёнки, снижает сопротивляемость животного, что способствует развитию чужеродной ткани привитой опухоли. Гиперпластические процессы в РЭС иногда принимают опухолевый характер (ретикуло-эндотелиозы), поражая эту систему в целом. К этой категории процессов относится ретикулосаркома. В изучении РЭС важную роль сыграли исследования советских учёных Н. Н. Аничкова, А. А. Богомольца и др. См. также Купфера клетки, Ретикулярная ткань.
Лит.: Богомолец А. А. и Нейман И. М., Влияние цитотоксической стимуляции и блокады ретикуло-эндотелиальной системы на прививаемость раковых трансплантатов, «Вестник микробиологии и эпидемиологии», 1927, т. 6, в. 1; Аничков Н. Н., Учение о ретикуло-эндотелиальной системе, М. — Л., 1930: Заварзин А. А., Избр. труды, т. 4, М. — Л., 1953; The reticuloendothelial system (RES), ed. J. Н. Heller, N. Y., 1960 (лит.); Mononuclear phagocytes, ed. R. van Furth, Oxf. — Edin., 1970.
Ретикулярная ткань
Ретикуля'рная ткань, сетчатая ткань, разновидность соединительной ткани, составляющая основу кроветворных органов (костного мозга, селезёнки, лимфатических узлов и т.п.). Р. т. входит в состав миндалин, зубной мякоти, основы слизистой оболочки кишечника и некоторых других участков тела. Состоит из отростчатых (ретикулярных) клеток. К телу и отросткам клеток прилежат ретикулиновые волокна, имеющие сетевидное расположение и состоящие из тонких (200—400
Н. Г. Хрущев.
Ретикулярная формация
Ретикуля'рная форма'ция (от лат. reticulum — сеточка, formatio — образование), сетевидное образование, совокупность нервных структур, расположенных в центральных отделах стволовой части мозга (продолговатом и среднем мозге, зрительных буграх). Нейроны,
составляющие Р. ф., разнообразны по величине, строению и длине аксонов; их волокна густо переплетаются. Термин «Р. ф.», введённый немецким учёным О. Дейтерсом, отражает лишь морфологические её особенности. Р. ф. морфологически и функционально связана со спинным мозгом, мозжечком, лимбической системой и корой больших полушарий головного мозга. В области Р. ф. осуществляется взаимодействие поступающих в неё как восходящих — афферентных, так и нисходящих — эфферентных импульсов. Возможна также циркуляция импульсов по замкнутым нейронным цепям. Т. о., существует постоянный уровень возбуждения нейронов Р. ф., вследствие чего обеспечиваются тонус и определённая степень готовности к деятельности различных отделов центральной нервной системы. Степень возбуждения Р. ф. регулируется корой больших полушарий головного мозга.Нисходящие влияния. В Р. ф. различают области, которые оказывают тормозящие и облегчающие влияния на двигательные реакции спинного мозга (рис. 1). Зависимость между раздражением различных областей ствола мозга и спинномозговыми рефлексами впервые отметил в 1862 И. М. Сеченов. В 1944—46 американский нейрофизиолог Х. Мэгоун с сотрудниками показали, что раздражение различных участков Р. ф. продолговатого мозга оказывает облегчающее или тормозящее влияние на двигательные реакции спинного мозга. Электрическое раздражение медиальной части Р. ф. продолговатого мозга у наркотизированных и децеребрированных кошек и обезьян сопровождается полным прекращением движений, вызываемых как рефлекторно, так и стимуляцией двигательных участков коры мозга. Все тормозные эффекты — двусторонние, но на стороне раздражения такой эффект нередко наблюдается при более низком пороге раздражения. Некоторые проявления тормозящих влияний Р. ф. продолговатого мозга соответствуют картине центрального торможения, описанного Сеченовым (см. Сеченовское торможение). Раздражение латеральной области Р. ф. продолговатого мозга по периферии области, оказывающей тормозящие влияния, сопровождается облегчающим действием на моторную активность спинного мозга. Область Р. ф., оказывающая облегчающие влияния на спинной мозг, не ограничивается продолговатым мозгом, а распространяется кпереди, захватывая область варолиева моста и среднего мозга. Р. ф. может воздействовать на различные образования спинного мозга, например на альфа-мотонейроны, иннервирующие основные (экстрафузальные) волокна мышц, участвующих в произвольных движениях. Увеличение латентных периодов ответов мотонейронов при раздражении тормозящих отделов Р. ф. позволяет предполагать, что тормозящие влияния ретикулярных структур на двигательные реакции спинного мозга осуществляются с помощью вставочных нейронов, возможно клеток Реншоу. Механизм влияния Р. ф. на мышечный тонус раскрыт шведским нейрофизиологом Р. Гранитом, показавшим, что Р. ф. влияет также на активность гамма-мотонейронов, аксоны которых идут к так называемым интрафузальным мышечным волокнам, осуществляя важную роль в регуляции позы и фазных движений организма.
Восходящие влияния. Различные отделы Р. ф. (от промежуточного до продолговатого мозга) оказывают возбуждающие генерализованные влияния на кору мозга, т. е. вовлекают в процесс возбуждения все области коры больших полушарий (рис. 2). В 1949 итальянский физиолог Дж. Моруцци и Мэгоун, исследуя биоэлектрическую активность мозга, установили, что раздражение Р. ф. ствола мозга изменяет медленные синхронные высоковольтные колебания, характерные для сна, на низкоамплитудную высокочастотную активность, характерную для бодрствования. Изменение электрической активности коры мозга сопровождается у животных внешними проявлениями пробуждения. Р. ф. тесно связана анатомически с классическими проводящими путями, и возбуждение её осуществляется с помощью экстеро- и интероцептивных афферентных (чувствительных) систем. На этом основании ряд авторов относит Р. ф. к неспецифической афферентной системе мозга. Однако применение различных фармакологических веществ при изучении функции Р. ф., открытие избирательного действия химических препаратов на реакции, осуществляемые с участием Р. ф., позволили П. К. Анохинусформулировать положение о специфичности восходящих влияний Р. ф. на кору мозга. Активирующие влияния Р. ф. всегда имеют определённое биологическое значение и характеризуются избирательной чувствительностью к различным фармакологическим веществам (Анохин, 1959, 1968). Введённые в организм наркотические средства вызывают торможение нейронов Р. ф., блокируя тем самым её восходящие активирующие влияния на кору мозга.
Важная роль в поддержании активности Р. ф., чувствительных к различным циркулирующим в крови химическим веществам, принадлежит гуморальным факторам: катехоламинам, двуокиси углерода, холинэргическим веществам и т. д. Это обеспечивает включение Р. ф. в регулирование некоторых вегетативных функций. Кора больших полушарий, испытывающая тонические активирующие влияния со стороны Р. ф., может активно изменять функциональное состояние ретикулярных образований (изменять скорость проведения возбуждения в ней, влиять на функционирование отдельных нейронов), т. е. контролировать, по выражению И. П. Павлова, «слепую силу» подкорки.
Открытие свойств Р. ф., её взаимоотношений с другими подкорковыми структурами и областями коры мозга позволило уточнить нейрофизиологические механизмы боли, сна, бодрствования, активного внимания, формирования целостных условно-рефлекторных реакций, развития различных мотивационных и эмоциональных состояний организма. Исследования Р. ф. с использованием фармакологических средств открывают возможности медикаментозного лечения ряда заболеваний центральной нервной системы, обусловливают новый подход к таким важнейшим проблемам медицины, как наркоз и др.