Интернет-журнал "Домашняя лаборатория", 2007 №7

gerontology — геронтология. Раздел биологии, предметом которого является процесс старения организма и происходящие при этом его изменения; основы Г. заложены И.И. Мечниковым.

gestation — беременность. Процесс внутриутробного вынашивания плода у живородящих животных; у большинства млекопитающих Б. протекает в специализированном органе — матке, у других организмов Б. проходит в проводящих половых путях, а питание плода происходит (в отсутствии типичной для эутерий плаценты <placenta>) только за счет желтка икринки или яйца.

GH = growth hormone (см.).

ghost, empty particle — "тень". Капсид <capsid> бактериофага, не содержащий нуклеиновой кислоты, либо опустевшая оболочка клетки.

giant chromosome — гигантская хромосома. Увеличенная в ряде типов клеток хромосома (что, в частности, позволяет анализировать ее хромомерную и даже генную структуру гистохимическими и др. методами): к Г.х. относят хромосомы типа "ламповых щеток" <lampbrush chromosomes> в ооцитах позвоночных и политенные хромосомы <polytene chromosomes> в клетках слюнных желез и некоторых др. тканей у двукрылых и некоторых др. насекомых.

giant platelet syndrome = Bernard-Soulier syndrome (см.).

giant X chromosome — гигантская Х-хромосома. Половая хромосома пашенной полевки Microtus agrestis, имеющая очень крупные размеры: гетерохроматин проксимальной части короткого плеча и всего длиного плеча двух Г.Х-х. самки составляет около 20 % всей ДНК генома (при 2n = 38); принципиально отличается от хромосом, для которых изначально был применен термин "гигантская хромосома" <giant chromosome>.

gibberellin — гиббереллин. Гормон растений из группы дитерпеноидных кислот, эндогенный регулятор роста; один из наиболее распространенных Г. гибберелловая кислота.

Gierke disease — болезнь Гирке, гепато-нефромегальный гликогеноз, гликогеноз I типа. НЗЧ, характеризующееся низкорослостью, ожирением (проявляется в основном на лице), гипогликемией, повышенной чувствительностью к инсулину <insulin>, кардио- и нефромегалией и др.; Б.Г. обусловлена дефицитом активности глюкозо-б-фосфатазы, участвующей в метаболизме гликогена; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

gland — железа. Орган животных, вырабатывающий специфические вещества, участвующие в физиологических процессах организма; выделяют экзокринные (они выделяют свои продукты на поверхность тела и слизистых оболочек) и эндокринные Ж.; белковые, или серозные (секреты представлены белками) и слизистые Ж. (муцины и мукоиды); голокриновые (после завершения секреторного цикла отмирают) и мерокриновые Ж. (функционируют многократно).

globins — глобины. Семейство дыхательных белков, включающее гемоглобин <hemoglobin>, миоглобин <myoglobin> и леггемоглобин <leghemoglobin>.

globioid cell leukodystrophy = Krabbe disease (см.).

globular loops — глобулярные петли. Петли хромосом типа "ламповых щеток" <lampbrush chromosomes> необычной формы, образуемые в результате плотной упаковки нитей; выявлены Ж.Лакруа (1968) на пяти хромосомах тритона Pleurodeles waltl.

globulins — глобулины. Семейство глобулярных белков, растворимых в растворах солей, кислот и щелочей (полипептидные цепи свернуты в сферические или эллипсоидные структуры — глобулы); Г. участвуют в иммунных реакциях (иммуноглобулины <immunoglobulins>), в свертывании крови (протромбин, фибриноген) и т. п.

Gloger's rule — правило Глогера. Эмпирическое правило, согласно которому у одного и того же вида пигментация выражена больше у особей, обитающих в областях с более теплым и влажным климатом; правило сформулировано К.Глогером в 1833.

glucagon — глюкагон. Пептидный гормон, вырабатываемый альфа-клетками поджелудочной железы, состоит из 29 аминокислотных остатков; Г. является физиологическим антагонистом инсулина <insulin>, повышая уровень глюкозы в крови за счет распада гликогена печени.

glucocorticoids — глюкокортикоиды. Семейство стероидных гормонов, образуемых корой надпочечников, оказывают влияние на промежуточный метаболизм — например, стимулируя запасание гликогена; некоторые Г., такие как кортизон, обладают противовоспалительным действием.

glucokinase — глюкокиназа [КФ 2.7.1.2]. Регуляторный фермент, участвующий в метаболизме глюкозы в печени, находится под контролем инсулина <insulin> и глюкагона <glucagon>; Г. характеризуется строгим переключением по типу "все или ничего" в онтогенезе — например, у крыс начинает вырабатываться через 2 недели после рождения.

glucose — глюкоза, виноградный сахар. Шестиатомный моносахарид, наиболее распространенный в природе, входит в состав олиго- и полисахаридов, гликопротеинов; расщепление Г. до пирувата в процессе гликолиза универсальный путь высвобождения энергии, которая может запасаться в форме АТФ.

glucose dehydrogenase, hexose-6-phosphate dehydrogenase, GDH глюкозодегидрогеназа [КФ 1.1.1.47]. Микросомный фермент, катализирующий окисление глюкозы, глюкозо-б-фосфата, галактозо-б-фосфата и др. субстратов; коферменты Г. — НАД и НАДФ; в геноме человека ген GDH локализован на участке pter-p36.3 хромосомы 1 — известно наличие трех аллелей, по соотношению частот которых имеются существенные межрасовые различия.

glucose-6-phosphate dehydrogenase, G6PD — глюкозо-б-фосфатдегидрогеназа [КФ 1.1.1.49]. Фермент, катализирующий окисление глюкозо-б-фосфата с образованием восстановленного НАДФ; одна из наиболее известных наследственных патологий — дефицит Г.-6-ф. <glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency>; Г.-6-ф. часто используется в качестве популяционно-генетического маркера (G-6-PDH, G-6-PD); Г.-6-ф. сходна по структуре у различных организмов — например, у человека (эритроциты) и дрожжей состоит из 4 субъединиц и имеет общую молекулярную массу 210 и 212 кД соответственно.

glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, G-6-PD deficiency — дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Синдром врожденной недостаточности фермента глюкозо-б-фосфатдегидрогеназы (ГбФДГ), обусловливающий избыточный, индуцируемый лекарственными препаратами гликолиз эритроцитов; Д.Г6ФДГ сцеплен с Х-хромосомой и свойственен примерно 100 млн. человек в мире ввиду высокого уровня изменчивости данного фермента — на 1993 известно свыше 300 его аномальных вариантов, детерминируемых 58 мутациями, причем большинство из них — миссенс-мутации (более серьезные повреждения данного гена, как правило, детальны); наиболее распространенным вариантом является ГбФДГ Средиземноморье, ассоциированный с фавизмом <favism>; синдром Д.ГбФДГ известен при ряде заболеваний, в частности аллергических, и проявляется в образовании эритроцитов, содержащих дефектный фермент.