Интернет-журнал "Домашняя лаборатория", 2007 №7

heavy strand, Н strand — тяжелая цепь [ДНК]. Одна из двух цепей двухцепочечной молекулы нативной ДНК, характеризующаяся более высоким по сравнению с комплементарной цепью содержанием нуклеотидов Т и Г (наличие такой асимметрии свойственно, например, сателлитной ДНК <satellite DNA> и ДНК некоторых вирусов) и, соответственно, более высокой плавучей плотностью <buoyant density>.

heavy-metal contamination — загрязнение тяжелыми металлами. Загрязнение окружающей среды, связанное с увеличением содержания соединений элементов с высокой атомной массой, часто обладающих высокой токсичностью или включающих радиоактивные изотопы: уран, стронций, марганец, олово, свинец и др.

HeLa cell line, HeLa cells — клеточная линия HeLa. Анеуплоидная линия эпителий-подобных клеток человека, широко применяемая в генетике соматических клеток, поддерживаемая с 1951; К.л. HeLa получена из опухоли шейки матки пациентки Г.Лэкс (Henrietta Lacks).

helicase — хеликаза, гер-белок. Белок, расплетающий двойную спираль молекулы ДНК Е. coli во время репликации <replication>.

helix-destabilizing proteins — белки, дестабилизирующие спираль. Негистоновые ядерные белки, связывающиеся с разделяющимися цепями ДНК в репликативной вилке <replication fork>, обеспечивая поддержание ДНК в деспирализованном состоянии.

helix-loop-helix, helix-turn-helix — спираль-петля-спираль. Симметричный элемент третичной (пространственной) структуры некоторых ДНК-связывающихся белков, многие из которых участвуют в регуляции экспрессии генов — например, рилизинг-фактор пролактина <prolactin> состоит из 56 аминокислот и включает 2 "спирали" (в каждой по 14 остатков), соединенные "петлей" из 4 аминокислот.

Hellin's rule [of multiple births] — правило Хеллина. Правило, позволяющее рассчитывать частоту рождения близнецов с учетом известной частоты рождения двойней: если частота появления двойней п, то тройни будут рождаться с частотой n2, четверни — n3 и т. д.; П.Х. справедливо только в случае отсутствия искусственного индуцирования множественной овуляции гормонами и др. факторами.

helper cells = Tff-lymphocytes (см.).

helper virus — вирус-помощник. Нормальный вирулентный штамм вируса, только в присутствии которого (при совместном заражении) дефектный вирус <defective phage> получает возможность размножаться в клетке-хозяине, — например, фаг X-gal (часть его генома замещена бактериальным геномом) является дефектным и дает потомство только в присутствии нормального фага лямбда.

hematopoiesis (hemopoiesis) — кроветворение, гемопоэз. Процесс размножения, развития и созревания клеток крови путем последовательных дифференциаций из исходной стволовой клетки <stem cell>; специализация клеток крови и снижение их способности к митозу при К. генетически детерминированы; у беспозвоночных К. связано с полостной жидкостью, у позвоночных — со специализированными кроветворными органами (костный мозг, селезенка и др.).

heme — гем. Комплексное соединение порфирина <porphyrins> и двухвалентного железа; наиболее распространенная форма — Г.-р, входит в состав гемоглобина <hemoglobin>, миоглобина <myoglobin>, пероксидазы <peroxidases>, цитохромов <cytochromes> и др.

hemeralopia — гемералопия, куриная слепота. Резкое ухудшение зрения при пониженной освещенности; Г. может иметь врожденный и, вероятно, наследуемый характер.

hemi- геми-. Обозначение неполноты (чаще всего двукратной) чего-либо: гемизиготность.

hemihaploid — гемигаплоид. Организм (или клетка), содержащий половину гаплоидного набора хромосом — например, у черной смородины Ribes nigrum после колхитетраплоидизации (4n=32) отмечается помимо восстановления диплоидного уровня также и появление Г. (4 хромосомы).

hemimelia — гемимелия. Врожденное отсутствие одной конечности или ее части.

hemimetabolous development — развитие с неполным превращением. Развитие путем последовательных линек без прохождения морфологически резко дифференцированных стадий, свойственное более примитивным отрядам насекомых (стрекозы, равнокрылые и др.), при Р.н.п. вылупляющаяся из яйца личинка отличается от имаго гл. обр. отсуствием или недоразвитием крыльев и недоразвитием половых желез.

hemimethylated DNA — полуметилированная ДНК. Участок молекулы ДНК, на котором метилирована только одна из двух цепей:

такой сегмент может быть метилирован и по второй цепи с участием фермента метилазы и, как правило, является устойчивым к расщеплению рестриктазами <restriction endonucleases>; часто П.ДНК образуется в результате репликации полностью метилированной ДНК <fully methylated DNA>.

hemiolodiploidy, seskvidiploidy — гемиолоплоидия, сесквидиплоидия. Увеличение уровня плоидности у гибридов за счет того, что у одного из родителей образуются нередуцированные гаметы; часто только триплоидные (т. е. гемиолодиплоидные) гибриды оказываются жизнеспособными в отличие от диплоидных гибридов в том же скрещивании; Г. рассматривается как форма анортоплоидии <anorthoploidy>.

hemizygosity — гемизиготность. Представленность у диплоидного организма одного или нескольких генов лишь одним аллелем в результате анеуплоидии <aneuploidy> или делеции <deletion> (т. е. потери отдельных участков генома), в норме гемизиготными являются гены, локализованные на половых хромосомах у гетерогаметного пола; в гемизиготном состоянии могут фенотипически проявляться рецессивные мутантные аллели.

hemo-, haemo- гемо-. Имеющий отношение к крови: гемоглобин и т. п.

hemochromatosis [hereditary] — гемохроматоз [наследственный]. НЗЧ (известные и приобретенные формы Г.), обусловленное аномальным накоплением железа в некоторых тканях, характеризуется гиперпигментацией кожи, циррозом печени, сахарным диабетом и др. симптомами, которые проявляются после 40 лет; передается по аутосомно-рецессивному типу, локус HFE расположен на участке р21.3 хромосомы 6. Г. чаще всего ассоциирован с гомозиготной миссенс-мутацией в гене HFE, приводящей к замене C2 82Y в кодируемом геном интегральном мембранном белке HLA-I. Описаны также нонсенс-мутация в гене рецептора трансферрина 2 (TFR2), локализованного на хромосомном плече 7q, и в гене HFE2 (lq) неизвестной функции. Последняя мутация ассоциирована с ювенильным Г.

hemocyanin — гемоцианин. Дыхательный пигмент некоторых беспозвоночных, включающий атомы меди; Г. обладает меньшей емкостью кислорода, чем гемоглобин.

hemocyte — гемоцит. Любая сформировавшаяся клетка крови; более узко Г.
– амебоидная клетка крови насекомых, аналогичная лейкоциту млекопитающих.

hemoglobin (haemoglobin), Hb — гемоглобин. Красный железосодержащий пигмент, обратимо связывающий кислород и обеспечивающий его транспорт, имеется у многих беспозвоночных животных и почти у всех позвоночных; молекула Г. представляет собой тетрамер из 4 полипептидных цепей, к каждой из которых присоединен гем <heme>; к 1993 известно свыше 350 различных аминокислотных замен в молекуле гемоглобина человека, в той или иной степени приводящих к изменениям его функций — как правило, замены аминокислот, которые в молекуле Г. обращены наружу, меньше влияют на его функции, чем замены во внутренних доменов молекулы и участков присоединения гема; некоторые наиболее распространенные аномальные формы Г. приведены ниже; у человека (а также у некоторых приматов, парнокопытных млекопитающих и др.) до рождения Г. представлен особой формой — фетальным гемоглобином <fetal hemoglobin>.

hemoglobin Abruzzo — гемоглобин Абруццо. Стабилен, сродство к кислороду повышено, ассоциирован с эритроцитозом; замена гистидина на аргинин в 143-м положении ?-цепи.

hemoglobin Alesha — гемоглобин Алеша. Клиника — тяжелая гемолитическая анемия; нестабилен; замена валина на метионин в 67-м положении ?-цепи; описан в России в 1993.

hemoglobin Athens-Georgia — гемоглобин Афины-Джорджия. Клиника микроцитоз; небольшое снижение стабильности по сравнению с нормальным гемоглобином и увеличение сродства к кислороду; в p-цепи замена аргинина на лизин в 40-м положении.