Лекарственные средства (в 2-х томах)

Na2ЭДTA при заболеваниях, сопровождающихся избыточным отложением

солей кальция в организме, при патологическом окостенении скелета, артритах с отложением солей, отложении кальция в мышцах, почках, стенках вен, склеродермии и др. Применяют также МаэЭДТА для лече-

ния некоторых форм эктопических аритмий, особенно возникших в связи

с передозировкой сердечных гликозидовЛ

При применении Na2ЭДTA в лечебных целях необходимо учитывать, что терапевтический эффект без побочных явлений наступает при мед-

ленном введении НавЭДТА в ток крови: в этих условиях взаимодействие

с кальцием сыворотки крови происходит медленно и содержание кальция

в сыворотке существенно не снижается, так как потеря возмещается за

счет мобилизации кальция из тканей, в частности из костной ткани и

избыточных отложений в органах. При быстром же введении препарата

физиологические механизмы не успевают устранить понижение содержа-

ния кальция в сыворотке, и может развиться острая тетания.

ЫазЭДТА в связи со способностью связывать ион кальцяя применяют

также в качестве антикоагулянта при консервировании крови.

В лечебной практике НагЭДТА вводят внутривенно в 5% растворе

глюкозы только капельным методом. Вводят ежедневно по 2-4 г препа-

рата, растворенного в 500 м’л раствора глюкозы, в течение 3-4 часов

подряд или дробно через каждые 6 часов. Курс лечения продолжается

3-6 дней; при необходимости его повторяют после 7-дневного перерыва.

Во время лечения необходимо следить за содержанием кальция в крови

и моче. Диета во время лечения должна содержать уменьшенное коли-

чество кальция.

При введении препарата в вену может наблюдаться чувство жжения, которое может распространиться по всему телу и сохраняться в течение

1-2 часов после окончания влияния.

КагЭДТА противопоказана при гемофилии, пониженной свертывае-

мости крови, гипокальциемии, заболеваниях почек и печени.

4. ДЕФЕРОКСАМИН (Oeferoxaminum).

М-{5-{3-[(5-аминопентил)оксикарба>1оил]пропионамидо}пентил]-3-{[5-(м-

оксиацетамидо)пентил]карбамоил}.-пропионгйдроксамовая кислота: ОНО О ОНО

III II 1 И

N-С-(СНа)2-С-NH-(СНЛ-N-С-СНз

(СН^

NH-С-(СНг)2-С-N-(СНа)5-NHa

11111

О О ОН

Выпускают в виде метансульфоната.

Синонимы: Десферал, Desferal, Deferoxaminum methansulfonat, Desferan, Desferex, Desferin, Desferrioxamin, DFOM.

Препарат образует комплексное соединение с железом. При введении

в организм способствует удалению железа из железосодержащих белков

(ферритина и гемосидерина), но не из гемоглобина и железосодержащих

ферментов. Он не влияет существенно на выделение других металлов и

микроэлементов.

ПРОТИВОЯДИЯ И КОМПЛЕКСОНЫ 239

Применяют при первичном и вторичном гемохроматозе, гемосидерозе и

при острых отравлениях железом.

Средняя начальная доза 1 г в день (в 1-2 инъекции); поддерживающая

доза 0,5 г в день.

Вводят обычно внутримышечно. Применяют 10% раствор, для чего со-

держимое 1 ампулы или флакона (0,5 г) растворяют в 5 мл воды для инъ-

екций. Внутривенно вводят только капельно из расчета не более 15 мг

на. 1 кг веса тела в час; максимальная ‘суточная доза 80 мг на 1 кг

веса.

При острых отравлениях железом назначают внутрь и парентерально.

Для связывания железа, еще не всосавшегося из желудочно-кишечного

тракта, дают внутрь 5-10 г препарата, т. е. содержимое 10-20 ампул (рас-

творяют в питьевой воде). Для удаления всосавшегося железа вводят внут-

римышечно по 1-2 г каждые 3-12 часов. В тяжелых случаях вводят ка-

пельно в вену 1 г препарата. ,,

При применении препарата возможно появление в отдельных случаях

крапивницы и экзантемы. Быстрое внутривенное введение может привести

к коллапсу. При длительном’ применении препарата необходимо до и во

время лечения исследовать состояние глаз. (В эксперименте на животных

при длительном применении больших доз наблюдали помутнение хруста-

лика.)

До и во время лечения надо исследовать выделение железа с мочой.

Препарат противопоказан при беременности.

Форма выпуска: ампулы, содержащие 0,5 г (500 мг) сухого препарата.

Препарат производится за рубежом.

В. РЕАКТИВАТОРЫ ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ

Среди антихолинэстеразных веществ видное место занимают фосфорор-

ганические соединения (ФОС). Некоторые из них (фосфакол, армии, пиро-

фос, нибуфин и др.) имеют применение в качестве лекарственных средств

(см. ч. 1, стр. 182-185). Другие (хлорофос, тиофос, карбофос и др.) широко

применяются как высокоэффективные инсектициды. Действие этих соеди-

нений связано главным образом, с блокадой холинэстеразы, причем бло-

када является весьма длительной в связи с образованием очень прочных

комплексов ФОС с ферментом.

ФОС являются сильноядовитыми веществами. Картина отравления за-

висит от степени интоксикации; нарушаются функции центральной и веге-

тативной нервной системы, сердечно-сосудистой систему и других систем

организма; ряд симптомов связан при этом с возбуждением холинергических

систем (сужение зрачков, обильная саливация, бронхорея, сильная потли-

вость, затруднение дыхания, боли в области живота, понос, понижение арте-

риального давления, фибриллярные подергивания мышц и др.). При тяже-

лых отравлениях наблюдаются судороги, сопорозное или коматозное состоя-

ние, возможен летальный исход.

Наиболее часто при отравлении ФОС применяют холинолитики (атропин, тропацин, апрофен и. др.). Блокируя холинорецепторЫ, они защищают