Лекарственные средства (в 2-х томах)

Закладывают за веки один раз в сутки по 0,2-0,3 г и легкими масси-

рующими движениями при помощи ватного тампона с наружной стороны

века распределяют ее по всему конъюнктивальному мешку. Курс лечения

при трахоме 2-5 месяцев.

При применении мази иногда может развиться дерматит. При длитель-

ном пользовании мазью следует учитывать возможность, появления аллер-

гического конъюнктивита,

форма выпуска: тубы, содержащие по 5 и 10 г мази.

Хранение; при температуре не выше 20Ї,

АНТИБИОТИКИ

6. МОРФОЦИКЛИН (Morphocyclinum).

N-Метилморфолинтетрациклин:

HgC СНэ

\/ .

НдС ОН N

^х/\л/^

281

ОН

ОН

ОН

^\/\,

/

){ ^С-NH-СНа-N

1 II

О О

О

Пористая масса светло-коричневого цвета, горького вкуса, со слабым

своеобразным запахом. Легко растворим в воде. .Разрушается под дей-

ствием концентрированных растворов кислот и щелочей. Водные растворы

имеют рН 6,8-7,4.

Морфоциклин является синтетическим производным тетрациклина; один атом водорода в карбоксамидной группе (-CONHz) тетрациклина

замещен группой метилморфолина.

Активность морфоциклина составляет не менее 600 ЕД в 1 мг. По

антибактериальной активности и основным показаниям к применению

морфодиклин аналогичен тетрациклину. Главная особенность морфоцик-

лина - хорошая растворимость в воде, что позволяет вводить его внутри-

венно. .
– ‘

Применяют морфоциклин в случаях, когда необходимо быстро создать

высокую концентрацию антибиотика в крови и тканях, а также когда

прием тетрациклина внутрь затруднителен или невозможен. Морфоциклин

особо показан при тяжелых инфекциях, вызванных микрофлорой, чувстви-

тельной к антибиотикам группы тетрациклина (пневмонии, абсцессы лег-

кого, эмпие<Л>1, перитониты, пиелиты, пиелонефриты, воспалительные

заболевания женских половых органов и др.). Имеются данные о. высо-

кой эффективности морфоциклина в борьбе с гнойными осложнениями и

пневмониями при обширных хирургических операциях (Ф. Г. Углов

и др.).

Вводят препарат только внутривенно. Растворы готовят непосред-

ственно перед вливанием; содержимое одного флакона (0,1-0,15 г) рас-

творяют в 10-20 мл 5% раствора глюкозы (растворять морфоциклин

в изотоническом растворе натрия хлорида или в растворе -новокаина не

следует, так как возможно помутнение раствора и выпадение осадка).

Вводятмедленно(10-20млвтечение4-5 минут).

Взрослым назначают 0,1-0,15 г 1 раз в сутки; в особо тяжелых слу-

чаях вводят в -первые 2-3 дня по 0,15 г 2 ра,за в сутки с интервалами

12 часов. Курс. лечения-5-7 дней. Детям дозы уменьшают в соответ-

ствии с возрастом.

При применении морфоциклина следует остерегаться попадания рас-

твора под кожу, так как препарат оказывает раздражающее действие и

возможно образование инфильтратов. Быстрое внутривенное введение ‘

может вызвать болевые ощущения по ходу вены; возможно появление

флебитов. Рекомендуется при очередных инъекциях вводить препарат

в разные вены.

В отдельных случаях при применении морфоциклина возможны голово-

кружение, тахикардия, тошнота и рвота, В момент введения иногда на-

блюдается небольшое повышение артериального давления.

‘ В процессе лечения следует проводить исследование функционального

состояния печени и почек, ‘

282 ПРОТИВОМЙКРОБНЫЕ И ПРОТИЕ^ПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА

Противопоказания такие же, как для других тетрациклинов. Кроме

того, не следует применять морфоциклин при тромбофлебитах. С осторож-

ностью надо применять его при недостаточности кровообращения 11-^

III степени, гипертонической болезни и после перенесенного инфаркта

миокарда, при беременности.

Форма выпуска: в флаконах по 0,1 и 0,15 г (100000 и 150000 ЕД), Хранение: список Б. В защищенном от света месте при температуре

не выше 20Ї.

Rp.: Morphocyclini 0,1

D. t. d. N. 10

S. Для внутривенного введения. Растворить

в 20 мл 5% раствора глюкозы

7. ГЛИКОЦИКЛИН (Glycocyclinum).

Смесь М-(глицино)-метилтетрациклина с аминоуксусной кислотой (гли-

коколем) в соотношении 100:75 [100 мг М-(глицино)-метилтетрациклина

в пересчете на тетрациклина гидрохлорид, или 100000 ЕД и 75 MI амино-

уксусной кислоты, или соответственно 2QO мг (200000 ЕД) первого я

150 мг второго, или 250 мг (250000 ЕД) первого и 187,5 мг второго].

Пор.ошок или ^пористая масса желтого цвета без запаха. Растворим

в воде,’ мало растворим в спирте.

По антибактериальному действию гликоциклин сходен с другими тетра-

циклинами.

Хорошая растворимость в воде позволяет вводить гликоциклин

внутривенно. Препарат относительно малотоксичен. Выводится из орга-

низма. с мочой и желчью.

Применяют при тяжелых заболеваниях, вызванных чувствительными

к тетрациклину микроорганизмами, когда применение препаратов тетра-

циклина внутрь или внутримышечно недостаточно эффективно или плохо

переносится больными (см. также Морфоциклин).

Отмечена высокая терапевтическая активность препарата при назна-

чении больным острыми воспалительными заболеваниями жёлчных путей

и поджелудочной железы ‘.

Вводят внутривенно из расчета 0,005 г (5000 ЕД) на 1 кг веса больного

2 раза в сутки.

Высшие дозы для взрослых: разовая 0,5 г (500000 ЕД), суточная