Лекарственные средства (в 2-х томах)

тококков, пневмококков, менингококков, гонококков, кишечной палочки, возбудителя дизентерии, патогенных анаэробных микроорганизмов. Пре-

парат малотоксичен, хорошо переносится больными. Быстро всасывается, выделяется главным образом с мочой. Ацетилируется меньше, чем дру-

гие сульфаниламиды, и его применение не приводит к образованию кри-

сталлов в мочевых путях; обычно не вызывает изменений со стороны

крови.

Применяют при дизентерии, пиелитах, циститах, пневмониях, рожи-

стом воспалении, ангине, перитоните, . раневых инфекциях.

Назначают в виде порошка и таблеток внутрь. Обычно взрослым дают

по 1 г 4-6 раз в день.

Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 2 г, суточная 7 г, Детям препарат назначают в следующих дозах-, до 2 лет-по 0,1-‘

0,3 г каждые 4 часа, от 2 до 5 лет - по 0,3-0,4 г каждые 4 часа, от

5 до 12 лет -по 0,5 г каждые 4 часа.

В хирургической практике для профилактики раневой инфекции можно

вводить этазол (пудру) в полость раны, в брюшную полость и т. п. в дозе

до 5 г. Одновременно назначают препарат внутрь. При инфекцион-

ных заболеваниях, в том ‘ числе при трахоме, могут применяться

мазь (5%) и порошок (пудра) этазола, вводимые в конъюнктивальный

мешок.

В редких случаях при приеме этазола могут наблюдаться тошнота и

рвота. Если эти явления не проходят, необходимо уменьшить дозу или

отменить назначение препарата.

Формы выпуска: порошок и таблетки по 0,25 и 0,5 г.

Хранение: список Б, В хорошо укупоренной таре.

8. ЭТАЗОЛ-НАТРИЙ (Aethazolum-natrium).

2-(/1в^а-Ами11обензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиадиазол-натрий: Л-SO,.

– N

Na

N-

л

Синонимы: Этазол растворимый, Aethazolum solubile, Sulfaethidolum Natricum.

Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде. Водные рас-

творы (рН 10-20% раствора 7,0-8,5) стерилизуют при 100Ї в течение

30 минут.

Хорошая растворимость препарата позволяет применять его не только

внутрь, но и парентерально (в вену и внутримышечно).

Назначают при тех же показаниях, что этазол. Применяют 10% и

20% растворы из расчета 0,5-1-2 г препарата на введение (5-10 мл

10% или 20% раствора). Внутривенно вводят медленно. Как только позво-

ляет состояние больного, переходят на прием сульфаниламидных препара-

тов внутрь.

Формы выпуска: порошок и ампулы, содержащие по 5 и 10 мл 10% и

20% раствора.

Хранение: список Б. Порошок - в хорошо укупоренной таре, предохра-

няющей от действия света; ампулы-в защищенном от света месте.

Rp.: Sol. Aethazoli-natrii 10% 10,0

D. t. d. N. 6 in amp.

S. По 5-10 мл в вену (вводить медленно!)

СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ’ ПРЕПАРАТЫ 329

9. СУЛЬФАПИРИДАЗИН (Sulfapyridazinum).

6- (nepa-Аминобензолсульфамидо) -З-метоксипиридазшп

//-^ ^N-N^

H^N-^___^-SO, -NH-^_____У-ОСН,

Синонимы: Спофадазин (Ч), Квиносептил (В), Депосул (Ю), Кинекс, Altezol, Aseptilex, Davosin, Deposulfal, Depot-Suffamid К (Б), Depover-

пО (Г), Durasulf, Купех, Lederkyn, Lentosulfa, Lidazin, Longamid, Longisulf, Midicel, Midikel, Myasulf, Neosulfon, Novosulfin (Ю), Pirasulfon, Quinoseptyl, Retasulfin, Spofadazin (4), Sulfadazina, Sulfalex, Sulfamethopyrazine, Sulfamethoxypyridazine, Sulfamethoxypyridazinum, Sulfadurazin, Sulfurene, Sulphamethoxypiridazin, Ultrasulfon, Volocid и др.

Кристаллический порошок желтоватого цвета или светло-желтые кри-

сталлы без запаха, горьковатого вкуса. Мало растворим в холодной воде, несколько лучше-в горячей (1:70), легко растворим в разбавленных

кислотах и щелочах.

Относится к группе сульфаниламидных препаратов длительного дей-

ствия.

Препарат эффективен в отношении грамотрицательны^ (кишечная па-

лочка, палочка. дизентерии, брюшнотифозная палочка и паратифозные

бактерии, гонококк) и грамположительных (пневмококк, энтерококк, стрептококк, стафилококк) бактерий; действует на некоторые штаммы

вульгарного протея. Эффективен в отношении вируса трахомы. Препарат

не действует на бактерии; устойчивые к другим сульфаниламидным препа-

ратам.

Сульфапиридазин быстро и хорошо всасывается из желудочно-кишеч-

ного тракта и проникает в разные органы и ткани. После однократного

приема препарата в дозе 1 г терапевтическая концентрация в крови

создается через час; максимальная концентрация (8,5-9,5 мг%) опре-

деляется через 3-6 часов; затем концентрация медленно понижается, составляя через 24-48 часов половину максимальной концентрации; через

72-96 часов препарат еще обнаруживается в плазме. При приеме допол-

нительных (поддерживающих) доз (по 0,5 г 1 раз в сутки) концентрация

препарата в крови нарастает, достигая 15-20 мг%, и длительно удержи-

вается на этом уровне.

Сульфапиридазин интенсийно связывается белками плазмы. Выделяется

с мочой в неизмененном виде (30-60%) и вацетилированной форме

(40-70% от принятой дозы). При нарушении функции почек выделение

препарата резко замедляется.

Через гемато-энцефалический барьер препарат плохо проникает.

Применяют сульфапиридазин для лечения пневмонии, бронхитов, тон-

зиллитов, фарингитов, гнойных отитов, гнойных инфекций мочеполового

тракта, дизентерии, энтероколитов, инфекций желчных путей и т. п.; пре-

парат может применяться для профилактики послеоперационных инфек-

ций. У больных трахомой применяют сульфапиридазин и сульфапиридазин-

натрий.

Назначают сульфапиридазин внутрь. В первый день дают взрослому

(однократно) 1 г, в следующие дни - по 0,5 г. При тяжелых инфекциях