Лекарственные средства (в 2-х томах)

^ АНТИБИОТИКИ 305

3. ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД (Lhicomycini hydrochloridum).

Линкомицин - антибиотик, продуцируемый Actinomyces Hncolniensis или другими родственными актиномицетами.

СНз

Синонимы: Lincomycinum hydrochloricum.Lincocin, Mycivin.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета без запаха, горького вкуса. Легко растворим в воде.

Теоретическая активность 900 ЕД в 1 мг; 1 ЕД равна активности 1 мг

линкомицина основания.

Линкомицин оказывает антибактериальное действие в отношении грам-

положительных микробов, стафилококков, стрептококков, пневмококков, палочки дифтерии и некоторых анаэробов. На грамотрицательные бактерии

и грибы не действует. Активен в отношении микроорганизмов, устойчивых

к пенициллину, стрептомицину, тетрациклинам, неомицину и другим антибио-

тикам. Устойчивость микроорганизмов к линкомицину вырабатывается мед-

ленно.

Применяют при лечении септических состояний, вызванных стафилокок-

ками и стрептококками, при острых и хронических остеомиелитах, пневмо-

ниях, гнойных инфекциях кожи и мягких тканей, рожистом воспалении, оти-

тах и других инфекциях, вызванных чувствительными к антибиотику микро-

организмами, в особенности при инфекциях, вызванных микробами, устойчивыми к другим антибиотикам ‘. Назначают внутримышечно и

внутрь. . i

Вводят внутримышечно взрослым по 1 г (1 000000 ЕД) в сутки (по 0,5 г

2 раза с интервалами 12 часов). При тяжелых заболеваниях вводят в те-

чение первых нескольких дней -по 0,5 г 3 раза в сутки (всего 1,5 г) с интер-

валами 8 часов. Препарат растворяют из расчета 0,5 г (содержимое одного

флакона) в 3-5 мл изотонического раствора натрия хлорида или 0,25-0,5%

раствора новокаина.

Детям вводят из расчета 15-30 мг (15000-30 000 ЕД) на 1 кг веса тела

в сутки (в 2 приема с интервалом 12 часов). После улучшения состояния

и при необходимости длительного лечения назначают препарат вдутрь; принимают в капсулах за 1-2 часа до еды. Взрослым дают по 0,5 г

3 раза в день (через 8 часов), детям-из расчета 30-60 мг на 1 кг веса

тела в сутки (в 3-4 приема),

Продолжительность лечения зависит от течения заболевания (обычно

10-14 дней, в тяжелых случаях до 1 месяца). После наступления клини-

ческого эффекта Продолжают вводить препарат в течение 2-3 дней, Линкомицин обычно хорошо переносится, иногда появляются тошнота и

рвота, редко - аллергические реакции. При длительном применении препа-

рата возможны кандидамикозы. Противопоказан при тяжелых заболева-

ниях печени и почек. Не следует назначать лийкомицин одновременно

с эритромицином и олеандомицином.

Форма выпуска: во флаконах по 0,25 и 0,5 г (250000 и 500000 ЕД) и

в капсулах по 0,25 г.

Хранение: список Б. При комнатной температуре. Растворы можно хра-

нить в холодильнике не более 24 часов.

‘В, М, Мельникова, Антибиотики, 1969, т. 14, № 9, с. 858.

306 ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ И ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЕ СРЕДСТВА

4. ЦЕПОРИН (Ceporinum).

Полусинтетический антибиотик, получаемый на основе антибиотического

вещества цефалоспорина С, или 7-аминоцефалоспорановой кислоты

(7-ЛЦК).

^_CH>-N^

Синонимы: Цефалоридин, Cephaloridine, Cefaloridinum, Ceflorin, Серо-

гап, Glaxoridinum, Keflordin.

Оказывает антибактериальное (бактерицидное) действие на грамполо- -

жительные и грамотрицательные микроорганизмы. Действует на стафило-

кокки, устойчивые к пенициллину. Эффективен в отношении спирохет и леп-

тоспир. Не действует на микобактерию туберкулеза, протей, шигеллы, саль-

монеллы, бруцеллы, риккетсии, вирусы. Резистентность микроорганизмов

к препарату развивается медленно.

При приеме внутрь цепорин плохо всасывается, применяется поэтому

парентерально. При внутримышечном и внутривенном введении быстро до-

стигается терапевтическая концентрация в крови и тканях.

В спинномозговую жидкость проникает медленно. Выделяется преиму-

щественно почками в активном виде.

Применяют при острых и хронических инфекциях дыхательных органов, мочевых путей, половых органов, инфекциях мягких тканей, перитоните, послеоперационной инфекции, сепсисе, эндокардите, гонорее, сифилисе (при

устойчивости к пенициллину) и при других инфекциях, вызванных чувстви-

тельными к препарату микроорганизмами.

Вводят внутримышечно (или глубоко подкожно) и внутривенно; при

необходимости вводят также в полости (плевральную, брюшную, интрате-

кально).

Внутримышечно и внутривенно вводят обычно (взрослым и детям) из

расчета 40-60 мг на 1^кг веса тела в сутки в 2-3 приема; общая суточная

доза для взрослых 3-4,5 г.

При очень тяжелых инфекциях (сепсис, эндокардит) назначают по

60-100 мг на 1 кг веса тела в сутки в 3 приема; общая доза для взрос-

лых 4-6 г.

Высшая суточная доза для взрослого - 6 г.

При эмпиеме вводят дополнительно в плевральную полость по 0,25 г

препарата.

При менингите назначают внутримышечно или внутривенно детям по

60 мг на 1кг веса тела в сутки; взрослым-по 1 г через каждые 6 часов.

В первые 5-7 дней вводят препарат дополнительно ежедневно или через

день интратекально.

Высшая разовая доза для взрослого интратекально составляет 50 мг

(0,05 г) в 2-10 мл изотонического раствора натрия хлорида; для детей до

15 лет -по 1 мг на 1 кг веса тела.

Перед интратекальным введением следует тщательно проверить раствор; окрашенные растворы применять нельзя.

При инфекциях мочевых путей цепорин в связи с его выделением в зна-