Чтение онлайн

ЖАНРЫ

Квантовая механика и интегралы по траекториям
Шрифт:

Полагая теперь, что t=t- для всех t<tk, получаем соотношение

(t)

=

(t

)

+

t

=

+

t

,

(7.122)

связывающее между собой значения функции , определённые в областях R и R. Таким образом, последовательность соотношений между операторами, уравнением Шрёдингера и интегралами по траекториям может быть получена как комбинация выражений (7.119), (7.120) и (7.122):

|1|

t

=

1

h

|

H

k

|

,

(7.123)

что

снова приводит нас к уравнению Шрёдингера

h

i

t

=

H

.

Для любых сколь угодно сложных функций действия можно найти выражение гамильтониана (т.е. функционал, соответствующий энергии), если рассмотреть изменения матричных элементов перехода |1| с точностью до величин первого порядка по , когда все моменты, предшествующие моменту t, сдвинуты на величину t=-, и записать эти изменения как |H(t)|.

Глава 8

ГАРМОНИЧЕСКИЕ ОСЦИЛЛЯТОРЫ

Задача о гармоническом осцилляторе — это, вероятно, простейшая задача в квантовой механике. Мы вполне можем решить её, заметив, что ядро, описывающее движение гармонического осциллятора (см. задачу 3.8), равно

K(x

b

,T;x

a

,0)

=

m

2ih sin T

1/2

x

xexp

im

2h sin T

[x

2

a

+x

2

b

)

cos T

2x

a

x

b

]

.

(8.1)

Однако для полного рассмотрения этой задачи нам необходимо решить — точно или приближённо — все задачи, в которые так или иначе входят гармонические осцилляторы. В этой главе будет разобран ряд таких задач как об отдельных осцилляторах, так и о системах взаимодействующих гармонических осцилляторов. Можно было бы довести эту программу до конца, рассмотрев практически все виды классических задач на колебания: задачи о колебании пластинок, стержней и т. д., но таких систем слишком много, и мы рискуем потратить все наше время, так и не коснувшись квантовомеханических проблем. Поэтому займёмся рассмотрением лишь систем атомных размеров: например, проанализируем колебания молекулы CO2. Тут мы обнаружим, в частности, что потенциальная энергия взаимодействия между атомами углерода и кислорода не описывается квадратичной функцией. И все же для более низких энергетических состояний потенциал так близок к квадратичному, что рассмотрение, проведённое на основе модели гармонического осциллятора, послужит хорошим приближением для решения многих задач.

В многоатомной молекуле, которая во много раз сложнее одноатомной, энергия возбуждения будет уже не так велика, а перемещения атомов малы по сравнению с размерами самих молекул. В этом случае снова можно считать, что потенциальная энергия очень близка к квадратичной функции координат. Поэтому такая система будет приблизительно соответствовать набору связанных гармонических осцилляторов. Кристалл твёрдого тела можно, с одной стороны, рассматривать как многоатомную молекулу очень больших размеров; с другой стороны, его можно рассматривать так же, как некую совокупность взаимодействующих друг с другом гармонических осцилляторов.

В качестве ещё одного примера рассмотрим электромагнитное поле в ограниченном объёме. С классической точки зрения его можно представлять себе как набор стоячих волн, которые образуются при колебаниях поля

с определёнными частотами. В квантовой механике каждая из таких волн задаёт квантовый осциллятор.

§ 1. Простой гармонический осциллятор

Решение уравнения Шрёдингера. В этом параграфе мы получим ряд соотношений, описывающих простой одномерный гармонический осциллятор. Начнём наше рассмотрение с уравнения Шрёдингера. В задаче 2.2 мы получили лагранжиан одномерного гармонического осциллятора в виде

L

=

m

2

(x^2-^2x^2)

.

(8.2)

Соответствующий гамильтониан, который используется в дальнейшем рассмотрении, запишется как

H

=

p^2

2m

+

m

2

^2x^2

,

(8.3)

и можно написать волновое уравнение

h

i

t

=

H

=

p^2

2m

+

m

2

^2x^2

.

(8.4)

Поскольку гамильтониан не зависит от времени, то переменные в волновом уравнении легко разделяются и мы получаем решение в виде стоячих волн для состояний с определёнными энергиями En. Часть решения, зависящая от времени, будет пропорциональна exp(iEnt/h).

Вспомнив, что оператор импульса p соответствует дифференцированию по x (см. § 5 гл. 7), представим уравнение Шрёдингера для пространственной части волновой функции в виде

H

n

=

h^2

2m

^2n

x^2

+

m^2x^2

2

n

=

E

n

n

.

(8.5)

Это уравнение легко решить; результат такого решения приводится во многих книгах по квантовой механике (например, [2]). Собственные значения энергии здесь равны

E

n

=

h

n+

1

2

,

(8.6)

где n принимает целые значения 0, 1, 2, .... Собственные функции n имеют вид

n

=

(2

n

n!)

m

h

1/4

H

n

x

m

h

1/2

e

– mx2/2h

,

(8.7)

где Hn полиномы Эрмита

H

0

(y)

=1,

H

1

(y)

=2y,

H

2

(y)

=4y

2

– 2,

. . . . . . . . . .

H

n

(y)

=

(-1)

n

e

y2

dn

Поделиться с друзьями: